The initial sample size used for ex

The initial sample size used for extraction was approximately 200 mg for raw or mildly processed materials and 2 g for highly processed materials. Other researchers have found that increasing the sample weight allows for extraction of a sufficient amount of DNA (Vijayakumar et al., 2009). The absorbance readings of the DNA extracts at 260 nm ranged from 0.03 to 0.69, and the DNA amounts calculated according to these readings ranged from 37 ng/ml to 863 ng/ml. Similarly, many other researchers have stated the possibility of extracting a sufficient amount of DNA even from processed foods by using these extraction procedures (Cardarelliet al., 2005; Greiner & Konietzny, 2008; Lipp, Anklam, Brodmann,Pietsch, & Pauwels, 1999).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขนาดของตัวอย่างเริ่มต้นที่ใช้สำหรับสกัดประมาณ 200 มก. สำหรับวัสดุดิบ หรือประมวลผลอย่างอ่อนโยน และ 2g สำหรับวัสดุการประมวลผลสูงได้ นักวิจัยอื่น ๆ พบว่า การเพิ่มน้ำหนักตัวอย่างช่วยให้สามารถสกัดดีเอ็นเอ (Vijayakumar et al. 2009) ในจำนวนเพียงพอ การอ่านค่าของดีเอ็นเอแยกที่ 260 nm อยู่ในช่วงจาก 0.03 ถึง 0.69 และจำนวนดีเอ็นเอถูกคำนวณตามค่าเหล่านี้ไปจนถึง 37 ng/ml ถึง 863 ng/ml ในทำนองเดียวกัน นักวิจัยอื่น ๆ ได้ระบุไว้สามารถสกัดดีเอ็นเอจำนวนที่เพียงพอจากอาหารแปรรูปโดยใช้ขั้นตอนเหล่านี้สกัด (Cardarelliet al. 2005 Greiner & Konietzny, 2008 Lipp, Anklam บรอดมันน์ Pietsch, & Pauwels, 1999)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขนาดตัวอย่างเริ่มต้นที่ใช้ในการสกัดประมาณ 200 มิลลิกรัมสำหรับวัตถุดิบหรือประมวลผลอย่างอ่อนโยนและ 2 กรัมสำหรับวัสดุการประมวลผลสูง นักวิจัยอื่น ๆ ได้พบว่าเพิ่มน้ำหนักตัวอย่างช่วยในการสกัดในปริมาณที่เพียงพอของดีเอ็นเอ (Vijayakumar et al., 2009) การอ่านการดูดกลืนแสงของดีเอ็นเอของสารสกัดที่ 260 นาโนเมตรอยู่ในช่วง 0.03-0.69 และปริมาณดีเอ็นเอคำนวณตามอ่านเหล่านี้ตั้งแต่ 37 ng / ml เพื่อ 863 ng / ml ในทำนองเดียวกันนักวิจัยอื่น ๆ อีกมากมายได้ระบุไว้เป็นไปได้ของการสกัดในปริมาณที่เพียงพอของดีเอ็นเอแม้จะมาจากอาหารแปรรูปโดยใช้ขั้นตอนการสกัดเหล่านี้ (Cardarelliet อัล, 2005. Greiner & Konietzny 2008; Lipp, Anklam, Brodmann, Pietsch และ Pauwels 1999 )

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เริ่มต้นที่ขนาดตัวอย่างที่ใช้สกัดประมาณ 200 มิลลิกรัม หรือแปรรูปวัสดุดิบๆ 2 G สำหรับวัสดุการประมวลผลสูง นักวิจัยอื่น ๆ พบว่า การเพิ่มขนาดตัวอย่างช่วยให้ใช้ปริมาณที่เพียงพอของ DNA ( วีเจคูมา et al . , 2009 ) นอ่านของดีเอ็นเอที่สกัดที่อุณหภูมิ 260 nm ระหว่าง 0.03 ถึง 0.69 และดีเอ็นเอปริมาณที่คำนวณตามค่าเหล่านี้อยู่ระหว่าง 37 ng / ml เพื่อ 863 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตร นอกจากนี้นักวิจัยอื่น ๆอีกมากมาย มีระบุความเป็นไปได้ของปริมาณที่เพียงพอของดีเอ็นเอที่สกัดได้จากอาหารแปรรูปโดยใช้กระบวนการสกัดเหล่านี้ ( cardarelliet ล . , 2005 ; ไกรเนอร์ & konietzny , 2008 ; lipp นคลาม brodmann เพียต ช , , , , และ pauwels , 1999 )