The capabilities of spectrophotomet

The capabilities of spectrophotometric and electrochemical detection techniques were investigated for the high-performance liquid chromatographic determination of flavonoids. Liquid chromatographic analyses were performed on eleven compounds belonging to three different classes of flavonoids: flavanone glycosides, flavone and flavonol aglycones. Separation of all compounds examined was carried out under reversed-phase conditions on a C18 narrow-bore column for UV detection, whereas for electrochemical detection, a C18 standard-bore column was used. UV analyses were carried out at 280 nm for flavanones and at 265 nm for flavones and flavonols, whereas controlled-potential coulometric measurements were performed using a porous graphite electrode. Analytical performances of the methods were compared in terms of linearity, limits of detection (LODs) and precision. Linearity over two orders of magnitude and LODs at low-ppm levels (0.06-1 mg/l) were demonstrated for all techniques considered. Instrumental precision in terms of relative standard deviation was found to be between 0 and 5% for the liquid chromatography (LC)-UV system and between 0.6 and 10% for the LC-electrochemical detection (ED) system. The methods developed were applied to the analysis of flavanones and flavonols in a real sample, such as an extract of orange juice. Even though quercetin glycoside is mostly present in orange juice as rutin, other different glycosides of this flavonol could be present; on this basis, the hydrolysis of all glycosides to aglycone allows one to obtain more accurate data on the flavonol concentration in orange juice. To avoid sample degradation and to increase extraction efficiency, quercetin hydrolysis was optimized using a central composite design to investigate the effects of acid concentration and hydrolysis time on extraction recovery

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสามารถของเทคนิคการตรวจจับไฟฟ้า และ spectrophotometric ถูกสอบสวนสำหรับประสิทธิภาพสูง chromatographic เรื่องสภาพคล่องของ flavonoids วิเคราะห์ของเหลว chromatographic ดำเนินบนของสามชั้นเรียนแตกต่างกันของ flavonoids สาร 11: flavanone glycosides, aglycones flavone และ flavonol แยกสารทั้งหมดที่ตรวจสอบได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขระยะกลับคอลัมน์ C18 กระบอกสูบแคบตรวจ UV ขณะตรวจไฟฟ้า ใช้คอลัมน์ C18 กระบอกสูบมาตรฐาน วิเคราะห์ UV ได้ดำเนินที่ 280 nm flavanones และ ใน 265 nm flavones และ flavonols ขณะดำเนินประเมิน coulometric ศักยภาพควบคุมใช้ไฟฟ้าแกรไฟต์ porous วิเคราะห์ประสิทธิภาพของวิธีการถูกเปรียบเทียบในแบบดอกไม้ ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (LODs) และความแม่นยำ แบบดอกไม้อันดับของขนาดและ LODs ppm ต่ำระดับสอง (0.06-1 mg/l) ถูกแสดงสำหรับเทคนิคทั้งหมดถือว่า ความแม่นยำในการบรรเลงในรูปแบบของค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์พบอยู่ระหว่าง 0 และ 5% สำหรับ chromatography เหลว (LC) -ระบบ UV และ ระหว่าง 0.6 และ 10% สำหรับระบบตรวจจับ (ED) LC ไฟฟ้า วิธีการพัฒนาถูกนำไปใช้เพื่อการวิเคราะห์ของ flavanones และ flavonols ในตัวจริงอย่าง เช่นการแยกน้ำส้ม แม้ว่า quercetin glycoside มีส่วนใหญ่อยู่ในน้ำส้มเป็น rutin, glycosides อื่น ๆ แตกต่างกันของ flavonol นี้อาจจะมีอยู่ ในนี้ ไฮโตรไลซ์ของ glycosides ทั้งหมดเพื่อ aglycone ได้การได้รับข้อมูลที่ถูกต้องมากขึ้นในความเข้มข้น flavonol ในน้ำส้ม เพื่อหลีกเลี่ยงการสลายตัวอย่าง และ การเพิ่มประสิทธิภาพสกัด ไฮโตรไลซ์ quercetin