The method uses the CEM Sprint Prot

The method uses the CEM Sprint Protein Analyzer (CEM Corp.,
Matthews, NC, USA; www.cem.com). The method is based on
protein-tagging technology where the sample is mechanically
mixed with an anionic dye that binds to cationic groups of the basic
amino acid residues (histidine, arginine, and lysine) and to free
amino terminal groups. The amount of unbound dye remaining in
solution after the insoluble protein has been removed by filtration
is determined by measuring its absorbance. The amount of protein
present in the original solution is proportional to the amount of dye
removed from the solution. The method is calibrated

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีใช้เครื่องวิเคราะห์โปรตีนการวิ่ง CEM (CEM Corp.แมธธิวส์ NC, USA www.cem.com) เป็นไปตามวิธีการเทคโนโลยีโปรตีนการติดป้ายที่ตัวอย่างเป็นกลไกผสมกับสีย้อมเป็น anionic ที่ผูกในพื้นฐานของกลุ่ม cationicตกค้างของกรดอะมิโน (histidine อาร์จินี และไลซีน) และการกรดอะมิโนเทอร์มินัลกลุ่ม จำนวนผูกย้อมที่เหลืออยู่ในโซลูชันหลังจากโปรตีนไม่ละลายน้ำถูกเอาออก โดยการกรองจะถูกกำหนด โดยการวัด absorbance ของ ปริมาณของโปรตีนปัจจุบันในการแก้ไขปัญหาเดิมเป็นสัดส่วนกับปริมาณของสีย้อมเอาออกจากโซลูชัน วิธีการปรับเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการใช้ CEM Sprint โปรตีนวิเคราะห์ (CEM คอร์ป
แมตทิวส์สหรัฐอเมริกา; www.cem.com) วิธีการที่อยู่บนพื้นฐานของ
เทคโนโลยีการติดแท็กโปรตีนที่กลุ่มตัวอย่างเป็นเครื่องเทศ
ผสมกับสีย้อมประจุลบที่ผูกกับกลุ่มประจุบวกของพื้นฐาน
กรดอะมิโน (ฮิสติดีนอาร์จินีนและไลซีน) และฟรี
อะมิโนกลุ่มขั้ว ปริมาณของสีย้อมผูกไว้ที่เหลืออยู่ใน
การแก้ปัญหาหลังจากที่โปรตีนที่ไม่ละลายน้ำได้ถูกลบออกโดยการกรอง
จะถูกกำหนดโดยการวัดการดูดกลืนแสงของมัน ปริมาณของโปรตีน
ที่มีอยู่ในการแก้ปัญหาเดิมเป็นสัดส่วนกับปริมาณของสีย้อม
ลบออกจากการแก้ปัญหา วิธีการที่จะปรับ