The purity of the enzyme was determ

The purity of the enzyme was determined by
SDS-PAGE in Tris-glycine buffer. Fractions containing the His6-
tagged protein were pooled, dialyzed against phosphate buffer
(50 mM, pH 7) containing 300 mM NaCl, and analyzed for esterase
activity

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความบริสุทธิ์ของเอนไซม์นี้ถูกกำหนดโดยSDS-หน้าในบัฟเฟอร์ glycine ทริสเรทติ้ง เศษส่วนที่ประกอบด้วย His6-โปรตีนการติดแท็กที่ถูกทางถูกพู dialyzed กับฟอสเฟตบัฟเฟอร์(50 มม. pH 7) ประกอบด้วย 300 มม. NaCl และวิเคราะห์สำหรับ esteraseกิจกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความบริสุทธิ์ของเอนไซม์ที่ได้รับการกำหนดโดย
SDS-PAGE ในบัฟเฟอร์ Tris-glycine เศษส่วนที่มี His6-
โปรตีนที่ติดแท็กถูกรวบรวม, dialyzed กับฟอสเฟตบัฟเฟอร์
(50 มิลลิพีเอช 7) ที่มี 300 มิลลิโซเดียมคลอไรด์และการวิเคราะห์สำหรับ esterase
กิจกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความบริสุทธิ์ของเอนไซม์ที่ถูกกำหนดโดย SDS-PAGE ในบริษัท
ที่มีบัฟเฟอร์ เศษส่วนที่มี his6 -
แท็กโปรตีน คือ พู ที่ผ่านกับ
ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( 50 มม. , pH 7 ) ที่มีขนาด 300 มิลลิเมตร และวิเคราะห์กิจกรรมของเอนไซม์ esterase