Compound 4 (50 mg)was treated with

Compound 4 (50 mg)
was treated with fl-glucosidase (20 mg) in HOAc-
NaOAc buffer (pH 5, 5 ml) at room temp. for 12 hr.
The reaction mixt. was chromatographed on silica gel
eluting with CHCI3-MeOH-H20 (20:10:1) to give the
corresponding spirostanol saponin (4a) (13.7 mg) and
D-glucose (6.5 mg). Compound 4a. Amorphous solid.
[c~]~7 -63.6 ° (MeOH; c 0.56). Negative-ion FAB-MS
m/z 853 [M-H]-, 722 [M-xylosyl]-. IR VkmBra x cm-~:
3390 (OH), 2905 (CH), 1440, 1370, 1295, 1220, 1055,
1035, 970, 915, 865, 805. ~H NMR (pyridine-ds): 6
6.39 (1H, br s, I"-H), 5.00 (1H, d, J = 7.5 Hz, I"-H),
4.79 and 4.76 (each 1 H, br s, 27-H2), 4.62 (overlapping,
I'-H), 1.75 (3H, d, J = 6.0 Hz, 6"-Me), 1.53 (3H, d,
J = 6.2 Hz, 6'-Me), 1.24 (3H, s, 19-Me), 1.04 (3H, d,
J = 6.9 Hz, 21-Me), 0.84 (3H, s, 18-Me).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารประกอบ 4 (50 มิลลิกรัม)fl-glucosidase (20 mg) ใน HOAc ได้รับNaOAc บัฟเฟอร์ (pH 5, 5 ml) ที่อุณหภูมิห้อง 12 ชมปฏิกิริยา mixt มี chromatographed บนเจลeluting กับ CHCI3-ทานอเอท 20 (20:10:1) เพื่อให้การsaponin spirostanol ตรง (4a) (13.7 มิลลิกรัม) และD-กลูโคส (6.5 มิลลิกรัม) ผสม 4a แข็งไป[c ~] ~ 7 °-63.6 (ทานอ c 0.56) ไอออนลบ FAB MSm/z 853 [M-H] - 722 [M xylosyl] - ซม. x IR VkmBra- ~:3390 (OH), 2905 (CH), 1440, 1370, 1295, 1220, 10551035, 970, 915, 865, 805 ~ H NMR (pyridine-ds): 66.39 (1H, br s ฉัน "-H), 5.00 (1 H, d, J = 7.5 Hz ฉัน" -H),4.79 และ 4.76 (ละ 1 H, br s, 27 H2) 4.62 (ทับซ้อนฉัน ' -H), 1.75 (3 H, d, J = 6.0 Hz, 6"-ฉัน), 1.53 (3 H, dJ = 6.2 Hz, 6'-ฉัน), 1.24 (3 H, s, 19-ฉัน), 1.04 (3 H, dJ = 6.9 Hz, 21-ฉัน), 0.84 (3 H, s, 18-ฉัน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารประกอบที่ 4 (50 มก.)
ได้รับการรักษาด้วยชั้น-glucosidase (20 มก.) ใน HOAc-
บัฟเฟอร์ NaOAc (pH 5, 5 ml) ที่อุณหภูมิห้อง 12 ชม.
ปฏิกิริยาผสาน ถูก chromatographed บนซิลิกาเจล
eluting กับ CHCI3-เมธานอล-H20 (20: 10: 1) เพื่อให้
spirostanol ซาโปนินที่สอดคล้องกัน (4a) (13.7 มก.) และ
D-กลูโคส (6.5 มก.) สารประกอบ 4a . สัณฐานของแข็ง
[c ~] ~ 7 -63.6 ° (เมธานอลค 0.56) เชิงลบไอออน FAB-MS
เมตร / z 853 [MH] - 722 [M-xylosyl] - IR VkmBra x ซม ~:
3390 (OH) 2905 (CH), 1440, 1370, 1295, 1220, 1055,
1035, 970, 915, 865, 805 ~ H NMR (pyridine-ds): 6
6.39 (1H , s br ผม "-H), 5.00 (1H, D, J = 7.5 Hz ผม" -H),
4.79 และ 4.76 (แต่ละ 1 H, S br 27-H2) 4.62 (ทับซ้อนกัน
I'- H), 1.75 (3H, D, J = 6.0 เฮิร์ตซ์, 6 "-Me) 1.53 (3H, D,
J = 6.2 เฮิรตซ์ 6'-Me) 1.24 (3H, s, 19-Me) 1.04 ( 3H, D,
J = 6.9 Hz, 21-Me) 0.84 (3H, S, 18-Me)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารประกอบ 4 ( 50 มิลลิกรัม )
ถูกปฏิบัติด้วย FL กลูโคซิเดส ( 20 มิลลิกรัม ) ใน hoac -
naoac บัฟเฟอร์ pH 5 , 5 ml ) ที่อุณหภูมิห้อง 12 ชม.
ปฏิกิริยา mixt . คือ chromatographed บนซิลิกาเจล
hexane ด้วย chci3-meoh-h20 ( 20:10:1 ) เพื่อให้สอดคล้อง spirostanol
ซาโปนิน ( 4A ) ( 13.7 mg ) และ
ดี กูลโคส ( 6.5 มิลลิกรัม ) สารอสัณฐานของแข็ง 4A . .
[ C ] ~ 7 - 63.6 องศา ( เมทิลแอลกอฮอล์ ; C ( ) ไอออนลบ fab-ms
M / Z m-h 853 [ ] ,m-xylosyl 722 [ ] - และ vkmbra x ซม. - ~ :
3390 ( OH ) คาดว่า ( CH ) 1440 1370 , 888 , 1220 , 682 , 970 , 915 )
, , 1 , 805 , . ~ H NMR ( pyridine DS ) : 6
6.39 ( 1 BR S , i " H + ( , - ) 1 h , D , J = 7.5 Hz ผม " - h )
( 4.79 พนักงานแต่ละ 1 H , BR , 27-h2 ) 4.62 ( ที่ทับซ้อนกัน ,
- H ' I ( 3 ) , 1.75 , D , J = 6.0 เฮิร์ตซ์ , 6 " - ฉัน ) 1.53 ( 3 H , D ,
J = 6.2 Hz , 6 ' - ฉัน ) , 1.24 ( 3 H , S , 19 ชั้น ) 1.04 ( 3 H , D ,
J = 6.9 เฮิร์ตซ์ , 21 ) 0.84 ( 3 H , S , 18 ชั้น )