2.3. FruitsStrawberries (Fragaria a

2.3. Fruits
Strawberries (Fragaria ananassa Duch.) cultivars ‘fengxiang’
were harvested early in the morning from the orchard and rapidly
transferred to the laboratory. Berries were sorted on the basis of
size, color (75% full red color) and absence of physical damage, and
were randomly divided into lots of ten fruit. The strawberries were
treated immediately, and the temperature at which strawberries
were kept before experiment was the room temperature (about
20
C).
2.4. Effects of R. mucilaginosa in combination with PA on gray mold
spoilage of strawberries
The surface of strawberries was wounded with a sterile cork
borer (approximately 3-mm-diameter and 3-mm-deep). Each
wound was treated with 30 ml of (1) the cell suspensions of
R. mucilaginosa (1 108 cells/ml), (2) R. mucilaginosa suspensions
(1 108 cells/ml) in combination with PA (Sangon Co., Shanghai,
China) at the concentration of 2 mmol/ml, 4 mmol/ml, 6 mmol/ml,
8 mmol/ml and 10 mmol/ml, and (3) sterile distilled water as the
control. Two hours later, 30 ml of B. cinerea suspensions
(1 105 cells/ml) was inoculated into each wound respectively.
After air drying, the samples were stored in enclosed plastic trays to
maintain a high relative humidity (about 95%) and incubated at
20
C in an incubator (Radford Technology Co., Ltd., Ningbo, China).
The percentage of infected fruit was recorded after 3 d inoculation.
There were three replicates of 20 fruits for each treatment, and the
experiment was conducted twice.
2.5. Effects of R. mucilaginosa in combination with PA on mycelial
growth of B. cinerea
The effects of PA on mycelial growth of B. cinerea were assayed in
PDA. 5-mm-diameter and 5-mm-deep disks were cut from potatodextrose
agar (PDA) plates, then, a 100 ml quantity of 1 108 cells/
ml washed cell suspension of R. mucilaginosa (1 108 cells/ml), or
R. mucilaginosa (1 108 cells/ml) in combination with PA at the
concentration of 2 mmol/ml, 4 mmol/ml, 6 mmol/ml, 8 mmol/ml or
10 mmol/ml, or sterile distilled water as the control, respectively,
was added into each hole site of PDA plates. After 2 h, 100 ml of
1 104 spores/ml suspension of B. cinerea was added into each hole.
The plates were incubated at 28
C for 5 d after which the colony
diameter of B. cinerea was recorded. There were three replicates of 6
plates per treatment, and the experiments were repeated three
times.
2.6. Effects of PA on survival of R. mucilaginosa in NYDB
The effects of PA on the growth of R. mucilaginosa in NYDB were
assayed according to procedures described previously (Zhang et al.,
2007). Aliquots of 5 ml NYDB with different concentrations of PA
2 mmol/ml, 4 mmol/ml, 6 mmol/ml, 8 mmol/ml, 10 mmol/ml and 0 (as
a control) in glass tube (180 16 mm) were added to 30 ml
suspensions of R. mucilaginosa (1 108 cells/ml), respectively. The
number of yeasts was determined by a hemocytometer after 24 h
incubation on a rotary shaker at 180 rpm at 28
C and expressed as
Log10 cells/ml. Each treatment was replicated three times and the
experiment was repeated twice.
H. Zhan

