In 1971, Jones et al. [12] pointed

In 1971, Jones et al. [12] pointed out that H2can react preferentially with NO over O2in the reaction system of H2–NO–O2on
commercially supported Pt catalysts, suggesting the possibility of
H2-SCR, although the reaction was not performed in excess oxygen conditions. Lamb and Tollefson [13] also reported the catalytic
reduction of NO with H2 in the presence of O2 in low concentration and high velocity gas streams. Probably the first report
to confirm H2-SCR in net-oxidizing conditions is the one by Fu
and Chuang [14]. They reported that stable NOx conversions of
60–80% were obtained at temperatures above 55
◦
C and at space
velocities from 3000 to 10,000 h
−l
for a feed containing 1000 ppm
NOx, 1% H2, and 3.2% O2 in N2 by using noble metal catalysts
supported on styrene-di-vinylbenzene copolymer (SDB). The catalytic activity of the noble metals was found to be in the order
of Pt > Pd–Ru > Pd > Ru  Au. In this catalytic reaction, low reaction
temperature was essential to the selective NO–H2reaction due to
the competitive reaction between H2and O2, indicating the presence of a temperature window for H2-SCR. It was also reported
that introduction of H2O did not affect the reaction because of the
hydrophobic support material. In 1994, Wildermann [15] showed
that a Pt–Mo catalyst supported on Al2O3is active for the selective
NO–H2reaction in the presence of 8% O2. It was confirmed that Pt is
the most active for H2-SCR among noble metals, although undesirable N2O formation is considerable in addition to N2as a reduction
product of NO.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในปี 1971, Jones et al. [12] ชี้ให้เห็น H2can ที่ตอบสนองโน้ต มีมากกว่า O2in ระบบปฏิกิริยา H2 – ไม่ – O2onพยายามสนับสนุน Pt สิ่งที่ส่งเสริม แนะนำที่อาจเกิดขึ้นH2-SCR แม้ว่าไม่ได้ทำปฏิกิริยาออกซิเจนส่วนเกินในการ แกะและ Tollefson [13] นอกจากนี้รายงานที่ตัวเร่งปฏิกิริยาลดไม่มี H2 ในต่อหน้าของ O2 ในกระแสแก๊สความเร็วสูงและความเข้มข้นต่ำ รายงานแรกคงยืนยัน H2 SCR ในสุทธิรับอิเล็กตรอนเป็นทีฟูและช่วง [14] พวกเขารายงานว่า คอกแปลงโรงแรมน็อกซ์ของ60-80% ได้รับที่อุณหภูมิสูงกว่า 55◦C และ ในช่องว่างตะกอนจาก 3000 ถึง 10000 h−lสำหรับเนื้อหาสรุปประกอบด้วย 1000 ppmโรงแรมน็อกซ์ 1% H2 และ 3.2% O2 N2 โดยสิ่งที่ส่งเสริมโลหะได้รับการสนับสนุนในโคพอลิเมอร์ของสไตรีนอดิ-vinylbenzene (SDB) กิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะตระกูลพบในใบสั่งของ Pt > Pd-Ru > Pd > Ru Au ในการนี้ปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา ปฏิกิริยาที่ต่ำอุณหภูมิเป็นสิ่งสำคัญที่ไม่เลือก – H2reaction เนื่องปฏิกิริยาแข่งขันระหว่าง H2and O2 บ่งชี้สถานะของหน้าต่างอุณหภูมิสำหรับ H2-SCR. มันเป็นรายงานที่แนะนำ H2O ได้ส่งผลกระทบต่อปฏิกิริยาเนื่องจากการวัสดุสนับสนุน hydrophobic พบในปี 1994, Wildermann [15]ว่า เศษ Pt – Mo สนับสนุน Al2O3is สำหรับการใช้งานไม่ – H2reaction ในต่อหน้าของ 8% O2 ก็ได้ยืนยันว่า Ptมากที่สุดงาน H2 SCR ระหว่างตระกูลโลหะ แม้ว่า N2O ก่อตัวที่ไม่พึงปรารถนาเป็นจำนวนมากนอกจาก N2as ได้ลดผลิตภัณฑ์ของหมายเลข

