LUO Yongyue et al., Thermal degrada

LUO Yongyue et al., Thermal degradation of epoxidized natural rubber in presence of neodymium stearate 529
dation. T5 at which 5% decomposition occurs is an index of thermo-oxidative stability[10]. It is obvious that the ENR vulcanizates with 1 phr NdSt impart the highest T5 value during the thermo-oxidative degradation. The T5 value for the ENR25 vulcanizates with NdSt is higher than the samples without NdSt.
Table 4 gives the effect of NdSt concentration on ki- netics of thermo-oxidative degradation of ENR25. It can be found that from Table 4 that 1 phr NdSt gives the highest activation energy, which indicates that the ENR25 vulcanizate with 1 phr NdSt exhibits the better thermal oxidative aging resistance. This can be attributed to the Nd ion can capture free radicals result in the ter- mination of chain reaction. Another reason why the ENR25 vulcanizates with NdSt shows the better ther- mal-oxidative stability is that chelates formed in the vul- canization due to the coordination between oxygen atom and Nd ions[18]. These chelates can improve the stability of expoxide groups.
From the data of the thermal and thermal-oxidative degradation of ENR25 vulcanizates, the effect of NdSt on the thermal stability is more significant than the effect on thermal-oxidative stability.
2.3 FTIR-ATR analyses
The structure change of ENR25 vulcanizates before and after thermo-oxidative aging is analyzed by FTIR- ATR spectroscopy. Fig. 6(a) and (b) show the FTIR- ATR spectroscopy of ENR25 vulcanizates with 2 phr NdSt aged at 140 °C for different hours. It can be seen that the characteristic absorptions bands after thermo- oxidative aging have significantly changed. The absorp- tion bands at 3520 cm–1 (OH symmetric stretching vibra- tion), and 1737 cm–1 (C=O stretching vibration) become more intensive due to oxidation of ENR[19]. The absorp- tion band of CH2 symmetric stretching at 2848 cm–1 is unaffected in the process of thermal oxidative aging. So the ratio of the absorbance of C=O to that of CH2 can be used to evaluate the thermal-oxidative stability of ENR molecules[10]. The absorbance ratio (AC=O/ACH2) of the ENR25 with 2 phr NdSt and without NdSt aged at 140 °C for different time are presented in Fig. 7. It is clearly seen that the absorbance ratio (AC=O/ACH2) of ENR25 vulcani- zate with NdSt increases slower than that of pure vul- canizate. The incorporation of NdSt could enhance ther- mal-oxidative stability of the ENR25 vulcanizate. The
Table 4 Kinetic parameters of thermal degradation of
ENR25 with different loadings of NdSt

phr n A E/(kJ/mol) r
0 2 0.29×108 133.9 0.9995 0.5 2.1 1.18×108 142.1 0.9998 1 2.1 1.27×108 143.1 0.9997 1.5 1.9 0.28×108 134.5 0.9992 2 2 0.94×108 135.4 0.9997

Fig. 6 ATR-FTIR spectra of the ENR25 vulcanizates aged at 140 °C with 2 phr NdSt (a) and without NdSt (b)

Fig. 7 Absorbance ratio (AC=O/ACH2) of the ENR25 vulcanizates with 2 phr NdSt and without NdSt
result of FTIR-ATR is consistent with the analyses of TG analyses.