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ผลไม้สตรอเบอร์รี่ (Fragaria ananassa Duch.) พันธุ์ 'fengxiang'ได้เก็บเกี่ยวในช่วงเช้า จากสวน และรวดเร็วโอนย้ายไปห้องปฏิบัติการ เรียงค่าของครบขนาด สี (สีแดงเต็ม 75%) และขาดความเสียหายทางกายภาพ และได้ถูกแบ่งออกเป็น 10 ผลไม้มากมาย สตรอเบอร์รี่ถูกรับทันที และอุณหภูมิที่สตรอเบอร์รี่ที่ได้รับการเก็บก่อนการทดลองมีอุณหภูมิห้อง (เกี่ยวกับ20 C)2.4. ผลของ R. mucilaginosa ร่วมกับป่าแม่สีเทาเน่าเสียของสตรอเบอร์รี่พื้นผิวของสตรอเบอร์รี่ได้รับบาดเจ็บ มีคอร์กกอซborer (ประมาณขนาด 3 มม.และ 3 มม.ลึก) แต่ละแผลถูกรับ 30 ml (1) บริการเซลล์ของอาร์ mucilaginosa (1 108 เซลล์/มล.), (2) R. mucilaginosa บริการ(1 108 เซลล์/มล.) ร่วมกับ PA (Sangon Co. เซี่ยงไฮ้ประเทศจีน) ที่ความเข้มข้นของ มล 2 mmol, mmol/ml ที่ 4, 6 mmol/ml8 mmol/ml และ 10 mmol/ml และ (3) น้ำกลั่นฆ่าเชื้อเป็นการควบคุม สองชั่วโมงต่อมา 30 ml ของฟโร cinerea เกิด(1 105 เซลล์/มล.) มี inoculated เป็นแผลแต่ละลำดับหลังจากอากาศแห้ง ตัวอย่างถูกเก็บไว้ในถาดพลาสติกแนบกับรักษาความชื้นสัมพัทธ์สูง (ประมาณ 95%) และ incubated ที่20 C ในการบ่มเพาะวิสาหกิจ (แรดฟอร์ด Technology Co., Ltd. หนิงโป จีน)เปอร์เซ็นต์ของผลไม้ที่ติดไวรัสถูกบันทึกหลังจาก inoculation 3 dมีสามเหมือนกับผลไม้ 20 สำหรับแต่ละ และดำเนินการทดลองสองครั้ง2.5. ผลของ R. mucilaginosa ร่วมกับ PA mycelialเจริญเติบโตของ cinerea เกิดลักษณะพิเศษของป่าบนเติบโต mycelial cinerea เกิดถูก assayed ในพีดีเอ ขนาด 5 มม. และ 5 มม.ลึกดิสก์ถูกตัดจาก potatodextroseแผ่น agar (PDA) แล้ว ปริมาณ 100 มล 1 108 เซลล์ /ml ล้างระงับเซลล์อาร์ mucilaginosa (1 108 เซลล์/มล.), หรืออาร์ mucilaginosa (1 108 เซลล์/มล.) ร่วมกับป่าที่ความเข้มข้นของ มล 2 mmol, mmol 4 ml, 6 mmol/ml, 8 mmol/ml หรือ10 mmol/ml หรือน้ำกลั่นฆ่าเชื้อเป็นตัวควบคุม ตามลำดับถูกเพิ่มเข้าไปในเว็บไซต์แต่ละรูของแผ่น PDA หลังจาก 2 h, 100 ml ของ1 ระงับเพาะ เฟิร์น/ml 104 cinerea เกิดถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละหลุมแผ่นก็ incubated ที่ 28 C สำหรับ 5 d ที่โคโลนี่เส้นผ่าศูนย์กลางของ cinerea เกิดถูกบันทึก มีสามเหมือนกับของ 6แผ่นต่อการรักษา และการทดลองมี 3 ซ้ำครั้ง2.6. ผลกระทบของป่าอยู่รอดของ R. mucilaginosa ใน NYDBลักษณะพิเศษของป่าในการเติบโตของอาร์ mucilaginosa ใน NYDB ได้assayed ตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Zhang et al.,2007) . aliquots ของ 5 ml NYDB กับความเข้มข้นแตกต่างกันของป่า2 mmol/ml, mmol 4 ml, 6 mmol/ml, 8 mmol/ml, 10 mmol ml และ 0 (เป็นตัวควบคุม) ในหลอดแก้ว (180 มม. 16) ถูกเพิ่ม 30 mlบริการของ R. mucilaginosa (1 108 เซลล์/มล.), ตามลำดับ ที่จำนวน yeasts ถูกกำหนด โดย hemocytometer หลังจาก 24 ชมบ่มในโรตารีเชคเกอร์ที่ 180 รอบต่อนาทีที่ 28 C และแสดงเป็นLog10 เซลล์/ml ทรีตเมนท์จำลองแบบแล้วสามครั้งและการทดลองทำซ้ำสองH. นไต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ผลไม้สตรอเบอร์รี่ (Fragaria ananassa Duch.) สายพันธุ์ 'fengxiang' เก็บเกี่ยวในช่วงเช้าจากสวนผลไม้อย่างรวดเร็วและโอนไปยังห้องปฏิบัติการ เบอร์รี่ถูกจัดเรียงบนพื้นฐานของขนาดสี (75% สีแดงเต็ม) และการขาดความเสียหายทางกายภาพและถูกแบ่งเป็นจำนวนมากผลไม้สิบ สตรอเบอร์รี่ถูกรับการรักษาทันทีและอุณหภูมิที่สตรอเบอร์รี่ที่ถูกเก็บไว้ก่อนที่จะทดลองที่อุณหภูมิห้อง(ประมาณ20 องศาเซลเซียส). 2.4 ผลของอาร์ mucilaginosa ร่วมกับ PA เมื่อราสีเทาการเน่าเสียของสตรอเบอร์รี่พื้นผิวของสตรอเบอร์รี่ได้รับบาดเจ็บที่มีก๊อกผ่านการฆ่าเชื้อหนอนเจาะ(ประมาณ 3 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มมลึก) แต่ละแผลได้รับการรักษากับ 30 มิลลิลิตร (1) สารแขวนลอยเซลล์อาร์ mucilaginosa (1 108 เซลล์ / มล.), (2) อาร์ mucilaginosa แขวนลอย(1 108 เซลล์ / มล.) ร่วมกับ PA (Sangon จำกัด , เซี่ยงไฮ้, จีน) ที่ความเข้มข้น 2 มิลลิโมล / ml 4 มิลลิโมล / ml 6 มิลลิโมล / ml 8 มิลลิโมล / มล. และ 10 มิลลิโมล / ml และ (3) น้ำกลั่นปลอดเชื้อเป็นการควบคุม สองชั่วโมงต่อมา 30 มลสารแขวนลอยบีซีเนเรีย(1 105 เซลล์ / มล.) ได้รับเชื้อเข้าไปในแต่ละแผลตามลำดับ. หลังจากที่อากาศแห้งตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ในถาดพลาสติกที่ปิดล้อมเพื่อรักษาความชื้นสูง (ประมาณ 95%) และบ่ม ที่ 20 องศาเซลเซียสในศูนย์บ่มเพาะ (ราดเทคโนโลยี จำกัด , Ningbo, จีน). ร้อยละของผลไม้ที่ติดเชื้อถูกบันทึกไว้หลังจาก 3 d ฉีดวัคซีน. มีสามซ้ำ 20 ผลไม้สำหรับการรักษาแต่ละคนและทดลองครั้งที่สอง. 2.5 ผลของอาร์ mucilaginosa ร่วมกับ PA เมื่อเส้นใยเจริญเติบโตของบีซีเนเรียผลของPA ต่อการเจริญเติบโตของเส้นใยของซีเนเรียบีถูก assayed ในพีดีเอ 5 มิลลิเมตรและมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มมลึกดิสก์ถูกตัดออกจาก potatodextrose agar (PDA) แผ่นแล้ว 100 มล. ปริมาณ 1 108 เซลล์ / มล. ล้างเซลล์แขวนลอยของอาร์ mucilaginosa (1 108 เซลล์ / มล.) หรืออาร์ mucilaginosa (1 108 เซลล์ / มล.) ร่วมกับป่าที่มีความเข้มข้นของ2 มิลลิโมล / ml 4 มิลลิโมล / ml 6 มิลลิโมล / ml 8 มิลลิโมล / มล. หรือ10 มิลลิโมล / ml หรือน้ำกลั่นปลอดเชื้อเป็นตัวควบคุมตามลำดับ , ถูกบันทึกลงในเว็บไซต์แต่ละหลุมของแผ่นพีดีเอ หลังจาก 2 ชั่วโมง 100 มิลลิลิตร1 104 สปอร์ / ระงับมิลลิลิตรซีเนเรียบีถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละหลุม. แผ่นถูกบ่มที่ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วันหลังจากที่โคโลนีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางบีซีเนเรียได้รับการบันทึก มีอยู่สามซ้ำ 6 แผ่นต่อการรักษาและการทดลองซ้ำสามครั้ง. 2.6 ผลของ PA เมื่ออยู่รอดของอาร์ mucilaginosa ใน NYDB ผลกระทบของ PA ต่อการเจริญเติบโตของ mucilaginosa อาร์ใน NYDB ถูกที่assayed ตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ก่อนหน้า (Zhang et al., 2007) aliquots 5 มล. NYDB ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ PA 2 มิลลิโมล / ml 4 มิลลิโมล / ml 6 มิลลิโมล / ml 8 มิลลิโมล / ml 10 มิลลิโมล / ml และ 0 (ตามที่การควบคุม) ในหลอดแก้ว (180 16 มม) เป็น เพิ่มถึง 30 มลสารแขวนลอยของmucilaginosa อาร์ (1 108 เซลล์ / มล.) ตามลำดับ จำนวนยีสต์ถูกกำหนดโดย hemocytometer 24 ชั่วโมงหลังจากการบ่มในเครื่องปั่นหมุนที่180 รอบต่อนาทีที่ 28 องศาเซลเซียสและแสดงความเป็นlog10 เซลล์ / มิลลิลิตร การรักษาที่แต่ละคนได้รับการจำลองแบบสามครั้งและทดลองซ้ำเป็นครั้งที่สอง. เอช Zhan

