2.2. Assessment of plant growth pro

2.2. Assessment of plant growth promotion by CtHY
2.2.1. Inoculum preparation
CtHY was grown in mNB at 28 ◦C for 2 days. Yeast cells were
harvested by centrifugation at 10,000
×
g for 10 min, and the pellet
was washed twice and resuspended in distilled water. The resulting
suspension was diluted to
∼106 cfu mL−1 prior to inoculation.
2.2.2. Seed surface sterilization
Rice seeds (Oryza sativa cv. Reiziq) were surface sterilized by
soaking in 70% ethanol for 5 min and then in 0.5% mercuric chloride
solution for 30 s. Once drained, the seeds were rinsed with sterile
distilled water for five times (James et al., 2002).
2.2.3. Root elongation bioassay
Sterilized rice seeds were incubated with yeast suspension for
1 h with gentle agitation to allow the yeast to bind to the seed coat.
Sterile distilled water was replaced in control seeds. Coated seeds
were germinated on water agar in a growth chamber for 7 days at
25 ◦C. Shoot and root lengths were measured. The number of germinated
seeds was recorded and seedling vigor index was calculated
as given below (Jegathambigai et al., 2009). Ten plants of each water
agar plate were averaged and considered as one replicate.
Seedling vigor index
=
% Germination
×
(shoot length
+
root length)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การประเมินผลส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชโดย CtHY2.2.1 เตรียม inoculumCtHY ถูกปลูกใน mNB ที่ 28 ◦C 2 วัน เซลล์ยีสต์ได้เก็บเกี่ยว โดย centrifugation ที่ 10000×g 10 นาที และเม็ดล้างสอง และ resuspended ในน้ำกลั่น การส่งผลมีผสมระบบกันสะเทือนML−1 cfu ∼106 ก่อน inoculation2.2.2. เมล็ดผิวฆ่าเชื้อเมล็ดข้าว (Oryza ซาพันธุ์ Reiziq) ถูก sterilized ตามพื้นผิวแช่ ในเอทานอล 70% สำหรับ 5 นาที แล้ว ในคลอไรด์ mercuric 0.5%โซลูชั่นสำหรับ 30 s เมื่อระบายออก เมล็ดถูก rinsed ด้วยกระบอกกลั่นน้ำสำหรับห้าครั้ง (James et al., 2002)2.2.3. ราก elongation bioassayเมล็ดข้าว sterilized ถูก incubated กับยีสต์หยุดh 1 กับอาการกังวลต่ออ่อนโยนให้ยีสต์เพื่อผูกการหุ้มเมล็ดน้ำกลั่นฆ่าเชื้อถูกแทนที่ในเมล็ดพันธุ์ควบคุม เคลือบเมล็ดมีเปลือกงอกบนน้ำ agar ในหอเจริญเติบโตสำหรับวันที่25 ◦C มีวัดความยาวรากและยิง จำนวนเปลือกงอกเมล็ดถูกบันทึก และคำนวณดัชนีแข็งแหล่งที่กำหนดข้างล่าง (Jegathambigai et al., 2009) พืชน้ำแต่ละสิบจาน agar ได้ averaged และถือว่าเป็นการจำลองแบบหนึ่งดัชนีแหล่งแข็ง=%การงอก×ยิงยาว+ความยาวราก)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การประเมินผลของการส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชโดย CtHY
2.2.1 การเตรียมหัวเชื้อ
CtHY ถูกปลูกใน MNB วันที่ 28 ◦Cเป็นเวลา 2 วัน เซลล์ยีสต์ถูก
เก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 10,000
×
กรัมเป็นเวลา 10 นาทีและเม็ด
ถูกล้างสองครั้งและ resuspended ในน้ำกลั่น ส่งผลให้
ระงับถูกเจือจางไป
~106 โคโลนี mL-1 ก่อนที่จะมีการฉีดวัคซีน.
2.2.2 การฆ่าเชื้อที่ผิวเมล็ดพันธุ์
เมล็ดข้าว (Oryza sativa พันธุ์. Reiziq) เป็นพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยการ
แช่ในเอทานอล 70% เป็นเวลา 5 นาทีและจากนั้นใน 0.5% คลอไรด์เมอร์คิว
โซลูชั่นสำหรับ 30 วินาที เนื้อเมื่อเมล็ดถูกล้างด้วยการฆ่าเชื้อ
น้ำกลั่นสำหรับห้าครั้ง (เจมส์ et al., 2002).
2.2.3 รากชีวภาพการยืด
ฆ่าเชื้อเมล็ดข้าวถูกบ่มกับการระงับยีสต์สำหรับ
1 ชั่วโมงที่มีการกวนอ่อนโยนที่จะอนุญาตให้ยีสต์ที่จะผูกกับเปลือกหุ้มเมล็ด.
น้ำกลั่นปราศจากเชื้อถูกแทนที่ด้วยเมล็ดพันธุ์ควบคุม เมล็ดเคลือบ
ถูกงอกบนวุ้นน้ำเจริญเติบโตในห้องเป็นเวลา 7 วันที่
25 ◦C ยิงและความยาวรากวัด จำนวนงอก
เมล็ดได้รับการบันทึกและดัชนีความแข็งแรงของต้นกล้าที่คำนวณได้
ตามที่กำหนดดังต่อไปนี้ (Jegathambigai et al., 2009) สิบพืชน้ำของแต่ละ
แผ่นวุ้นถูกเฉลี่ยและถือเป็นหนึ่งซ้ำ.
ดัชนีความแข็งแรงของต้นกล้า
=
% การงอก
×
(ความยาวยิง
+
ความยาวราก)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การประเมินการส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช โดย cthy
2.2.1 . cthy
3 เตรียมปลูกในที่ 28 ◦ mnb เป็นเวลา 2 วัน เซลล์ยีสต์ 2
เก็บเกี่ยวโดยการเหวี่ยงแยกที่ 10
g
× 10 นาที และเม็ด
ซักสองครั้ง และ resuspended ในน้ำกลั่น ซึ่งเจือจาง


แขน∼ 106 cfu ml − 1 ก่อนเชื้อ
2.2.2 . ฆ่าเชื้อที่ผิวเมล็ด
เมล็ดข้าว ( Oryza sativa cv . reiziq ) ฆ่าเชื้อที่ผิวโดยแช่ในแอลกอฮอล์ 70 %
5 นาทีจากนั้นใน 0.5% สารละลายเมอร์คิวริกคลอไรด์
30 วินาที เมื่อเนื้อ เมล็ดพืชถูกล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ
5 ครั้ง ( เจมส์ et al . , 2002 ) .
2.2.3 . ทดสอบการฆ่าเชื้อ รากข้าวเมล็ดบ่มด้วย

ยีนส์สำหรับ1 ชั่วโมง กับอ่อนโยนกวนเพื่อให้ยีสต์ใช้เยื่อหุ้มเมล็ด .
เป็นหมันน้ำกลั่นแทนในเมล็ดพันธุ์ควบคุม เคลือบเมล็ดงอกบนอาหารวุ้น
มีน้ำในการเจริญเติบโตห้อง 7 วัน ที่ 25 C .
◦หน่อและรากยาวที่ถูกวัด จำนวนเมล็ดงอก
บันทึกดัชนีความแข็งแรงของต้นกล้าและคำนวณ
เป็นให้ด้านล่าง ( jegathambigai et al . , 2009 )10 พืชแต่ละน้ำ
วุ้นแผ่นเฉลี่ย และถือว่าเป็นหนึ่งทำซ้ำ .

=
% ดัชนีความแข็งแรงของต้นกล้างอก
×
( ยิงยาว

ความยาวราก )