The concentration of N2O was measured by the GC system (Agilent
7890A) equipped with a 63Ni electron capture detector (ECD) and a
RT-Q Plot column, and the carrier gas was helium at a flow rate of
6.5 ml min−1. Temperatures of the injector, column and detector were
100 °C, 70 °C and 320 °C, respectively, according to the standards set
by Li et al. (2004) which were proved sensitive to low concentrations
of N2O. The concentrations of CH4 and CO2 were analyzed by the same
GC system equipped with a thermal conductivity detector (TCD) and a
Poropak-Q column. Nitrogen was used as carrier gas at a flow rate of
20 mlmin−1 and the temperatures for the injector, column and detector
were 80 °C, 50 °C and 80 °C, respectively (Chen et al., 2011). The concentration
of greenhouse gases was then determined by comparing the
peak area of gas sampleswith that of standard curves. The relative standard
deviations of replicate standard measurements were 2.8%, 2.7%
and 2.4% for CO2, CH4 and N2O, respectively (Chen et al., 2011).
The soil–atmosphere flux (F, molm−2 h−1) of each greenhouse gas
was finalized by following the formula:
The concentration of N2O was measured by the GC system (Agilent7890A) equipped with a 63Ni electron capture detector (ECD) and aRT-Q Plot column, and the carrier gas was helium at a flow rate of6.5 ml min−1. Temperatures of the injector, column and detector were100 °C, 70 °C and 320 °C, respectively, according to the standards setby Li et al. (2004) which were proved sensitive to low concentrationsof N2O. The concentrations of CH4 and CO2 were analyzed by the sameGC system equipped with a thermal conductivity detector (TCD) and aPoropak-Q column. Nitrogen was used as carrier gas at a flow rate of20 mlmin−1 and the temperatures for the injector, column and detectorwere 80 °C, 50 °C and 80 °C, respectively (Chen et al., 2011). The concentrationof greenhouse gases was then determined by comparing thepeak area of gas sampleswith that of standard curves. The relative standarddeviations of replicate standard measurements were 2.8%, 2.7%and 2.4% for CO2, CH4 and N2O, respectively (Chen et al., 2011).The soil–atmosphere flux (F, molm−2 h−1) of each greenhouse gaswas finalized by following the formula:
การแปล กรุณารอสักครู่..

ความเข้มข้นของ N2O วัดโดยระบบ GC (Agilent
7890A) การติดตั้งเครื่องตรวจจับจับอิเล็กตรอน 63Ni (ECD) และ
RT-Q คอลัมน์พล็อตและก๊าซฮีเลียมเป็นที่อัตราการไหล
6.5 มิลลิลิตร 1 นาที อุณหภูมิของหัวฉีดคอลัมน์และตรวจจับได้
100 องศาเซลเซียส 70 องศาเซลเซียสและ 320
องศาเซลเซียสตามลำดับตามมาตรฐานที่กำหนดโดยLi et al, (2004)
ซึ่งได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีความไวต่อความเข้มข้นต่ำของN2O ความเข้มข้นของ CO2 และ CH4
วิเคราะห์เดียวกันระบบGC การติดตั้งเครื่องตรวจจับการนำความร้อน (TCD)
และคอลัมน์Poropak-Q ไนโตรเจนที่ใช้เป็นก๊าซที่อัตราการไหล
20 mlmin-1 และอุณหภูมิสำหรับหัวฉีดคอลัมน์และเครื่องตรวจจับ
80 ° C 50 ° C ถึง 80 ° C ตามลำดับ (Chen et al., 2011) ความเข้มข้นของก๊าซเรือนกระจกที่ถูกกำหนดแล้วโดยการเปรียบเทียบพื้นที่จุดสูงสุดของก๊าซsampleswith ของเส้นโค้งมาตรฐาน มาตรฐานญาติเบี่ยงเบนของทำซ้ำการวัดมาตรฐานเป็น 2.8%, 2.7% และ 2.4% สำหรับ CO2, CH4 และ N2O ตามลำดับ (Chen et al., 2011). ฟลักซ์ดินบรรยากาศ (F, molm-2 ชั่วโมง-1) ของ ก๊าซเรือนกระจกในแต่ละสรุปโดยทำตามสูตร:
การแปล กรุณารอสักครู่..
