carbocation rearrangements can also

carbocation rearrangements can also occur by the shift of an alkyl group with its electron pair.
for example, reacion of 3,3-dimethyl-1-butene with HCI leads to an equal mixture of unrearranged 2-chloro-3,3-dimethylbtane and rearranged 2-chloro-2,3-dimethylbutane.
in this instance, a secondary cabocation rearranges to a more stable teriary carbocation by the shift of a methyl group:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

carbocation rearrangements สามารถเกิดขึ้นได้ โดยการเปลี่ยนแปลงของกลุ่ม alkyl ด้วยอิเล็กตรอนคู่ได้
ตัวอย่าง reacion 3,3-dimethyl-1-butene กับ hci นำไปสู่การผสมเท่า 2 2-chloro-3,3-dimethylbtane และปรับใหม่ unrearranged-chloro-2,3-dimethylbutane.
ในกรณีเช่นนี้ cabocation รองจัดให้ carbocation teriary มีเสถียรภาพมากขึ้น โดยการเปลี่ยนแปลงของกลุ่ม methyl:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

rearrangements carbocation ยังสามารถเกิดขึ้นได้โดยการเปลี่ยนแปลงของกลุ่มอัลคิลกับคู่ของอิเล็กตรอน
เช่น reacion ของ 3,3-dimethyl-1-butene ด้วย HCI นำไปสู่การผสมกันของ unrearranged 2 คลอโร-3 ,3-dimethylbtane และ จัด 2 คลอโร-2 ,3-dimethylbutane
ในกรณีนี้ cabocation รองในการจัดเรียง carbocation teriary มีเสถียรภาพมากขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงของกลุ่มเมธิล:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คาร์โบแคทอิอ rearrangements ยังสามารถเกิดขึ้นโดยการเปลี่ยนของกลุ่มอัลคิลที่มีอิเล็กตรอนคู่
ตัวอย่างเช่น reacion ของ 3,3-dimethyl-1-butene ด้วยกรดไฮโดรคลอริก นำไปสู่การผสมเท่ากับของ unrearranged 2-chloro-3,3-dimethylbtane ท้องแล้วก็ 2-chloro-2,3-dimethylbutane .
ในตัวอย่างนี้ , คาร์โบแคทไอ นมัธยมจัดเรียงให้คาร์โบแคทอิอ teriary มีเสถียรภาพมากขึ้น โดยการเปลี่ยนแปลงของกลุ่มเมทิล :