As one might expect, running sample

As one might expect, running samples on a protein gel is very similar torunning samples on a nucleic acid gel. The sample is prepared by dilutingit into a concentrated sample loading buffer so that the loading bufferis at a final concentration of 1X. The samples are then heated at 900Cfor 3 minutes and then loaded onto the gel, which is not pre-run priorto sample loading. Protein gels are run more slowly than nucleic acid gels,and consequently may require more time. A gel 20 cm in length generallyruns for about 3-4 hours. The time required is of course variable dependingon the nature of the sample. The samples are run into the stacking gelat about 2-3 watts for 30 minutes or so, after which the power is increasedto 8-10 watts until completion. I always include on the gel a lane thatcontains pre-stained molecular weight markers, which serve two purposes:(1) they allow you to monitor the gel, providing an indicator of how thegel is running, and (2) provide molecular weight indicators so that youcan determine how long to run the gel.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นหนึ่งอาจคาดหวัง เรียกใช้ตัวอย่างบนเจโปรตีนเป็น torunning ตัวอย่างที่คล้ายกับเจลกรดนิวคลีอิก ตัวอย่างจะจัดทำ โดย dilutingit เป็นตัวอย่างเข้มข้นโหลดบัฟเฟอร์ดังนั้นที่ bufferis โหลดที่ความเข้มข้นสุดท้าย 1 X ตัวอย่างแล้ว ความร้อนที่ 900Cfor 3 นาทีแล้ว โหลดลงเจ ซึ่งก่อนไม่รันอย่าง priorto โหลด โปรตีนเจรันช้ากว่าเจกรดนิวคลีอิก และดังนั้น อาจต้องใช้เวลามากกว่า เจ generallyruns ความยาวประมาณ 3-4 ชั่วโมง 20 ซม. เวลาต้องใช้เป็นหลักสูตร dependingon ตัวแปรลักษณะของตัวอย่าง ตัวอย่างจะเรียกใช้ใน gelat ซ้อนประมาณ 2-3 วัตต์ 30 นาที หรือดังนั้น หลัง จากที่อำนาจเป็น increasedto 8-10 วัตต์จนเสร็จสิ้น ฉันเสมอไว้บนเจกับเลน thatcontains ทิ้งคราบก่อนน้ำหนักโมเลกุลเครื่องหมาย purposes:(1) ที่สองเสิร์ฟที่อนุญาตให้คุณตรวจสอบเจ ให้ตัวบ่งชี้ว่า thegel กำลังทำงาน และ (2) ให้ตัวบ่งชี้น้ำหนักโมเลกุล youcan กำหนดระยะทำเจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในฐานะที่เป็นหนึ่งอาจคาดหวังการทำงานตัวอย่างในเจลโปรตีนจะคล้ายกันมากตัวอย่าง torunning ในเจลกรดนิวคลีอิก ตัวอย่างที่จัดทำโดย dilutingit เป็นตัวอย่างเข้มข้นบัฟเฟอร์โหลดเพื่อให้โหลด bufferis ที่ความเข้มข้นสุดท้ายของ 1X กลุ่มตัวอย่างมีความร้อนแล้วที่ 900Cfor 3 นาทีและโหลดแล้วลงเจลซึ่งไม่ได้เติมทำงานโหลดตัวอย่าง priorto เจลโปรตีนจะทำงานช้ากว่าเจลกรดนิวคลีอิกและดังนั้นอาจต้องใช้เวลามากขึ้น เจล 20 ซม. ใน generallyruns ระยะเวลาประมาณ 3-4 ชั่วโมง ระยะเวลาที่ต้องเป็นของตัวแปรแน่นอน dependingon ลักษณะของตัวอย่าง ตัวอย่างที่มีการทำงานเป็น Gelat ซ้อนประมาณ 2-3 วัตต์เป็นเวลา 30 นาทีหรือดังนั้นหลังจากที่อำนาจเป็น increasedto 8-10 วัตต์จนกว่าจะแล้วเสร็จ ฉันมักจะรวมอยู่ในเจลเลน thatcontains ก่อนเปื้อนเครื่องหมายน้ำหนักโมเลกุลซึ่งมีจุดประสงค์สอง (1) พวกเขาช่วยให้คุณสามารถตรวจสอบเจลให้ตัวบ่งชี้ของวิธี thegel กำลังทำงานอยู่และ (2) จัดให้มีตัวชี้วัดน้ำหนักโมเลกุลดังนั้น ที่ Youcan กำหนดระยะเวลาที่จะเรียกใช้เจล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในฐานะที่เป็นหนึ่งอาจคาดหวัง ใช้ตัวอย่างที่เป็นโปรตีน เจลจะคล้ายกันมาก torunning ตัวอย่างบนเจลกรดนิวคลีอิก . ตัวอย่างที่เตรียมโดย dilutingit เป็นกระจุกตัวอย่างโหลดบัฟเฟอร์เพื่อให้โหลด bufferis ที่ความเข้มข้นสุดท้าย 1 คน จากนั้นอุ่นที่ 900cfor 3 นาทีแล้วโหลดลงบนเจล ซึ่งไม่ใช่ก่อนวิ่งก่อนโหลดตัวอย่างวิ่งช้า กว่าเจลโปรตีนกรดนิวคลีอิกเจล , และดังนั้นอาจต้องใช้เวลามากขึ้น เจล generallyruns 20 ซม. ยาวประมาณ 3-4 ชั่วโมง กำหนดเวลาแน่นอนคือตัวแปรขึ้นอยู่กับลักษณะของตัวอย่าง กลุ่มตัวอย่างใช้ในการซ้อน gelat ประมาณ 2-3 วัตต์เป็นเวลา 30 นาทีหรือดังนั้นหลังจากที่อำนาจ increasedto 8-10 วัตต์จนกว่าจะเสร็จสิ้นฉันมักจะรวมกับเจลเลน thatcontains ก่อนการย้อมสีเครื่องหมายโมเลกุลที่ให้บริการสองวัตถุประสงค์ : ( 1 ) อนุญาตให้คุณตรวจสอบเจลให้บ่งชี้ว่า thegel วิ่ง และ ( 2 ) ให้บ่งชี้ว่าคุณสามารถตรวจสอบโมเลกุล ดังนั้น ระยะเวลาการใช้เจล