AbstractThe main aim of investigati

Abstract
The main aim of investigations was to identify chemotypes and determine differences between some domestic hop varieties and wild hops, which were collected from some regions of Lithuania and cultivated at the same edafoclimatic conditions in hops collection of Kaunas Botanical Garden of Vytautas Magnus University. One of objectives was to compare essential oils of hops (2 years harvest) by the evaluation of volatiles content. Among the main components of hop essential oils monoterpenes (β-myrcene) and sesquiterpenes (α-humulene and β-caryophyllene) were determined using gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC-MS). Retention parameters (t R, calculated retention index, and Kovats retention index) and m/z value of molecular ion for selected compounds from hop essential oils were determined. Samples were prepared by applying solid phase microextraction (SPME), supercritical fluid extraction (SFE) and accelerated solvent extraction (ASE). The steam distillation was used to obtain hop essential oils. The chemometric comparison of domestic and wild hops based on GC-MS analysis data was carried out. The obtained statistical results allow us to classify the investigated wild forms and domestic varieties of hops according to the similarities of their chemotypes. The concentration of β-myrcene, α-humulene in hop essential oils obtained from cones 2 years harvests is much higher than other volatile organic compounds (15.2–23.7 % in total contribution). In analysed essential oils β-farnesene is a constituent in higher quantity of hop essential oils obtained from cones from second time harvest than from cones from first harvest. This can be explained by the year-to-year vegetation conditions difference.
Keywords Hop (Humulus lupulus L, family Cannabaceae Endl.) Extraction methods Essential oils GC-MS Chemometric methods

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อจุดมุ่งหมายหลักของการตรวจสอบการ ระบุ chemotypes และกำหนดความแตกต่างระหว่างพันธุ์ตู้ภายในประเทศและข้ามป่า ซึ่งถูกรวบรวมไว้จากบางภูมิภาคของประเทศลิทัวเนีย และ cultivated ที่ edafoclimatic เงื่อนไขเดียวกันในคอลเลกชันข้ามมหาวิทยาลัยเคานาสสวนพฤกษศาสตร์ของ Vytautas แมกนัส บางอย่างได้ วัตถุประสงค์อย่างใดอย่างหนึ่งคือการระเหยของข้าม (2 ปีเก็บเกี่ยว) เปรียบเทียบการประเมินผลเนื้อหา volatiles ระหว่างคอมโพเนนต์หลักของตู้น้ำมัน monoterpenes (β-myrcene) และ sesquiterpenes (α humulene และβ-caryophyllene) ถูกกำหนดโดยใช้ควบคู่กับโตรเมทรี (GC-MS) chromatography ก๊าซ มีกำหนดพารามิเตอร์การรักษา (t R เงินประกันผลงานสำหรับการคำนวณดัชนี และ Kovats เก็บข้อมูลดัชนี) และค่า m/z ของไอออนโมเลกุลสำหรับสารเลือกจากตู้น้ำมัน ตัวอย่างเตรียมไว้ โดยใช้ microextraction เฟสของแข็ง (SPME), สกัดของเหลว supercritical (SFE) และเร่งสกัดตัวทำละลาย (ASE) กลั่นไอน้ำที่ใช้รับตู้น้ำมัน การเปรียบเทียบ chemometric ของ GC MS วิเคราะห์ข้อมูลข้ามประเทศ และป่าได้รับการดำเนินการ ผลทางสถิติได้รับช่วยให้เราสามารถจัดประเภทตรวจสอบฟอร์มป่าและพันธุ์ข้ามตามความคล้ายคลึงของ chemotypes ของพวกเขาในประเทศ ความเข้มข้นของβ-myrcene α-humulene ในตู้น้ำมันรับจากกรวย harvests 2 ปีจะสูงกว่าอื่น ๆ สารประกอบอินทรีย์ระเหย (15.2-23.7% ในส่วนรวม) ในน้ำมันหอมระเหย analysed β farnesene เป็นวิภาคในปริมาณสูงของตู้น้ำมันรับจากกรวยจากสองเวลาเก็บเกี่ยวกว่าจากกรวยจากเก็บเกี่ยวครั้งแรก นี้สามารถอธิบายความแตกต่างสภาพพืชพรรณปีต่อปีคำสำคัญ Hop (Humulus lupulus L ครอบครัว Cannabaceae Endl) วิธีการสกัดวิธีระเหย GC MS Chemometric

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
จุดประสงค์หลักของการสืบสวน เพื่อระบุ chemotypes และตรวจสอบความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์ในประเทศและป่า hop ฮอพ ซึ่งรวบรวมจากพื้นที่บางส่วนของลิทัวเนียและปลูกในเงื่อนไข edafoclimatic เดียวกันในคอลเลกชันกระโดดของสวนพฤกษศาสตร์ของวีเทาทัสแม็กนัสมหาวิทยาลัยหนึ่งในวัตถุประสงค์คือเพื่อเปรียบเทียบการระเหยของ Hops ( 2 ปีเก็บเกี่ยว ) โดยการประเมินสารระเหย ) ระหว่างองค์ประกอบหลักขององค์ประกอบที่ระเหยขึ้นมา ( บีตา - ไมร์ซีน ) และเซสควิทเทอร์ปีน ( แอลฟาบีตา - caryophyllene และ humulene ) คำนวณโดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟีควบคู่กับ Mass Spectrometry ( GC-MS ) ค่าความคงทน ( T R , คำนวณในดัชนีkovats ความคงทนและดัชนี ) และ M / Z ค่าของไอออนของโมเลกุลสารประกอบที่ระเหยจาก hop ตัวอย่าง ตัวอย่างที่เตรียมโดยการใช้ microextraction เฟสของแข็ง ( spme ) การสกัด supercritical fluid ( เทคโนโลยี ) และโดยการสกัดด้วยตัวทำละลาย ( ASE ) โดยการกลั่นด้วยไอน้ำถูกนำมาใช้เพื่อให้ได้กระโดดน้ํามันหอมระเหยโดยการกระโดดในและป่าคีโมเมตริกซ์และการวิเคราะห์ข้อมูล โดยมีการ การวิเคราะห์ผลของสถิติให้เราแยกศึกษารูปแบบและพันธุ์ป่าในกระโดดตามความคล้ายคลึงกันของ chemotypes ของพวกเขา ความเข้มข้นของไมร์ซีนบีตา - ,แอลฟา humulene ในน้ำมันหอมระเหยที่ได้จากโคนขึ้นมา 2 ปี ผลผลิตจะสูงกว่าสารประกอบอินทรีย์ระเหยอื่น ๆ ( 15.2 ) ต่ำในผลงานทั้งหมด ) ในการวิเคราะห์น้ำมันหอมระเหยบีตา - farnesene เป็นส่วนประกอบในสูงกว่าปริมาณของน้ำมันหอมระเหยที่ได้จากโคนขึ้นมาจากการเก็บเกี่ยวครั้งที่สองกว่าจากกรวยจากการเก็บเกี่ยวก่อนนี้สามารถอธิบายได้โดยปีพืชเงื่อนไขความแตกต่าง
คำสำคัญโลด ( humulus lupulus L Endl . cannabaceae ครอบครัว ) วิธีการสกัดน้ำมันหอมระเหยและคีโมเมตริกซ์วิธี