The strips were incubated in the op

The strips were incubated in the opening medium alone, or treated with 10 mM ABA for 30 min in the light.
After treatment, the strips were examined using an epifluorescence (excitation 470–480 nm, emission 515–550 nm) and a bright-field microscope (AX-80T; Olympus Optical Co. Ltd., Tokyo, Japan) with a digital camera (DP 70; Olympus Optical Co. Ltd.).
Fluorescence emission of guard cells was analysed using Adobe Photoshop 5.5

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แถบมี incubated ในการเปิดเพียงอย่างเดียว หรือรับ 10 มม. ABA ใน 30 นาทีในที่มีแสงหลังการรักษา แถบถูกตรวจสอบโดยใช้การ epifluorescence (ในการกระตุ้น 470-480 nm มลพิษ 515-550 nm) และกล้องจุลทรรศน์สว่างฟิลด์ (AX-80T Olympus Optical Co. Ltd. โตเกียว ญี่ปุ่น) ด้วยกล้องดิจิทัล (DP 70 Olympus Optical Co. Ltd.)Fluorescence การเล็ดรอดของเซลล์รักษาถูก analysed โดยใช้โปรแกรม Adobe Photoshop 5.5

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แถบถูกบ่มในสื่อเปิดคนเดียวหรือรับการรักษาด้วย 10 มม ABA เป็นเวลา 30 นาทีในที่มีแสง.
หลังจากการรักษาแถบถูกตรวจสอบโดยใช้ epifluorescence (470-480 นาโนเมตรการกระตุ้นการปล่อย 515-550 นาโนเมตร) และสว่าง กล้องจุลทรรศน์ฟิลด์ (AX-80T; Olympus Optical จำกัด , โตเกียว, ญี่ปุ่น) ด้วยกล้องดิจิตอล (DP 70; Olympus Optical จำกัด ).
การปล่อยเรืองแสงของเซลล์ยามได้รับการวิเคราะห์โดยใช้โปรแกรม Adobe Photoshop 5.5

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แถบที่ถูกบ่มในการเปิดสื่อเพียงอย่างเดียว หรือการรักษาด้วย 10 มิล 2 30 นาที ในแสงสว่าง
หลังจากรักษา แถบทดสอบที่ใช้ epifluorescence ( 470 480 nm โดยกระตุ้นการปล่อย , 515 และ 550 นาโนเมตร ) และสดใสฟิลด์กล้องจุลทรรศน์ ( ax-80t ; โอลิมปัสแสง จำกัด , โตเกียว , ญี่ปุ่น ด้วยกล้องดิจิตอล ( DP 70 ; โอลิมปัส Optical Co . Ltd . )
.การปล่อยพลังงานของเซลล์ยามวิเคราะห์โดยใช้โปรแกรม Adobe Photoshop 5.5