with 7-day-old culture of F. oxyspo

with 7-day-old culture of F. oxysporum f. sp. lycopersici and incubated at 28 °C for three weeks with shaking treatment. In pot experiments, 10 g of the infected seeds was mixed per kg of steam-sterilised sandy loam soil that was collected from the experimental plot of Department of Plant Protection, Ferdowsi University of Mashhad, Iran.
The bacterial isolates were subcultured on nutrient broth (Merck, Germany), and incubated at 35 °C for 72 h under constant shaking. Following centrifuge, the bacterial pellet was suspended in 0.1 M phosphate buffer (pH 7.0). For trial assay, 10 ml of this suspension with the concentration of 1.5 × 107 CFU/ml amended with 1% carboxy methyl cellulose as an adhesive was used
Pot experiments Four-week-old tomato seedlings cv. mobile were transplanted to pots containing sterilised sandy loam field soil amended with fungal culture (1:1). In order to add bacterial
Archives of Phytopathology and Plant Protection 843 inocolum, the soil around the tomato roots was carefully moved aside without damaging. The inoculum suspensions were poured around the roots. In control pots, sterile water was poured for comparisons. Pots were kept under greenhouse conditions for wilt incidence for one month. To gain the accurate results, assessment was done after 10 and 20 days using five disease scales reported by Chen et al. (1995): 0 = no disease; 1 = 0– 25% of the leaves withered; 2 = 26–50% of the leaves withered; 3 = 61–75% of the leaves withered; 4 = 76–100% of the leaves withered. The disease index was calculated using the following formula: Σ [(P × DC) × 100]/(T × 4), where P = plants per class, DC = disease index and T = total number of plants.
Percent efficacy of disease control: [(Disease index in untreated control − Disease index in treated plants)/Disease index in untreated control] × 100 was also calculated based on Purkayastha et al. (2010). Plant growth promoting traits of applied strains were also measured after 40 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กับวัฒนธรรม 7 วันเก่าของ F. oxysporum f. sp. lycopersici และรับการกกที่ 28 ° C สามสัปดาห์กับสั่นรักษา ในการทดลองหม้อ 10 กรัมเมล็ดติดเชื้อถูกผสมต่อกิโลกรัมของดินที่ผ่านการฆ่าเชื้อไอน้ำทราย loam ที่รวบรวมจากแปลงทดลองของกรมโรงงานการป้องกัน เฟอร์โดว์ซีมหาวิทยาลัยมัชฮัด ประเทศอิหร่าน แยกเชื้อแบคทีเรีย subcultured ในสารอาหารซุป (Merck เยอรมัน), และรับการกกที่ 35 ° C สำหรับ 72 ชั่วโมงภายใต้การสั่นคง ต่อไปนี้การเหวี่ยงแยก เม็ดแบคทีเรียถูกระงับใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) ใช้ 10 มล.ระงับ ด้วยความเข้มข้นของ 1.5 × 107 CFU/ml ที่แก้ไขเพิ่มเติม ด้วย 1% คาร์บ๊อกซี่เมธิลเซลลูโลสเป็นกาวสำหรับทดสอบทดลองการทดลองหม้ออายุ 4 สัปดาห์มะเขือเทศพันธุ์กล้าไม้มือถือถูกปลูกหม้อที่ประกอบด้วยผ่านการฆ่าเชื้อ loam ทรายดินฟิลด์ที่แก้ไขกับวัฒนธรรมเชื้อรา (1:1) เพื่อเพิ่มแบคทีเรีย คลังเก็บของ Phytopathology และพืชป้องกัน 843 inocolum ดินบริเวณรากมะเขือเทศถูกย้ายไปอย่างระมัดระวังกันโดยไม่ทำลาย ฟโร inoculum มาเทบริเวณราก ในหม้อควบคุม น้ำหมันถูกเทสำหรับเปรียบเทียบ หม้อถูกเก็บไว้ภายใต้สภาวะเรือนกระจกสำหรับอุบัติการณ์เหี่ยวสำหรับหนึ่งเดือน จะได้รับผลลัพธ์ที่ถูกต้อง ประเมินเสร็จหลังจากวันที่ 10 และ 20 โดยใช้เครื่องชั่งโรคห้าที่รายงานโดย Chen et al. (1995): 0 =ไม่มีโรค 1 = 0 – 25% ของใบเหี่ยว 2 = 26 – 50% ของใบเหี่ยว 3 = 61-75% ของใบเหี่ยว 4 = 76 – 100% ของใบเหี่ยว โรคดัชนีคำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้: Σ [(P × DC) × 100] /(T × 4) ที่ P =พืชต่อชั้นเรียน DC =ดัชนีโรคและ T =จำนวนของพืชเปอร์เซ็นต์ประสิทธิภาพของการควบคุมโรค: ดัชนี [(Disease index in untreated control − Disease index in treated plants)/โรค ในการควบคุมบำบัด] × 100 ยังคำนวณคะแนนบน Purkayastha et al. (2010) พืชเจริญเติบโตส่งเสริมลักษณะของสายพันธุ์ที่ใช้มายังวัดหลัง 40 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กับวัฒนธรรม 7 วันเก่าของเอฟ oxysporum F SP lycopersici และบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลาสามสัปดาห์เขย่ารักษา ในการทดลองหม้อ 10 กรัมของเมล็ดที่ติดเชื้อผสมต่อกิโลกรัมของไอน้ำฆ่าเชื้อดินดินร่วนปนทรายที่ถูกเก็บรวบรวมจากพล็อตการทดลองของกรมคุ้มครองพันธุ์พืช Ferdowsi มหาวิทยาลัยแชดอิหร่าน.
