4.2.2.2. Poly- and oligoglucans. Ne

4.2.2.2. Poly- and oligoglucans. Neutral poly- and oligosaccharides lacking
functional side groups surprisingly are capable of enhancing plant
resistance.Most of the studies in this field are based on the effect of neutral
saccharides of plant or algal origin i.e. β-1,4-glucans derived from
cellulose or a β-1,3-glucans represented by laminarin or its fragments
(Aziz et al., 2007; Klarzynski et al., 2000).
Fungal neutral poly- and oligosaccharides can trigger various defense
responses including phytoalexin accumulation (Ayers et al.,
1976; Sharp et al., 1984; Yamaguchi et al., 2000), induction of
glucanase (Wolski et al., 2005), chitinase activity and ROS production
(Shinya et al., 2006), activation of phenylpropanoid pathway
(Nita-Lazar et al., 2004) and PR gene transcription (Graham et al.,
2003). Nevertheless, studies of the role of neutral poly- or oligosaccharides
derived fromthe cell walls of fungal pathogens in plant protection
are far less frequent compared to chitin and chitosan. Wolski
et al. (2006) discovered that α-1,3-glucan from non-pathogenic
Rhizoctonia sp. isolate induced expression of PR2, PR3 and PR5 proteins
in potato sprouts and enhanced the protection of potato
sprouts and tubers against Rhizoctonia canker and dry rot. Protection
assays showed that pre-treatments of potato sprouts and potato
tubers with α -1, 3-glucan resulted in 40% protection against
Rhizoctonia canker and 60% protection against dry rot. A fraction of
neutral saccharides isolated from the cell walls of L. maculans, pathogen
of oilseed rape significantly reduced symptoms of phoma
disease triggered by L. maculans on B. napus cotyledons. Structural
analysis of active fraction revealed polypeptide and carbohydrate
trisaccharide α-D-Glcp-12 (1 → 2)-β-D-Galf-(1 → 6)-α-D-Manp-
(1 → 3) bound to serine residue (Kim et al., 2013).
Application of β-1,3-glucan purified from the cell walls of the
Septoria tritici protected a susceptible wheat cultivar cv. Sevin from
disease development, and the defense was accompanied by the accumulation
of PR-2 and PR-3 proteins and callose (Shetty et al., 2009).
A cell wall glucan elicitor from the mycelial walls of Colocasia leaf
blight pathogen P. colocasiae induced resistance to this pathogen
when applied by injection even in the susceptible cultivars of Colocasia,
while elicitor spraying did not show any significant induction of resistance
(Sriram et al., 2003).
Interestingly, a synthetic phytoalexin elicitor glucohexatose provided
highly efficient prevention of fungal diseases comparable with
commercial pesticides. This β-(1 → 3)-branched β-(1 → 6)-linked
