A pre-anodized inlaying ultrathin c

A pre-anodized inlaying ultrathin carbon paste electrode (PAIUCPE) was prepared by electrochemical pretreatment. The scanning electron microscope (SEM) was applied to characterize the surface morphology of PAIUCPE and the performance of the electrode was characterized by cyclic voltammetry (CV). The results indicated that PAIUCPE displayed excellent electrocatalysis for the oxidation of uric acid (UA) and folic acid (FA). The separated extent between the two oxidation peaks of UA and FA was 324 mV, which was enough for the simultaneous detection. In 0.10 mol/L PBS (pH 6.00), the linear scan voltammetry (LSV) response of UA and FA increased linearly with the concentration in the range of 4.0 × 10−6–3.5 × 10−4 mol/L and 3.0 × 10−6–2.0 × 10−4 mol/L with the detection limits of 1.1 × 10−7 mol/L and 1.5 × 10−7 mol/L, respectively. It was successfully used to determine UA and FA in human urine simultaneously

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเตรียมเครื่อง inlaying คาร์บอน ultrathin วางอิเล็กโทรด (PAIUCPE) ถูกเตรียม โดย pretreatment ไฟฟ้า กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการสแกน (SEM) ถูกใช้เพื่อกำหนดลักษณะสัณฐานวิทยาผิวของ PAIUCPE และประสิทธิภาพการทำงานของอิเล็กโทรดมีลักษณะ voltammetry ทุกรอบ (CV) ผลระบุว่า PAIUCPE แสดง electrocatalysis แห่งการเกิดออกซิเดชันของกรดยูริก (UA) และกรดโฟลิค (FA) ขอบเขตแยกระหว่างสองแห่งออกซิเดชันของ UA และ FA 324 mV ซึ่งเพียงพอสำหรับการตรวจหาพร้อมกัน ใน 0.10 โมล/L PBS (pH 6.00), ตอบสนอง voltammetry (LSV) เส้นสแกนของ UA และ FA เพิ่มขึ้นเชิงเส้นกับความเข้มข้นในช่วง 4.0 ×× 10−6-3.5 10−4 โมล/L และ 3.0 ×× 10−6 – 2.0 10−4 โมล/L กับจำกัดตรวจสอบ 1.1 × 10−7 โมล/L และ 1.5 × 10−7 โมล/L ตามลำดับ ถูกใช้เพื่อกำหนด UA และ FA ในปัสสาวะมนุษย์พร้อมกันเรียบร้อยแล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

inlaying ก่อน anodized ขั้ววางคาร์บอนบางเฉียบ (PAIUCPE) ได้รับการจัดทำขึ้นโดยการปรับสภาพทางเคมีไฟฟ้า กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) ถูกนำไปใช้กับลักษณะทางสัณฐานวิทยาของพื้นผิวของ PAIUCPE และประสิทธิภาพของอิเล็กโทรดก็มีลักษณะ Voltammetry วงจร (CV) ผลการศึกษาพบว่า PAIUCPE electrocatalysis แสดงที่ยอดเยี่ยมสำหรับการเกิดออกซิเดชันของกรดยูริค (UA) และกรดโฟลิค (เอฟเอ) ขอบเขตแยกระหว่างสองยอดออกซิเดชันของ UA และเอฟเอเป็น 324 mV ซึ่งก็เพียงพอแล้วสำหรับการตรวจสอบพร้อมกัน ใน 0.10 mol / L พีบีเอส (pH 6.00), Voltammetry สแกนเชิงเส้น (LSV) การตอบสนองของ UA และเอฟเอคัเพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรงที่มีความเข้มข้นอยู่ในช่วง 4.0 × 10-6-3.5 × 10-4 โมล / ลิตรและ 3.0 × 10 -6-2.0 × 10-4 mol / L ด้วยข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ 1.1 × 10-7 โมล / ลิตรและ 1.5 × 10-7 โมล / ลิตรตามลำดับ มันถูกใช้ประสบความสำเร็จในการกำหนด UA และเอฟเอในปัสสาวะของมนุษย์ไปพร้อม ๆ กัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนวางขั้วไฟฟ้าคาร์บอน anodized inlaying ultrathin ( paiucpe ) เตรียมโดยการบำบัดทางเคมีไฟฟ้า โดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) ถูกนำมาใช้เพื่ออธิบายลักษณะพื้นผิวของ paiucpe และประสิทธิภาพของขั้วไฟฟ้า มีลักษณะเป็นวงกลมแสงยูวี ( CV )ผลการวิจัยพบว่า paiucpe แสดง electrocatalysis ยอดเยี่ยมสำหรับปฏิกิริยาออกซิเดชันของกรดยูริค ( มาก ) และกรดโฟลิค ( ฟ้า ) แยกขอบเขตระหว่างสองออกซิเดชันของยอดมากและเอฟเอ ได้ 324 MV ซึ่งก็เพียงพอสำหรับการตรวจสอบพร้อมกัน ใน 0.10 mol / l PBS ( pH 6.00 )แบบเชิงเส้น การสแกนแสงยูวี ( lsv ) การตอบสนองของมากและเอฟเอเพิ่มขึ้นตามความเข้มข้นในช่วง 4.0 × 10 − 6 – 3.5 × 10 − 4 mol / l และ 3.0 × 10 −× 10 − 4 6 – 2.0 mol / L กับการตรวจสอบขอบเขตของ 1.1 × 10 − 7 mol / L และ 1.5 × 10 − 7 โมล / ลิตร ตามลำดับ มันถูกนำมาใช้เพื่อกำหนดมากและเอฟเอในปัสสาวะของมนุษย์ไปพร้อมกัน