The ability to extract and PCR ampl

The ability to extract and PCR amplify DNA from biological stains
is a key element in Forensic Genetics. Fortunately DNA often
survives for months or years at ambient conditions in untreated dry
stains.1e6 The effects of various parameters on the survival of DNA,
such as UV-light, stain substrates, admixture of soil, age, humidity,
and temperature have been previously assessed.2,6e9 However, to
the knowledge of the authors there is little information about the
stability of DNA in stains when controlled conditions of humidity
and temperature approach the extreme. Microbial enzymatic attack
is of fundamental importance in the degradation of organic
matter10 but depends, among else, on the availability of water. Also
many of the non-enzymatic processes that degrade DNA depend on
the presence of water.11,12 A priori one would therefore expect an
accelerated rate of degradation of DNA in biological stains as the
relative humidity approaches 100%. To determine the range of
natural conditions that allow an adequate stability of DNA in stain
material, blood stains without any stabilizing additives were
incubated at various conditions of relative humidity (RH) and
temperature. The quality and quantity of the remaining DNA was
estimated by the ability to PCR amplify long and short fragments
and by quantitative assessment using real time PCR.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสามารถในการแยกและ PCR ขยายดีเอ็นเอจากคราบชีวภาพเป็นองค์ประกอบสำคัญในทางนิติวิทยาศาสตร์พันธุศาสตร์ โชคดีเอ็นเอมักจะมีชีวิตสำหรับเดือนหรือปีที่สภาพแวดล้อมในการทาแห้งstains.1e6 ผลกระทบของพารามิเตอร์ต่าง ๆ ในการอยู่รอดของดีเอ็นเอเช่นแสง UV พื้นผิว สีย้อมน้ำยาของดิน อายุ ความ ชื้นและอุณหภูมิได้รับก่อนหน้านี้ assessed.2,6e9 อย่างไรก็ตาม การความรู้ของผู้เขียนมีข้อมูลเล็กน้อยเกี่ยวกับการความมั่นคงของดีเอ็นเอในคราบเมื่อควบคุมสภาพของความชื้นและอุณหภูมิวิธีมาก การโจมตีเอนไซม์จุลินทรีย์เป็นพื้นฐานสำคัญในการย่อยสลายของสารอินทรีย์matter10 แต่ขึ้นกับ ในหมู่อื่น อยู่บนน้ำ นอกจากนี้กระบวนการไม่ใช่เอนไซม์ที่ย่อยสลายดีเอ็นเอจำนวนมากขึ้นอยู่กับของ water.11,12 หนึ่ง priori ดังนั้นคาดว่าการเร่งอัตราการสลายของดีเอ็นเอในคราบชีวภาพเป็นการความชื้นสัมพัทธ์วิธี 100% การกำหนดช่วงของสภาพธรรมชาติให้มีความเสถียรเพียงพอของดีเอ็นเอในสีย้อมวัสดุ เลือดคราบไม่มีสารใด ๆ จัดได้รับการกกที่เงื่อนไขต่าง ๆ ของความชื้นสัมพัทธ์ (RH) และอุณหภูมิ คุณภาพและปริมาณของดีเอ็นเอที่เหลือประมาณ โดย PCR สามารถขยายยาว และสั้นเศษและประเมินผลเชิงปริมาณที่ใช้จริงเวลา PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสามารถในการสกัดและ PCR ขยายดีเอ็นเอจากคราบชีวภาพ
เป็นองค์ประกอบสำคัญในการพันธุศาสตร์นิติวิทยาศาสตร์ โชคดีที่ดีเอ็นเอมักจะ
มีชีวิตอยู่ได้นานหลายเดือนหรือเป็นปีที่สภาวะแวดล้อมในที่แห้งได้รับการรักษา
stains.1e6 ผลของพารามิเตอร์ต่างๆในการอยู่รอดของดีเอ็นเอ
เช่นแสงยูวี, พื้นผิวคราบส่วนผสมของดินอายุความชื้น
และอุณหภูมิได้รับก่อนหน้า assessed.2,6e9 อย่างไรก็ตามเพื่อให้
ความรู้ของผู้เขียนมีข้อมูลเล็ก ๆ น้อย ๆ เกี่ยวกับ
ความมั่นคงของดีเอ็นเอในคราบเมื่อสภาวะควบคุมความชื้น
และอุณหภูมิเข้าใกล้มาก Microbial Attack เอนไซม์
เป็นพื้นฐานสำคัญในการย่อยสลายของอินทรีย์
matter10 แต่ขึ้นอยู่ในหมู่อื่นกับความพร้อมของน้ำ นอกจากนี้ยังมี
หลายกระบวนการที่ไม่ใช่เอนไซม์ที่ย่อยสลายดีเอ็นเอขึ้นอยู่กับ
การปรากฏตัวของ water.11,12 เบื้องต้นหนึ่งดังนั้นจึงคาดว่า
อัตราเร่งของการย่อยสลายของดีเอ็นเอในคราบชีวภาพเป็น
ความชื้นสัมพัทธ์วิธี 100% ในการกำหนดช่วงของ
สภาพธรรมชาติที่ช่วยให้เสถียรภาพที่เพียงพอของดีเอ็นเอในคราบ
วัสดุคราบเลือดโดยไม่ต้องเติมเสถียรภาพใด ๆ ที่ได้รับการ
บ่มที่เงื่อนไขต่างๆของความชื้นสัมพัทธ์ (RH) และ
อุณหภูมิ คุณภาพและปริมาณของดีเอ็นเอที่เหลือได้รับการ
ประเมินจากความสามารถในการขยาย PCR เศษยาวและระยะสั้น
และโดยการประเมินเชิงปริมาณโดยใช้เวลาจริง PCR