oligoglucan inhibited infection of orange trees with Colletotrichum
gloeosporioides Penz. and on tomato against B. cinerea (Ning et al., 2003).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.2.2.2 และโพลี oligoglucans โพลีเป็นกลางและ oligosaccharides
ขาดกลุ่มด้านการทำงานที่น่าแปลกใจที่มีความสามารถในการเพิ่มโรงงาน
resistance.Most ของการศึกษาในสาขานี้จะขึ้นอยู่กับผลของการที่เป็นกลางนํ้าตาลของพืชหรือแหล่งกำเนิดเช่นสาหร่ายβ-1,4-กลูแคนที่ได้มาจากเซลลูโลสหรือβ-1,3-glucans แสดงโดย laminarin หรือชิ้นส่วนของมัน(Aziz et al, 2007;.. Klarzynski, et al, 2000). เชื้อราโพลีเป็นกลางและ oligosaccharides สามารถเรียกป้องกันต่างๆการตอบสนองรวมทั้งการสะสมphytoalexin (เยอร์, ​​et al. 1976 ; คม et al, 1984;. ยามากูชิ, et al, 2000), การเหนี่ยวนำของ. glucanase (Wolski et al, 2005) กิจกรรมไคติเนสและการผลิต ROS. (Shinya et al, 2006) เปิดใช้งานของทางเดิน phenylpropanoid. (Nita-เกลลาซาร์ et al., 2004) และการถอดรหัสยีนพีอาร์ (เกรแฮม et al., 2003) อย่างไรก็ตามการศึกษาบทบาทของโพลีเป็นกลางหรือ oligosaccharides มา fromthe ผนังเซลล์ของเชื้อโรคเชื้อราในการป้องกันพืชที่อยู่ห่างไกลบ่อยครั้งน้อยลงเมื่อเทียบกับไคตินไคโตซานและ Wolski et al, (2006) พบว่าα-1,3 กลูแคนจากการไม่ทำให้เกิดโรคRhizoctonia SP แยกเหนี่ยวนำให้เกิดการแสดงออกของ PR2, PR3 และโปรตีน PR5 ในกะหล่ำมันฝรั่งและเพิ่มการป้องกันของมันฝรั่งกะหล่ำหัวกับ Rhizoctonia และเปื่อยเน่าแห้ง การป้องกันการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าการรักษาล่วงหน้าของกะหล่ำมันฝรั่งมันฝรั่งและหัวกับα -1 3 กลูแคนมีผลในการป้องกัน 40% เมื่อเทียบกับเปื่อยRhizoctonia และการป้องกัน 60% กับเน่าแห้ง เศษของนํ้าตาลเป็นกลางแยกออกจากผนังเซลล์ของ maculans ลิตรที่ติดเชื้อจากการถูกข่มขืนoilseed อาการอย่างมีนัยสำคัญที่ลดลงของ phoma โรคที่เกิดจาก maculans ลิตรในบีใบเลี้ยง napus โครงสร้างการวิเคราะห์ส่วนที่ใช้งานเผยเพปไทด์และคาร์โบไฮเดรตtrisaccharide α-D-Glcp-12 (1 → 2) -β-D-Galf- (1 → 6) -α-D-Manp- (1 → 3) ผูกไว้กับซีรีนที่เหลือ (คิม et al., 2013). การประยุกต์ใช้β-1,3 กลูแคนบริสุทธิ์จากผนังเซลล์ของSeptoria tritici ป้องกันข้าวสาลีพันธุ์พันธุ์อ่อนแอต่อ Sevin จากการพัฒนาของโรคและการป้องกันประเทศที่มาพร้อมกับการสะสมของPR-2 และประชาสัมพันธ์-3 โปรตีนและ callose (เชตตี้ et al., 2009). เซลล์ผนังกระตุ้นกลูแคนจากผนังของเส้นใยของใบ Colocasia ทำลายเชื้อโรคพี colocasiae ต้านทานเหนี่ยวนำให้เกิดการติดเชื้อนี้เมื่อนำมาใช้โดยการฉีดแม้จะอยู่ในสายพันธุ์ที่อ่อนแอต่อของColocasia, ในขณะที่การฉีดพ่นกระตุ้นไม่ได้แสดงใด ๆ เหนี่ยวนำอย่างมีนัยสำคัญของความต้านทาน(Sriram et al., 2003). ที่น่าสนใจเป็น phytoalexin สังเคราะห์กระตุ้น glucohexatose ให้การป้องกันที่มีประสิทธิภาพสูงของเชื้อราโรคเทียบเคียงกับสารกำจัดศัตรูพืชในเชิงพาณิชย์ นี้β- (1 → 3) -branched β- (1 → 6) -linked oligoglucan ยับยั้งการติดเชื้อของต้นส้มกับ Colletotrichum gloeosporioides Penz และมะเขือเทศกับบีซีเนเรีย (หนิง et al., 2003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.2.2.2 . โพลี - oligoglucans . โพลี - เป็นกลาง และโอลิโกแซคคาไรด์ขาด
