Two sets of segmented polyurethane

Two sets of segmented polyurethane (PU) elastomers were prepared from 4,4!-methylenebis(phenyl isocyanate)
(MDI), 1,4-butanediol (BD) and a polyester or a polyether polyol, respectively. The molecular mass of both polyols was
1000 g/mol. The stoichiometric ratio of isocyanate and hydroxyl groups was 1 and the polyol/total diol ratio changed from
0 to 1 in 0.1 steps. One step bulk polymerization was carried out in an internal mixer and the samples were compression
molded for testing. The results proved that specific interactions determine the phase structure and properties of these materials.
Crystallinity was approximately the same in the two types of polyurethanes and the amount of relaxing soft segments
was also similar. The determination of interaction parameters from solvent absorption and differences in glass transition
temperatures indicated stronger interaction between hard and soft segments in the polyester than in the polyether
polyurethane. Larger transparency of the polyester PU indicated the formation of smaller dispersed particles of the hard
phase. The larger number of smaller hard phase units led to the formation of more physical cross-links distributed more
evenly in the polymer. These differences in the phase structure of the polymers resulted in stronger strain hardening tendency,
larger strength and smaller deformations for the polyester than for the polyether polyurethane

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุดสองของ elastomers แบ่งส่วน polyurethane (PU) ถูกเตรียมจาก 4.4 ! -methylenebis (phenyl isocyanate)(MDI), 1,4-butanediol (BD) และแบบโพลีเอสเตอร์ หรือโพลิออ ลน้ำตาล polyether ตามลำดับ มวลโมเลกุลของ polyols ทั้งถูก1000 กรัม/โมล อัตราส่วน stoichiometric ของ isocyanate และไฮดรอกซิลกลุ่ม 1 และอัตราส่วนโพลิออลน้ำตาล/รวม diol เปลี่ยนจาก0 กับ 1 ในขั้นตอนที่ 0.1 Polymerization จำนวนมากขั้นตอนหนึ่งที่ดำเนินการในการผสมภายใน และตัวอย่างถูกบีบอัดแบบทดสอบ ผลพิสูจน์ว่า โต้ตอบเฉพาะกำหนดขั้นตอนโครงสร้างและคุณสมบัติของวัสดุเหล่านี้Crystallinity ประมาณเดียวกันประจำภูมิสองชนิดและจำนวนเซ็กเมนต์นุ่มผ่อนคลายได้ยังคล้ายคลึงกัน กำหนดพารามิเตอร์การโต้ตอบจากตัวทำละลายดูดซึมและความแตกต่างเปลี่ยนแก้วปฏิสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างยาก และอ่อนนุ่มส่วนในโพลีเอสเตอร์กว่าใน polyether ที่ระบุอุณหภูมิยูรีเทนแกน ขนาดใหญ่ความโปร่งใสของโพลีเอสเตอร์ปูระบุการก่อตัวของอนุภาคของฮาร์ดดิสก์ขนาดเล็กกระจัดกระจายขั้นตอนการ จำนวนหน่วยระยะหนักขนาดเล็กขนาดใหญ่นำไปสู่การก่อตัวของ cross-links จริงยิ่งกระจายมากขึ้นในพอลิเมอร์อย่างสม่ำเสมอ ความแตกต่างเหล่านี้ในขั้นตอนโครงสร้างของโพลิเมอร์ทำให้ต้องใช้แข็งแกร่งแนวโน้ม การเข้มงวดกว่าแข็งแรงขนาดใหญ่และขนาดเล็ก deformations สำหรับโพลีเอสเตอร์กว่าสำหรับ polyether polyurethane