3 Conclusions
From this study, the following conclusion can be drawn:
(1) The thermal degradation of ENR25 in nitrogen was a one-step reaction regardless of NdSt content. The in- corporation of NdSt could significantly enhance the thermal stability of ENR25 and activation energy of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลู Yongyue et al. ลดความร้อนของยางธรรมชาติ epoxidized ในของนีโอดิเมียมส 529dation T5 ใน 5% ที่เกิดแยกส่วนประกอบเป็นดัชนีของเทอร์โม oxidative เสถียรภาพ [10] เป็นที่ชัดเจนว่า vulcanizates ENR กับ 1 phr NdSt สอน T5 ค่าสูงสุดในระหว่างการย่อยสลายเทอร์โม oxidative ค่า T5 สำหรับ vulcanizates ENR25 กับ NdSt จะสูงกว่าตัวอย่างโดยไม่ต้อง NdStตาราง 4 ให้ผลของความเข้มข้น NdSt บน netics กี่ของเทอร์โม oxidative การสลายตัวของ ENR25 มันสามารถพบว่า จาก 4 ตาราง ที่ 1 phr NdSt ให้พลังงานกระตุ้นสูงสุด ซึ่งบ่งชี้ว่า vulcanizate ENR25 กับ 1 phr NdSt จัดแสดงความต้านทานความร้อน oxidative อายุดีกว่า นี้สามารถเกิดจากการ Nd ไอออนสามารถจับอนุมูลอิสระผล mination เธอของปฏิกิริยาลูกโซ่ได้ อีกเหตุผลที่ทำไม vulcanizates ENR25 กับ NdSt แสดงเสถียรภาพดีกว่าเธออัป-oxidative จะว่า chelates ก่อตั้งขึ้นใน canization vul เนื่องจากการประสานงานระหว่างอะตอมออกซิเจนและ Nd ประจุ [18] Chelates เหล่านี้สามารถปรับปรุงความมั่นคงของกลุ่ม expoxideจากข้อมูลของการลดความร้อน และความร้อน oxidative ของ ENR25 vulcanizates ผลของ NdSt ความมั่นคงความร้อนได้ยิ่งกว่าผลเสถียรภาพความร้อน oxidative2.3 วิเคราะห์ FTIR-เอทีอาร์การปรับโครงสร้างของ ENR25 vulcanizates ก่อน และ หลังอายุเทอร์โม oxidative จะวิเคราะห์ โดยก FTIR - เอทีอาร์ Fig. 6(a) และ (b) แสดงก FTIR - เอทีอาร์ของ vulcanizates ENR25 2 phr NdSt อายุที่ 140 ° C ในเวลาที่แตกต่างกันด้วย จะเห็นได้ว่า วง absorptions ลักษณะหลังจากเทอร์โม - oxidative อายุได้เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ วงสเตรชัน absorp ที่ 3520 เซนติเมตร – 1 (OH สมมาตรยืด vibra สเตรชัน), และ 1737 เซนติเมตร – 1 (C = O ยืดสั่นสะเทือน) กลายเป็นเร่งรัดมากขึ้นเนื่องจากการเกิดออกซิเดชันของ ENR [19] วงสเตรชัน absorp CH2 สมมาตรยืด 2848 เซนติเมตร – 1 รับผลกระทบในกระบวนการ oxidative อายุความร้อน ดังนั้น อัตราส่วนของ absorbance ของ C = O กับ CH2 สามารถใช้เพื่อประเมินความมั่นคงความร้อน oxidative ของ ENR โมเลกุล [10] อัตราส่วน absorbance (AC = O/ACH2) ของ ENR25 2 phr NdSt และ ไม่ NdSt aged ที่ 140 ° C ในเวลาต่าง ๆ จะแสดงใน Fig. 7 จะเห็นได้อย่างชัดเจนที่อัตรา absorbance (AC = O/ACH2) ของ ENR25 vulcani-zate กับ NdSt เพิ่มขึ้นช้ากว่าที่บริสุทธิ์ vul-canizate จดทะเบียนของ NdSt สามารถเพิ่มเสถียรภาพเธออัป-oxidative ของ ENR25 vulcanizate ที่ตาราง 4 พารามิเตอร์เดิม ๆ ของการลดความร้อนของENR25 กับ loadings ต่าง ๆ ของ NdStr A E/(kJ/mol) n phr0 2 0.29 × 108 133.9 0.9995 1.18 0.5 2.1 × 108 142.1 0.9998 1.27 1 2.1 × 108 143.1 0.9997 0.28 1.5 1.9 × 108 134.5 0.9992 2 2 0.94 × 108 135.4 0.9997Fig. 6 แรมสเป็คตราเอทีอาร์-FTIR ของ ENR25 vulcanizates อายุที่ 140 ° C มี 2 phr NdSt (ก) และไม่ มี NdSt (บีอัตราส่วน fig. 7 Absorbance (AC = O/ACH2) ของ vulcanizates ENR25 2 phr NdSt และไม่ มี NdStผลของเอทีอาร์ FTIR ได้สอดคล้องกับการวิเคราะห์วิเคราะห์ TGบทสรุปของ 3จากการศึกษา สรุปต่อไปนี้สามารถออก:(1)ลดความร้อนของ ENR25 ในไนโตรเจนเป็นปฏิกิริยาขั้นตอนเดียว โดยเนื้อหา NdSt ในบริษัทของ NdSt อย่างมีนัยสำคัญความมั่นคงความร้อนของพลังงาน ENR25 และเปิดใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Luo Yongyue et al., การย่อยสลายทางความร้อนของยางธรรมชาติอิพอกไซด์ในการปรากฏตัวของ stearate นีโอไดเมีย 529
dation T5 ที่สลายตัว 5% เกิดขึ้นคือดัชนีความมั่นคงร้อนออกซิเดชัน [10] เป็นที่ชัดเจนว่า vulcanizates ENR 1 PHR NdSt บอก T5 ค่าสูงสุดในระหว่างการย่อยสลายความร้อนออกซิเดชัน ค่า T5 สำหรับ ENR25 vulcanizates กับ NdSt สูงกว่ากลุ่มตัวอย่างโดยไม่ต้อง NdSt.
ตารางที่ 4 ให้ผลของความเข้มข้นใน NdSt netics ki- การย่อยสลายความร้อนออกซิเดชันของ ENR25 มันสามารถพบได้จากตารางที่ 4 ที่ 1 PHR NdSt ให้พลังงานกระตุ้นสูงสุดซึ่งบ่งชี้ว่า vulcanizate ENR25 1 PHR NdSt การจัดแสดงนิทรรศการการระบายความร้อนที่ดีกว่าออกซิเดชั่ต้านทานริ้วรอย นี้สามารถนำมาประกอบกับไอออน Nd สามารถจับอนุมูลอิสระที่มีผลในการ mination ter- ของปฏิกิริยาลูกโซ่ เหตุผลที่ว่าทำไม vulcanizates ENR25 กับ NdSt แสดงให้เห็นถึงความมั่นคง mal-ther- ออกซิเดชันที่ดีกว่าคือการที่เกิดขึ้นใน chelates canization vul- เนื่องจากการประสานงานระหว่างออกซิเจนอะตอมและไอออน Nd อีก [18] chelates เหล่านี้สามารถปรับปรุงเสถียรภาพของกลุ่ม expoxide.
จากข้อมูลของการย่อยสลายความร้อนและความร้อนออกซิเดชันของ ENR25 vulcanizates ผลของ NdSt ในเสถียรภาพทางความร้อนที่มีความสำคัญมากกว่าผลกระทบต่อเสถียรภาพทางความร้อนออกซิเดชัน.
