Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease
characterized by progressive upper and lower motor neuron
degeneration (Kiernan et al., 2011). Although progressive motor
neuron degeneration is the hallmark feature of ALS, widespread
extramotor brain involvement can be found as well (Agosta et al.,
2007; Verstraete et al., 2014). It has been shown that ALS affects a
subnetwork in the brain including white matter connections with
subcortical structures such as the thalamus, caudate nucleus, putamen,
globus pallidus, and hippocampus (Verstraete et al., 2014).
These findings may suggest involvement of these structures in the
underlying neurodegenerative process in ALS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ยัง) เป็นโรค neurodegenerativeโดยก้าวหน้าบน และล่างประสาทเสื่อมสภาพ (Kiernan et al., 2011) ถึงแม้ว่ามอเตอร์แบบก้าวหน้าเสื่อมสภาพของเซลล์ประสาทมีลักษณะจุดเด่นของยัง แพร่หลายมีส่วนร่วมสมอง extramotor สามารถพบได้เช่น (Agosta et al.,2007 Verstraete et al., 2014) มันได้ถูกแสดงว่า ยังมีผลต่อการเครือข่ายย่อยในสมองรวมถึงเชื่อมต่อเรื่องขาวโครงสร้าง subcortical ทาลามัส นิวเคลียส caudate, putamenเทิร์นโกลบัส pallidus และฮิพโพแคมปัส (Verstraete et al., 2014)ผลการวิจัยเหล่านี้อาจแนะนำการมีส่วนร่วมของโครงสร้างในการต้น neurodegenerative กระบวนการยัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ALS) เป็นโรคทางระบบประสาท
ที่โดดเด่นด้วยความก้าวหน้าบนและล่างมอเตอร์เซลล์ประสาท
เสื่อม (แนนส์ et al., 2011) แม้ว่ามอเตอร์ก้าวหน้า
เสื่อมของสมองคือความโดดเด่นของ ALS แพร่หลาย
มีส่วนร่วมของสมอง extramotor สามารถพบได้เช่นกัน (Agosta, et al.
2007;. Verstraete, et al, 2014) มันได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีผลกระทบต่อ ALS
subnetwork ในสมองรวมถึงการเชื่อมต่อสสารสีขาวที่มี
โครงสร้าง subcortical เช่นฐานดอกนิวเคลียส caudate, แกลบ,
ลูกโลก pallidus และฮิบโป (Verstraete et al., 2014).
การค้นพบนี้อาจแนะนำให้มีส่วนร่วมของเหล่านี้ โครงสร้างใน
กระบวนการทางระบบประสาทพื้นฐานใน ALS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคเอแอลเอส ( ALS ) เป็น Neurodegenerative โรค
ลักษณะก้าวหน้าบนและล่างรถยนต์เซลล์ประสาท
เสื่อม ( เคียร์แนน et al . , 2011 ) แม้ว่าความก้าวหน้ามอเตอร์
เซลล์ประสาทเสื่อม คือจุดเด่น Feature ของ ALS ฉาว
extramotor สมองเกี่ยวข้องสามารถพบได้เช่นกัน ( agosta et al . ,
2007 ; verstraete et al . , 2010 ) มันได้รับการแสดงที่มีผลต่อ
ALSอาจจะอยู่ในสมอง รวมถึงการเชื่อมต่อวัตถุสีขาวกับ
โครงสร้าง subcortical เช่นอาคาอินุนิวเคลียส caudate พูทาเมน
, , , Globus เมืองเหนือและฮิปโปแคมปัส ( verstraete et al . , 2010 ) .
ข้อมูลเหล่านี้อาจแนะนำให้มีส่วนร่วมของโครงสร้างเหล่านี้ใน
) Neurodegenerative กระบวนการใน ALS