ถูกปรับใช้แบบรวมศูนย์กลางการตรวจสอบผลของความเข้มข้นกรดและไฮโตรไลซ์เวลาการกู้คืนแยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสามารถของเทคนิคการตรวจสอบสเปกและไฟฟ้าถูกตรวจสอบสำหรับของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูงการกำหนดโครมาของ flavonoids การวิเคราะห์สารเหลวได้ดำเนินการในสิบเอ็ดสารประกอบที่เป็นสามชั้นเรียนที่แตกต่างกันของ flavonoids: glycosides flavanone, flavone และ flavonol aglycones แยกสารประกอบที่ตรวจสอบทุกได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขเฟสตรงกันข้ามกับ C18 คอลัมน์แคบเจาะสำหรับการตรวจสอบรังสียูวีในขณะที่สำหรับการตรวจสอบไฟฟ้า, C18 คอลัมน์มาตรฐานเจาะถูกนำมาใช้ รังสียูวีวิเคราะห์ได้ดำเนินการที่ 280 นาโนเมตรสำหรับ flavanones และ 265 นาโนเมตรสำหรับฟลาโวนและ flavonols ขณะ coulometric ควบคุมศักยภาพวัดได้ดำเนินการโดยใช้ขั้วไฟฟ้ากราไฟท์ที่มีรูพรุน การแสดงการวิเคราะห์วิธีการที่ถูกนำมาเปรียบเทียบในแง่ของความเป็นเชิงเส้นขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LODs) และความแม่นยำ เส้นตรงสองคำสั่งของขนาดและ LODs ในระดับที่ต่ำ ppm (0.06-1 mg / l) ได้รับการแสดงให้เห็นถึงเทคนิคการพิจารณาทั้งหมด ความแม่นยำมีประโยชน์ในแง่ของส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานญาติพบว่าระหว่าง 0 และ 5% สำหรับของเหลว chromatography (LC) -UV ระบบและระหว่าง 0.6 และ 10% สำหรับการตรวจสอบ LC-ไฟฟ้าเคมี (ED) ระบบ วิธีการพัฒนาที่ถูกนำไปใช้ในการวิเคราะห์และ flavanones flavonols ในตัวอย่างจริงเช่นสารสกัดจากน้ำส้ม แม้ว่า quercetin glycoside เป็นส่วนใหญ่อยู่ในน้ำผลไม้สีส้มเป็นรูติน, ไกลโคไซด์ที่แตกต่างกันอื่น ๆ ของ flavonol นี้อาจเป็นปัจจุบัน บนพื้นฐานนี้ย่อยสลายไซด์ทั้งหมดเพื่อ aglycone ช่วยให้หนึ่งที่จะได้รับข้อมูลที่ถูกต้องมากขึ้นเกี่ยวกับความเข้มข้น flavonol ในน้ำส้ม เพื่อหลีกเลี่ยงการย่อยสลายตัวอย่างและเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการสกัดการย่อยสลายสาร quercetin ถูกปรับให้เหมาะสมโดยใช้การออกแบบคอมโพสิตศูนย์กลางในการศึกษาผลของความเข้มข้นของกรดไฮโดรไลซิและเวลาในการกู้คืนการสกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสามารถของ ) และใช้เทคนิคการตรวจจับศึกษาประสิทธิภาพสูงของเหลวโครมาโทกราฟี การวิเคราะห์สารฟลาโวนอยด์ . ของเหลวโครมาโทกราฟี การวิเคราะห์จำนวน 11 สารประกอบที่เป็นของสามคลาสที่แตกต่างกันของ flavonoids : flavanone glycosides flavone และ 3 aglycones .การแยกสารประกอบทั้งหมดตรวจสอบได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไข reversed-phase บน c18 แคบเจาะเสาตรวจจับยูวี , ในขณะที่การตรวจหาทางเคมีไฟฟ้า , c18 มาตรฐานเจาะคอลัมน์ที่ใช้ การวิเคราะห์ UV ทดลองที่ 280 nm สำหรับฟลาวาโนน และ 265 nm สำหรับนิลในสูตร และ flavonols ,ควบคุมการวัดศักยภาพ coulometric ในขณะที่การใช้แกรไฟต์ electrode ที่มีรูพรุน การวิเคราะห์สมรรถนะของวิธีการเปรียบเทียบในแง่ของเส้นตรง , ขีด จำกัด ของการตรวจหา ( ล็อดส์ ) และความแม่นยำ เป็นเส้นตรงผ่านคำสั่งของขนาดและล็อดส์ที่ระดับ ppm ต่ำสอง ( 0.06-1 มิลลิกรัมต่อลิตร ) พบทั้งหมดเทคนิคที่พิจารณาเครื่องมือความแม่นยำสูงในแง่ของความเบี่ยงเบนมาตรฐานมีค่าอยู่ระหว่าง 0 และ 5 % สำหรับ Liquid Chromatography ( LC ) - ระบบ UV และระหว่าง 0.6 และ 10% สำหรับ LC ใช้ตรวจจับ ( เอ็ด ) ระบบ วิธีการพัฒนาเพื่อใช้วิเคราะห์ฟลาโวนอลในตัวอย่างจริงฟลาวาโนน และสารสกัดจากผลไม้ เช่น ส้มแม้ว่าเควอซิติน ไกลโคไซด์เป็นปัจจุบันส่วนใหญ่ในน้ำส้มเป็นสัตว์อื่น ๆที่แตกต่างกันของไกลโคไซด์ , ฟลาโวน นี้ จะ เป็น ปัจจุบัน บนพื้นฐานนี้ การย่อยสลายของไกลโคไซด์ เพื่อให้ได้ข้อมูลที่ถูกต้องี่ช่วยให้หนึ่งใน 3 ของน้ำส้ม เพื่อหลีกเลี่ยงการย่อยสลายตัวอย่างและเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการสกัดการเพิ่มประสิทธิภาพการใช้เคอร์เป็นส่วนกลาง ประกอบ ออกแบบ เพื่อศึกษาผลของความเข้มข้นของกรดและเวลาในการสกัดน้ำมันปาล์ม การกู้คืน