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 สตรอเบอร์รี่ผลไม้
( fragaria ananassa ดุ๊ช . ) พันธุ์ ' '
fengxiang เก็บในตอนเช้าจากสวนและรวดเร็ว
ย้ายไปปฏิบัติการ เบอร์รี่ถูกเรียงบนพื้นฐานของ
ขนาด สี ( 75% สีแดงเต็ม ) และไม่มีความเสียหายทางกายภาพและ
แบ่งเป็นกลุ่มผลไม้มากมาย สิบ สตรอเบอรี่
รับการรักษาทันทีและอุณหภูมิที่สตรอเบอร์รี่
ไว้ก่อนทดลองอุณหภูมิห้อง ( ประมาณ 20

c )
2.4 . ผลของอาร์ mucilaginosa ร่วมกับป่าในการแม่พิมพ์
สีเทาของสตรอเบอร์รี่
ผิวสตรอเบอร์รี่บาดเจ็บกับหนอนจุก
เป็นหมัน ( ประมาณ 3-mm-diameter และ 3-mm-deep ) แต่ละ
แผลถูกปฏิบัติด้วย 30 มล. ( 1 ) เซลล์แขวนลอยของ
Rmucilaginosa ( 1 108 เซลล์ / มิลลิลิตร ) , ( 2 ) . mucilaginosa สารแขวนลอย
( 1 108 เซลล์ / มิลลิลิตร ) ผสมกับ PA (
จีน แสงอ่อน จำกัด , เซี่ยงไฮ้ , ) ที่ความเข้มข้น 1 มิลลิโมล / ml 4 mmol / ml 6 mmol / ml
8 mmol / ml และ mmol / 10 มิลลิลิตร และ ( 3 ) การฆ่าเชื้อน้ำเป็น
ควบคุม สองชั่วโมงต่อมา 30 ml . ขาวช่วงล่าง
( 1 ) เซลล์ / มิลลิลิตร ) เป็นเชื้อแต่ละบาดแผล
เมื่ออากาศแห้ง ตามลำดับตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ในถาดพลาสติกใส่

รักษาความชื้นสัมพัทธ์สูง ( ประมาณ 95% ) และบ่มที่อุณหภูมิ 20 C

ในตู้อบ ( แรดฟอร์ด Technology Co . , Ltd Ningbo , จีน ) .
ร้อยละของผลไม้ที่ติดเชื้อถูกบันทึกไว้หลังจากการฉีดวัคซีน 3 D .
มี 3 ซ้ำ 20 ผลไม้สำหรับ การรักษาแต่ละครั้ง และทำการทดลองสองครั้ง
.
2.5 ผลของmucilaginosa ร่วมกับ PA ในเจริญ

B ขาวผลของป่าในการเจริญของเส้นใยพ. ขาวถูก assayed ใน
PDA 5-mm-diameter 5-mm-deep ดิสก์และถูกตัดออกจาก potatodextrose
Agar ( PDA ) แผ่น แล้ว ปริมาณ 100 มล. 1 108 เซลล์ /
+ ล้างเซลล์แขวนลอยของ R . mucilaginosa ( 1 108 เซลล์ / มิลลิลิตร ) หรือ
R . mucilaginosa ( 1 108 เซลล์ / มิลลิลิตร ) ผสมกับป่าที่
ความเข้มข้น 1 มิลลิโมล / ml 4 mmol / ml 6 mmol / ml , 8 mmol / ml หรือ
10 mmol / ml หรือเป็นหมันน้ำกลั่นเป็นตัวควบคุม ตามลำดับ ในแต่ละหลุม
เพิ่มเว็บไซต์ของ PDA แผ่น หลังจาก 2 ชั่วโมง 100 มล.
1 104 สปอร์ต่อมิลลิลิตรระงับพ. ขาวถูกเพิ่มลงในแต่ละหลุม
แผ่นอุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5
D หลังจากที่อาณานิคม
เส้นผ่าศูนย์กลางของบีขาวจะถูกบันทึกมี 3 ซ้ำ 6
แผ่นต่อ การรักษา และการทดลองซ้ำครั้ง 3
.
2.6 ผลของ PA ในการอยู่รอดของ mucilaginosa ใน nydb
ผลของป่าต่อการเจริญเติบโตของ mucilaginosa ใน nydb ถูก
ซีรั่ม ตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( Zhang et al . ,
2007 ) เฉยๆ 5 ml nydb ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ PA
2 mmol / ml 4 mmol / ml 6 mmol / มิลลิลิตร8 mmol / มิลลิลิตร , 10 mmol / ml และ 0 (
ควบคุม ) ในหลอดแก้ว ( 180 16 mm ) เพิ่ม 30 ml
ช่วงล่างของ mucilaginosa ( 1 108 เซลล์ / มิลลิลิตร ตามลำดับ
จำนวนยีสต์ที่ถูกกำหนดโดย hemocytometer หลังจาก 24 H
บ่มในเครื่องปั่นหมุน 180 รอบ / นาทีที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียส และแสดงเป็น

LN เซลล์ / มล. การรักษาแต่ละครั้งเป็นจำนวน 3 ครั้ง และทำการทดลองซ้ำ 2 ครั้ง
.
H . จัน