Statistical Analysis.—This study wa

Statistical Analysis.—This study was designed to
assess the efficacy and safety of a combined pharmaceutical
modality including SPr in patients commonly
affected by moderate to severe migraine attacks. The
primary efficacy end point was the proportion of
patients experiencing headache-free response 2 hours
after dosing.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สถิติวิเคราะห์ซึ่งการศึกษานี้ถูกออกแบบให้ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยารวมmodality รวมทั้งคอฟฟี่ช็อป/ในผู้ป่วยทั่วไปรับผลกระทบจากปานกลางถึงรุนแรงไมเกรนโจมตี ที่จุดสิ้นสุดของประสิทธิภาพหลักมีสัดส่วนของผู้ป่วยที่ประสบปัญหาปวดฟรีตอบ 2 ชั่วโมงหลังจากกระบวนการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สถิติ Analysis. -การศึกษาครั้งนี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อ
ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยารวมกัน
รวมถึงกิริยา SPR ในผู้ป่วยทั่วไป
รับผลกระทบจากระดับปานกลางถึงอาการปวดศีรษะไมเกรนรุนแรง
จุดสิ้นสุดการรับรู้ความสามารถหลักคือสัดส่วนของ
ผู้ป่วยที่มีการตอบสนองต่ออาการปวดหัวฟรี 2 ชั่วโมง
หลังจากที่ยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูล การวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ

รวมยา ได้แก่ ผู้ป่วยมัก
กิริยา SPR ได้รับผลกระทบจากการโจมตีไมเกรนปานกลางถึงรุนแรง
หลักประสิทธิภาพจุดสุดท้ายคือสัดส่วนของผู้ป่วยที่มีอาการปวดศีรษะ การตอบสนองฟรี

2 ชั่วโมงหลังจากฉีด .