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองชุดยูรีเทนแบ่งกลุ่ม (PU) ยางที่เตรียมจาก 4,4! -methylenebis (isocyanate phenyl)
(MDI) 1,4 บิวเทน (BD) และเส้นใยสังเคราะห์หรือโพลิออล polyether ตามลำดับ มวลโมเลกุลของพอลิออลทั้งสอง
1000 กรัม / โมล อัตราส่วนทางทฤษฎีของกลุ่ม isocyanate และไฮดรอกเป็นที่ 1 และโพลิออล / อัตราส่วน diol รวมเปลี่ยนจาก
0 เป็น 1 ใน 0.1 ขั้นตอน พอลิเมอกลุ่มหนึ่งขั้นตอนได้ดำเนินการในเครื่องผสมภายในและตัวอย่างที่ถูกบีบอัด
ขึ้นรูปสำหรับการทดสอบ ผลการพิสูจน์ให้เห็นว่าการมีปฏิสัมพันธ์เฉพาะขั้นตอนการตรวจสอบโครงสร้างและคุณสมบัติของวัสดุเหล่านี้.
ผลึกประมาณเดียวกันในทั้งสองประเภทของ polyurethanes และจำนวนเงินที่ผ่อนคลายส่วนที่อ่อนนุ่ม
ก็ยังเป็นที่คล้ายกัน ความมุ่งมั่นของพารามิเตอร์การทำงานร่วมกันจากการดูดซึมตัวทำละลายและความแตกต่างในการเปลี่ยนแปลงแก้ว
อุณหภูมิชี้ให้เห็นการทำงานร่วมกันระหว่างกลุ่มที่แข็งแกร่งแข็งและอ่อนในโพลีเอสเตอร์กว่าใน polyether
ยูรีเทน โปร่งใสขนาดใหญ่ของโพลีเอสเตอร์ PU ระบุการก่อตัวของอนุภาคที่มีขนาดเล็กกระจายของยาก
ขั้นตอน จำนวนมากของหน่วยเฟสยากที่มีขนาดเล็กนำไปสู่การก่อตัวของการเชื่อมโยงข้ามกายมากขึ้นกระจาย
อย่างเท่าเทียมกันในลิเมอร์ ความแตกต่างเหล่านี้ในโครงสร้างขั้นตอนของโพลีเมอส่งผลให้แนวโน้มแข็งสายพันธุ์ที่แข็งแรง
ความแข็งแรงขนาดใหญ่และขนาดเล็กสำหรับรูปร่างโพลีเอสเตอร์กว่า polyether ยูรีเทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองชุดแบ่ง Polyurethane ( PU ) พอลิเมอร์ที่เตรียมจาก 4 ! - methylenebis ( ฟีนิลไอโซไซยาเนต ( MDI )
) 1,4-butanediol ( BD ) และโพลีเอสเตอร์ หรือ polyether โพลีออล ตามลำดับ มวลของโมเลกุลทั้งเกาะถูก
1000 กรัม / โมล อัตราส่วนอัตราส่วนของไอโซไซยาเนตและกลุ่มไฮดรอกซิล 1 และโพลีออลต่อไดออลโดยเปลี่ยนจาก
0 1 ใน 0.1 ขั้นตอนขั้นตอนหนึ่งเป็นกลุ่มพอลิเมอไรเซชันได้ดําเนินการในเครื่องผสมภายใน และทำการบีบอัด
แม่พิมพ์สำหรับการทดสอบ ผลลัพธ์ที่พิสูจน์ได้ว่าปฏิสัมพันธ์เฉพาะกำหนดระยะโครงสร้างและสมบัติของวัสดุเหล่านี้ ก็ประมาณเดียวกัน
ผลึกใน สอง ประเภท และปริมาณของส่วนที่อ่อนนุ่ม (
ผ่อนคลายได้เหมือนกันการหาค่าพารามิเตอร์จากการดูดซับตัวทำละลายและความแตกต่างในอุณหภูมิเปลี่ยนแปลง
แก้วพบแข็งแกร่งปฏิสัมพันธ์ระหว่างส่วนที่แข็งและอ่อนในโพลีเอสเตอร์กว่าใน polyether
ยูรีเทน ความโปร่งใสขนาดใหญ่ของโพลีเอสเตอร์ ปู พบการกระจายอนุภาคขนาดเล็กของเฟสยาก

จํานวนหน่วย LED ขนาดเล็กหนักระยะการพัฒนาของข้ามทางกายภาพมากขึ้นการเชื่อมโยงกระจายมากขึ้น
อย่างเท่าเทียมกันในโพลิเมอร์ ความแตกต่างเหล่านี้ในเฟสโครงสร้างของพอลิเมอร์ที่ก่อให้เกิดความเครียดแข็งแข็งแกร่งแนวโน้มที่มีขนาดใหญ่และขนาดเล็กที่มีความแข็งแรง
สำหรับโพลีเอสเตอร์มากกว่าสำหรับ polyether ยูรีเทน