Cellulosic nanomaterials – including cellulose nanocrystals
(CNC), cellulose nanofibres (CNF) [1,2] along with their composites
are promising materials for many novel applications [3–5] owing to
their unique properties that include excellent mechanical strength
[6], self-assembly, liquid crystalline behavior [7,8] and optical
properties ranging from transparent to translucent [9]. Controlled
acid hydrolysis of native cellulose sources using sulfuric acid is
commonly used to synthesise rod-shaped cellulose nanocrystals
[10], which are electrostatically stabilized [11] by the sulfate ester
moieties [12] on their surfaces. The acid hydrolysis typically results
in the formation of cellulose nanocrystals of width 5–10 nm and
length 100–300 nm [13].
In aqueous handling of colloidal dispersions, the electricaldouble
layer [14] is a key feature controlling stability; the extent
of the electrical double-layer – modulated by particle surface
charge and screening effects – is much affected by the concentration
of counter-ions and the nature of the electrolytes used.
This important component in the colloidal stability of aqueous
suspensions can be determined by zeta potential measurements
[15,16]. However, the addition of salts and electrolytes may also
affect the amount and distribution of charge on particle surfaces,
and even the hydrophobic/hydrophilic ratio, depending on the
nature of the salt added
ไลต์ nanomaterials – รวมทั้งเซลลูโลส nanocrystals(CNC), เซลลูโลส nanofibres (CNF) [1, 2] พร้อมกับคอมโพสิตของพวกเขาคือว่าวัสดุสำหรับใช้งานนวนิยายมาก [3-5] เนื่องจากคุณสมบัติเฉพาะของที่มีความแข็งแรงเชิงกลดีเยี่ยม[6], บรรจุ ลักษณะผลึกของเหลว [7.8] และออปติคอลคุณสมบัติตั้งแต่โปร่งใสถึงโปร่งแสง [9] ควบคุมเป็นกรดไฮโตรไลซ์แหล่งดั้งเดิมเซลลูโลสโดยใช้กรดกำมะถันใช้ synthesise ก้านรูปเซลลูโลส nanocrystals[10], ซึ่งจะช่วยความเสถียร [11] โดยเอสซัลเฟตmoieties [12] บนพื้นผิวของพวกเขา โดยทั่วไปผลกรดไฮโตรไลซ์ในการก่อตัวของเซลลูโลส nanocrystals ของกว้าง 5-10 นาโนเมตร และความยาว 100-300 นาโนเมตร [13]ใน dispersions colloidal, electricaldouble การจัดการสารละลายชั้น [14] เป็นคุณลักษณะสำคัญที่ควบคุมเสถียรภาพ ขอบเขตของไฟฟ้าสองชั้น – สันทัด โดยพื้นผิวของอนุภาคชาร์จ และคัดกรองผล-ได้รับผลกระทบ โดยความเข้มข้นมากแลกเปลี่ยนไอออนและธรรมชาติของอิเล็กโทรไลต์ที่ใช้ส่วนประกอบสำคัญนี้ใน colloidal เสถียรภาพของสารละลายสารแขวนลอยสามารถถูกกำหนด โดยการวัดศักยภาพของซีตา[15,16] . อย่างไรก็ตาม การเพิ่มเกลือและอิเล็กโทรไลต์ยังอาจมีผลต่อปริมาณและการกระจายของประจุบนพื้นผิวของอนุภาคและอัตราส่วนน้ำไล่น้ำ ขึ้นอยู่กับการธรรมชาติของเกลือเพิ่ม
การแปล กรุณารอสักครู่..