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในปี 1971 โจนส์และอัล [12] ชี้ให้เห็นว่า H2can ตอบสนองโดยไม่ชอบมากกว่า O2in ระบบปฏิกิริยาของ H2-NO-O2on
ได้รับการสนับสนุนในเชิงพาณิชย์เร่งปฏิกิริยา Pt บอกเป็นไปได้ของ
H2-SCR แม้ว่าปฏิกิริยาไม่ได้ดำเนินการในสภาพออกซิเจนส่วนเกิน แกะและ Tollefson [13]
นอกจากนี้ยังมีรายงานการเร่งปฏิกิริยาการลดลงของNO กับ H2 ในการปรากฏตัวของ O2 ในความเข้มข้นต่ำและก๊าซความเร็วสูงลำธาร น่าจะเป็นรายงานครั้งแรกเพื่อยืนยัน H2-SCR ในสภาพสุทธิออกซิไดซ์เป็นหนึ่งโดยฟูและจวง[14] พวกเขาได้รายงานว่าการแปลง NOx มั่นคงของ60-80% ได้รับที่อุณหภูมิสูงกว่า 55 ◦ C และในพื้นที่ความเร็วจาก3000 ถึง 10,000 ชั่วโมง-l สำหรับอาหารที่มี 1,000 ppm NOx, H2 1% และ 3.2% ใน O2 N2 โดยใช้ ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะมีเกียรติได้รับการสนับสนุนในสไตรีน-di-vinylbenzene ลิเมอร์ (SDB) กิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาของโลหะมีตระกูลพบว่าในการสั่งซื้อของ Pt> Pd-Ru> Pd> Ru? Au ในการตอบสนองการเร่งปฏิกิริยานี้เกิดปฏิกิริยาต่ำอุณหภูมิความสำคัญกับการเลือก NO-H2reaction เนื่องจากการเกิดปฏิกิริยาระหว่างการแข่งขันH2and O2 แสดงให้เห็นการปรากฏตัวของหน้าต่างอุณหภูมิสำหรับ H2-ทั้งหมด SCR มันก็ยังมีรายงานการแนะนำของ H2O ที่ไม่ส่งผลกระทบต่อการเกิดปฏิกิริยาเพราะวัสดุการสนับสนุนไม่ชอบน้ำ ในปี 1994 Wildermann [15] แสดงให้เห็นว่าเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาPt-Mo รับการสนับสนุนบน Al2O3is ใช้งานสำหรับการเลือกNO-H2reaction ในการปรากฏตัว 8% O2 มันได้รับการยืนยันว่าเป็นจุดที่ใช้งานมากที่สุดสำหรับ H2-SCR หมู่โลหะมีตระกูลแม้ว่าการก่อ N2O ที่ไม่พึงประสงค์เป็นอย่างมากนอกเหนือไปจากการลดลง N2as ผลิตภัณฑ์ของ NO

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในปี 1971 Jones et al . [ 12 ] ชี้ให้เห็นว่า h2can ตอกกลับ preferentially ไม่เกิน o2in ปฏิกิริยาระบบ H2 รวมทั้ง– o2on
ในเชิงพาณิชย์ได้รับการสนับสนุนตัวเร่งปฏิกิริยา Pt ชี้ให้เห็นความเป็นไปได้ของ
h2-scr ถึงแม้ว่าปฏิกิริยาไม่แสดงสภาวะออกซิเจนส่วนเกิน เนื้อแกะและ tollefson [ 13 ] รายงานการ
ลดไม่กับ H2 ในการแสดงตนของ O2 ในความเข้มข้นต่ำและกระแสแก๊สความเร็วสูง น่าจะเป็นรายงานแรกเพื่อยืนยัน h2-scr สุทธิสภาวะออกซิไดซ์และเป็นหนึ่งโดยฟู
จวง [ 14 ] พวกเขารายงานว่าอัตราการแปลงของมั่นคง
60 – 80 % ส่วนที่อุณหภูมิสูงกว่า◦ 55

C และที่ความเร็วพื้นที่ 3 , 000 , 000 H

L
หาอาหาร− 1000 ppm ,
1 % H2 ,3.2 % N2 และ O2 ในโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะมีตระกูลรองรับไดไวนิลเบนซีนสไตรีนโคพอลิเมอร์
( ซอดันบิ ) กิจกรรมเร่งของโลหะมีตระกูลอยู่ในคำสั่งของ PT > PD )
> > รูรุ ผู้กำกับ  AU ในการเร่งปฏิกิริยา , อุณหภูมิต่ำจึงจำเป็นที่จะเลือก

ไม่มี– h2reaction เนื่องจากปฏิกิริยาการแข่งขันระหว่าง h2and O2 ,บ่งชี้สถานะของอุณหภูมิที่ต่าง h2-scr . นอกจากนี้ รายงานเบื้องต้นของ H2O
ที่ไม่มีผลต่อปฏิกิริยาเพราะ
วัสดุสนับสนุน ) . ในปี 1994 , วิลเดอร์มานน์ [ 15 ] พบว่าตัวเร่งปฏิกิริยาแพลทินัม - -
al2o3is รองรับงานเลือก
ไม่– h2reaction ต่อหน้า 8 % O2 . มันได้รับการยืนยันว่า งานส่วนใหญ่อยู่ใน h2-scr
ของโนเบิลโลหะแม้ว่าการเกิด N2O ไม่พึงประสงค์มากนอกจาก n2as ลด
ผลิตภัณฑ์ไม่