2.3 วิเคราะห์ FTIR ATR-
การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของ ENR25 vulcanizates ก่อนและหลังการเกิดริ้วรอยความร้อนออกซิเดชันมีการวิเคราะห์โดย FTIR- สเปกโทรสโกเอทีอาร์ มะเดื่อ 6 (ก) และ (ข) แสดงสเปคโทร FTIR- ATR ของ vulcanizates ENR25 2 PHR NdSt อายุที่ 140 องศาเซลเซียสเป็นเวลาที่แตกต่างกัน จะเห็นได้ว่าวงดนตรีที่ดูดกลืนลักษณะริ้วรอยหลังจากออกซิเดเทอร์โมที่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ วงดนตรีการ absorp- ที่ 3520 ซม-1 (OH สมมาตรยืดการสั่นสะเทือน) และ 1737 ซม-1 (C = O ยืดสั่นสะเทือน) กลายเป็นที่เข้มข้นมากขึ้นอันเนื่องมาจากการเกิดออกซิเดชันของ ENR [19] วงของการ absorp- CH2 สมมาตรยืดที่ 2848 ซม-1 ได้รับผลกระทบในกระบวนการของริ้วรอยความร้อนออกซิเดชัน ดังนั้นอัตราส่วนของการดูดกลืนแสงของ C = O กับที่ของ CH2 สามารถนำมาใช้ในการประเมินเสถียรภาพทางความร้อนออกซิเดชันของโมเลกุล ENR [10] อัตราการดูดกลืนแสง (AC = O / ACH2) ของ ENR25 2 PHR NdSt และไม่มี NdSt อายุที่ 140 องศาเซลเซียสเป็นเวลาที่แตกต่างกันจะถูกนำเสนอในรูป 7. จะเห็นได้อย่างชัดเจนว่าอัตราการดูดกลืนแสง (AC = O / ACH2) ของ ENR25 vulcani- zate กับ NdSt เพิ่มขึ้นช้ากว่าที่ vul- บริสุทธิ์ canizate รวมตัวกันของ NdSt สามารถเพิ่มประสิทธิภาพความมั่นคง ther- mal ออกซิเดชันของ ENR25 vulcanizate
ตารางที่ 4 พารามิเตอร์การเคลื่อนไหวของการย่อยสลายทางความร้อนของ
ENR25 กับแรงที่แตกต่างกันของ NdSt PHR n AE / (กิโลจูล / โมล) อาร์2 0 0.29 × 108 133.9 0.9995 0.5 2.1 1.18 × 108 142.1 0.9998 1 2.1 1.27 × 108 143.1 0.9997 1.5 1.9 0.28 × 108 134.5 0.9992 2 2 0.94 × 108 135.4 0.9997 รูป 6 ATR-FTIR สเปกตรัมของ ENR25 vulcanizates อายุที่ 140 ° C มี 2 PHR NdSt (ก) และไม่มี NdSt (ข) รูปที่ 7 อัตราการดูดซับ (AC = O / ACH2) ของ vulcanizates ENR25 2 PHR NdSt และไม่มี NdSt . ผลของ FTIR ATR-มีความสอดคล้องกับการวิเคราะห์ของ TG วิเคราะห์3 สรุปผลการวิจัยจากการศึกษาครั้งนี้ได้ข้อสรุปต่อไปนี้สามารถวาด: (1 ) การย่อยสลายทางความร้อนของ ENR25 ไนโตรเจนเป็นปฏิกิริยาขั้นตอนหนึ่งโดยไม่คำนึงถึงเนื้อหา NdSt บริษัท ทำาของ NdSt อย่างมีนัยสำคัญสามารถเพิ่มเสถียรภาพทางความร้อนของ ENR25 และพลังงานกระตุ้นการทำงานของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลัว yongyue et al . , การสลายตัวทางความร้อนของยางธรรมชาติอิพอกไซด์ในการแสดงตนของนีโอดีเมียมเรต 529
SIRS . T5 ที่ 5 % การสลายตัวที่เกิดขึ้น คือ ดัชนีของเทอร์โม oxidative เสถียรภาพ [ 10 ] จะเห็นได้ว่า ยาง ENR 1 phr ndst แจกจ่ายมูลค่าสูงสุดในระหว่างการย่อยสลายใน Thermo ออกซิเดชันค่า T5 สำหรับ enr25 ยางกับ ndst สูงกว่าตัวอย่างโดยไม่ ndst .
4 ตารางให้ผลของ ndst เน้นกิ - netics ปฏิกิริยาของการย่อยสลายร้อนของ enr25 . มันสามารถพบได้จากตารางที่ 1 ส่วน 4 ndst ให้พลังงานการเปิดใช้งานมากที่สุด ซึ่งแสดงให้เห็นว่า enr25 วัล 1 phr ndst แสดงถึงความร้อนดีกว่าต้านทานริ้วรอยออกซิเดชันนี้สามารถนำมาประกอบกับ ND ไอออนที่สามารถจับอนุมูลอิสระ ผลทดลอง - mination ของปฏิกิริยาลูกโซ่ เหตุผลทำไม enr25 ยางกับ ndst แสดงมีเสถียรภาพออกซิเดชันดีกว่ามัลเป็นคีเลตเกิดขึ้นในอยู่ - canization เนื่องจากการประสานงานระหว่างอะตอมออกซิเจนและ ND ไอออน [ 18 ] คีเลต เหล่านี้สามารถปรับปรุงเสถียรภาพของกลุ่ม expoxide .