แบคทีเรียที่ถูกเลี้ยงในน้ำซุปสารอาหาร ( เมอร์ค, เยอรมนี) และบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมงภายใต้การสั่นสะเทือนอย่างต่อเนื่อง ต่อไปนี้เครื่องปั่นเหวี่ยงเม็ดแบคทีเรียถูกระงับใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) สำหรับการทดสอบทดลอง 10 มล. ของการระงับนี้มีความเข้มข้น 1.5 × 107 CFU / ml แก้ไขเพิ่มเติมกับ 1% เซลลูโลสเมธิล Carboxy เป็นกาวถูกใช้
ทดลองหม้อสี่สัปดาห์อายุต้นกล้ามะเขือเทศพันธุ์ มือถือถูกย้ายไปยังหม้อฆ่าเชื้อที่มีดินฟิลด์ดินร่วนปนทรายแก้ไขเพิ่มเติมกับวัฒนธรรมเชื้อรา (1: 1) เพื่อเพิ่มแบคทีเรีย
ที่เก็บของ Phytopathology และคุ้มครองพันธุ์พืช 843 inocolum ดินรอบ ๆ รากมะเขือเทศที่ถูกย้ายอย่างระมัดระวังกันโดยไม่ทำลาย แขวนลอยเชื้อถูกเทรอบ ๆ ราก ในกระถางควบคุมน้ำหมันถูกเทสำหรับการเปรียบเทียบ หม้อถูกเก็บไว้ภายใต้สภาวะเรือนกระจกสำหรับอุบัติการณ์โรคเหี่ยวสำหรับหนึ่งเดือน เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ถูกต้องประเมินได้ทำหลังจากวันที่ 10 และ 20 วันโดยใช้เครื่องชั่งน้ำหนักห้าโรครายงานโดยเฉิน, et al (1995): 0 = ไม่มีโรค 1 = 0- 25% ของใบเหี่ยว; 2 = 26-50% ของใบเหี่ยว; 3 = 61-75% ของใบเหี่ยว; 4 = 76-100% ของใบเหี่ยว ดัชนีโรคที่ได้รับการคำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้: Σ [(P × DC) × 100] / (T × 4) โดยที่ P = พืชต่อชั้น DC = ดัชนีโรคและ T = จำนวนของพืช.
ร้อยละประสิทธิภาพของการเกิดโรค การควบคุม: [(ดัชนีในการควบคุมโรคได้รับการรักษา - ดัชนีโรคในพืชได้รับการรักษา) / ดัชนีในการควบคุมโรคได้รับการรักษา] × 100 ยังคำนวณจาก Purkayastha et al, (2010) การส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชลักษณะของสายพันธุ์ที่นำมาใช้ยังวัดหลังจาก 40 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กับ 7-day-old วัฒนธรรมของ F . oxysporum F . . lycopersici บ่มที่ 28 ° C เป็นเวลาสามสัปดาห์กับสั่น การรักษา การทดลองในกระถาง , 10 กรัมของเมล็ดที่ติดเชื้อผสมต่อกิโลกรัมของไอ sterilised ดินร่วนปนทรายที่ถูกเก็บมาจากแปลงทดลองภาควิชาอารักขาพืช , เฟอร์โดว์ซีมหาวิทยาลัย Mashhad , อิหร่านจากแบคทีเรียไอโซเลท subcultured บนซุปสารอาหาร ( Merck , เยอรมัน ) , และบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาองศาเซลเซียส เป็นเวลา 72 ชั่วโมง ภายใต้คงสั่น ต่อไปนี้ centrifuge , เม็ดแบคทีเรียถูกระงับใน 0.1 M phosphate buffer pH 7.0 ) สำหรับทดลองใช้ 10 ml ของการระงับนี้มีความเข้มข้น 1.5 × 107 CFU / ml ผสมกับคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลสร้อยละ 1 เป็นกาวที่ใช้หม้อการทดลองสี่สัปดาห์เก่าต้นกล้ามะเขือเทศพันธุ์ มือถือถูกย้ายไปยังหม้อที่มี sterilised สนามดินร่วนปนทรายผสมกับวัฒนธรรม 3 ( 1 : 1 ) เพื่อเพิ่มแบคทีเรียจดหมายเหตุของ phytopathology และพืชคุ้มครอง 843 inocolum ดินรอบรากมะเขือเทศรอบคอบย้ายไปโดยไม่เกิดความเสียหาย สารแขวนลอยเชื้อถูกรอบราก ในกระถางควบคุมน้ำหมันถูกเทเพื่อเปรียบเทียบ กระถางที่ถูกเก็บไว้ภายใต้สภาพโรงเรือนจะเกิดเป็นเวลาหนึ่งเดือน เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ถูกต้อง การประเมินผลหลังใช้ 5 10 และ 20 วัน โรคเกล็ดที่รายงานโดย Chen et al . ( 1995 ) : 0 = ไม่มีโรค ; 1 = 0 - 25 % ของใบเหี่ยว ; 2 = 26 – 50% ของใบเหี่ยว 3 = 61 - 75 % ของใบเหี่ยว ; 4 = 76 – 100% ของใบไม้ที่ร่วงโรย ดัชนีการเกิดโรคที่คำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้ : Σ [ ( P × DC ) × 100 ] / ( T × 4 ) โดยที่ P = พืชต่อคลาสดัชนีโรค DC และ t = = จำนวนของพืชเปอร์เซ็นต์ประสิทธิภาพของการควบคุมโรค : [ ( ดัชนีในดัชนีของโรคและควบคุมโรคในพืช บริษัท เวสเทิร์น ปฏิบัติ ) / ดัชนีของโรคในการควบคุม ] ดิบ× 100 ก็คำนวณตาม purkayastha et al . ( 2010 ) ส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช ใช้ลักษณะของสายพันธุ์ นอกจากนี้วัดหลังจาก 40 วัน