กลุ่มด้านการทำงาน จู่ ๆมีความสามารถในการเพิ่มพืช
resistance.most ของการศึกษาในสาขานี้จะขึ้นอยู่กับผลของการเป็นกลาง
ไรด์หรือพืช ได้แก่ สาหร่าย ผลิตภัณฑ์ของบีตา - 1,4-glucans มาจาก
เซลลูโลสหรือบีตา - 1,3-glucans แสดงโดยลามินารินหรือเศษ
( Aziz et al . , 2007 ;klarzynski et al . , 2000 ) และ โอลิโกแซคคาไรด์พอลิ -
ราเป็นกลางสามารถกระตุ้นการตอบสนองการป้องกัน
ต่างๆรวมถึงการสะสมเฮเลนแห่งทรอย ( เยอร์ et al . ,
1976 ; คม et al . , 1984 ; ยามากุจิ et al . , 2000 ) , การเหนี่ยวนำ
กลู ( wolski et al . , 2005 ) และกิจกรรมของเอนไซม์ไคติเนส
การผลิต ROS ( ชินยะ et al . , 2006 ) , และการกระตุ้น phenylpropanoid ทางเดิน
( นิตาเลเซอร์ et al . ,2004 ) และ PR ยีนถอดความ ( Graham
et al . , 2003 ) อย่างไรก็ตาม การศึกษาบทบาทของโพลี - กลาง หรือ โอลิโกแซคคาไรด์
ได้มาจากผนังเซลล์ของเชื้อราที่ก่อโรคในพืชการป้องกัน
ไกลบ่อยน้อยเมื่อเทียบกับปริมาณ wolski
et al . ( 2006 ) พบว่ากระตุ้นการแสดงออกของ PR2 แยกแอลฟา 1,3-glucan จากปลอดเชื้อโรค
ไรซอคโทเนีย sp . , PR3 pr5
และโปรตีนในมันฝรั่ง ถั่วงอก และปรับปรุงการคุ้มครองมันฝรั่ง
ถั่วงอกและหัวมันเปื่อยเน่า สามารถป้องกันและต่อต้านไรซอคโทเนีย
บริการพบว่าก่อนการรักษาของหน่อมันฝรั่งและมันฝรั่ง
หัวกับแอลฟา 1 , 3-glucan มีผลในการป้องกัน 40 % กับ
เม้าท์ไรซอคโทเนียและการป้องกัน 60% กับบริการกันเอง ส่วนของ
ไรด์เป็นกลางแยกจาก ผนังเซลล์ของเชื้อ L . maculans
,ของการข่มขืน oilseed ช่วยลดอาการของโรคโฟมา
ทริกเกอร์ โดย maculans ในพ. napus การแสดงออก . การวิเคราะห์โครงสร้าง
งานเศษส่วนเปิดเผยพอลิเพปไทด์และคาร์โบไฮเดรต
แซกคาไรด์ d-glcp-12 แอลฟา ( 1 → keyboard - key - name 2 ) - บีตา - d-galf ( 1 → keyboard - key - name 6 ) - แอลฟา d-manp -
( 1 → keyboard - key - name 3 ) ต้องเป็นตัวกาก ( Kim et al . , 2013 ) .
ใบสมัครของบีตา - 1,3-glucan บริสุทธิ์จากเซลล์ ผนังของ
septoria tritici ป้องกันไวสาลีพันธุ์พันธุ์ เซวีนจากการพัฒนาของโรคและการป้องกันพร้อมกับการสะสมของ pr-2 pr-3
และโปรตีนและแคลโล ( ยอด et al . , 2009 ) .
ผนังเซลล์ กลูแคน elicitor จากผนังเส้นใยของเชื้อโรคใบไหม้หน้า colocasiae โคโลแคเซีย ที่รอบอยู่

นี้กระตุ้นความต้านทานเชื้อโรคเมื่อใช้โดยการฉีดในพันธุ์ที่อ่อนแอของโคโลแคเซีย ที่รอบอยู่
elicitor พ่น , ในขณะที่ไม่แสดงความเหนี่ยวนำของความต้านทาน
( sriram et al . , 2003 ) .
ทั้งนี้ elicitor เฮเลนแห่งทรอยสังเคราะห์ glucohexatose ให้
ที่มีประสิทธิภาพสูงในการป้องกันโรคเชื้อราเทียบเคียงกับ
สารกำจัดศัตรูพืชในเชิงพาณิชย์ บีตา - ( 1 → keyboard - key - name 3 ) - บีตา - กิ่ง ( 1 → keyboard - key - name 6 )
- เชื่อมโยงoligoglucan ยับยั้งเชื้อ Colletotrichum gloeosporioides Penz ต้นไม้สีส้มด้วย
. และมะเขือเทศกับบีขาว ( หนิง et al . , 2003 )