จากข้อมูลของความร้อนและความร้อน enr25 ออกซิเดชันของยาง ผลของ ndst ในเสถียรภาพทางความร้อนเป็นสำคัญมากกว่าผลต่อเสถียรภาพออกซิเดชันความร้อน ftir-atr

2.3 การวิเคราะห์โครงสร้างของ enr25 เปลี่ยนยางก่อนและหลังปฏิกิริยาเทอร์โม อายุวิเคราะห์โดย FTIR - ATR สเปกโทรสโกปี ภาพประกอบ6 ( a ) และ ( b ) แสดง ( - ATR สเปกโทรสโกปีของ enr25 ยางมี 2 ส่วน ndst อายุ 140 ° C ในชั่วโมงอื่น จะเห็นได้ว่าลักษณะโมล่าวงหลังจากที่ร้อนเกิดริ้วรอยได้อย่างที่เปลี่ยนไป การ absorp - วงไว้ที่ 1 ( โอ้สมมาตร–สซม. ยืด vibra - tion )1754 ( 1 ) และ ( C = O ยืดการสั่นสะเทือน ) กลายเป็นเข้มข้นมากขึ้น เนื่องจากการเกิดออกซิเดชันของ ENR [ 19 ] การ absorp , วงดนตรีของ C แบบยืด 2848 ซม. - 1 จะได้รับผลกระทบในกระบวนการของริ้วรอยเกิดความร้อน ดังนั้น อัตราส่วนของค่าของ C = O ที่ C สามารถใช้ประเมินเสถียรภาพออกซิเดชันเชิงความร้อนของ ENR โมเลกุล [ 10 ]อัตราส่วนการดูดกลืนแสง ( AC = O / ach2 ) ของ enr25 2 phr ndst และไม่มี ndst อายุที่ 140 ° C ที่แตกต่างกันเวลาที่แสดงในรูปที่ 7 จึงเห็นได้ว่า อัตราส่วนการดูดกลืนแสง ( AC = O / ach2 ) ของ enr25 vulcani - zate กับเพิ่ม ndst ช้ากว่าที่บริสุทธิ์อยู่ - canizate . การ ndst สามารถเพิ่มมี - มัล oxidative เสถียรภาพของ enr25 วัล .
ตารางที่ 4 ค่าพารามิเตอร์จลน์ของความร้อนการสลาย
enr25 ที่มีภาระของ ndst

, N a / e ( kJ / mol ) R
0 2 0.29 × 108 133.9 0.9995 0.5 2.1 1.18 × 108 142.1 เบียร์ 1 2.1 1.27 × 108 143.1 0.9997 1.5 1.9 0.28 × 108 134.5 0.9992 2 2 0.94 × 108 135.4 0.9997

รูปที่ 6 สเปกตรัม ATR-FTIR ของยางที่ 140 ° C enr25 อายุ 2 , ndst ( ) และไม่มี ndst ( B )

ฟิคค่าอัตราส่วน 7 ( AC = O / ach2 ) ของ enr25 ยางมี 2 ส่วน ndst และไม่มีผล ndst
ของ ftir-atr สอดคล้องกับการวิเคราะห์ของการวิเคราะห์ TG
3
ข้อสรุปจากการศึกษานี้สรุปได้ดังต่อไปนี้สามารถวาด :
( 1 ) สลายความร้อนของ enr25 ไนโตรเจนเป็นปฏิกิริยาขั้นตอนเดียวไม่ว่า ndst เนื้อหาใน บริษัท ของ ndst อย่างมีนัยสำคัญช่วยเพิ่มเสถียรภาพทางความร้อนของ enr25 และกระตุ้นพลังงานของ