6. Evaluation of toxic heavy metal

6. Evaluation of toxic heavy metal contamination
All 13 samples were analyzed for toxic heavy metal contamination.
Microwave-assisted acid digestion was used for all of the
samples, and the elemental contents and their infusions were
determined by FAAS and ICP-AES. Microwave digestion procedure
was applied under optimized conditions for dissolution
of herbal plants.
6.1. Acid digestion, FAAS and ICP-AES
In 400 ml cylinder, 300 ml of concentrated HCl and 100 ml of
concentrated HNO3 were added. The mixture was transferred
to a 1000 ml volumetric flask and the volume was made up with diH20. The mixture was inverted to mix and allowed to
stand.
Samples were dried at 70 C for 24 h after which they were
grinded in a Spex mill. Crucibles and caps were prepared by
washing in 10% HNO3 and muffled at 75 C for 2 h. Ground
samples of 0.5 g were placed in each crucible using a Mettler
(four-place) balance and placed in muffle furnace to bring
down to ashing temperature (45 C) slowly for 90 min and
ashed for 4 h. Crucibles were allowed to cool. Linear range
of concentrations was determined for the wavelength to be
used and an appropriate sample dilution scheme was devised.
Diluted extract was measured for metal content by an atomic
absorption spectrophotometry.
In the analyses of heavy metal contamination, the permissible
concentrations were set as follows; maximum of 0.15 mg/
kg for nickel (Ni), maximum of 0.2 mg/kg for lead (Pb), maximum
of 0.5 mg/kg for cadmium (Cd), maximum of 10 mg/kg
for copper (Cu), maximum of 50 mg/kg for zinc (Zn) and maximum
20 mg/kg for iron (Fe)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

6. ประเมินการปนเปื้อนโลหะหนักเป็นพิษตัวอย่าง 13 ทั้งหมดที่วิเคราะห์การปนเปื้อนโลหะหนักเป็นพิษใช้ไมโครเวฟช่วยย่อยอาหารกรดสำหรับทั้งหมดตัว อย่าง และเนื้อหาธาตุ และ infusions ของพวกเขากำหนด โดย FAAS และ ICP AES กระบวนการย่อยอาหารไมโครเวฟนำมาใช้ภายใต้เงื่อนไขให้เหมาะสำหรับการยุบส่วนของพืชสมุนไพร6.1. กรดย่อยอาหาร FAAS และ ICP AESในถัง 400 มล. 300 ml ของ HCl เข้มข้น 100 ml ของHNO3 เข้มข้นเพิ่มขึ้น ส่วนผสมมีการโอนย้ายกับ 1000 ml หนาว volumetric และไดรฟ์ข้อมูลที่ทำขึ้นกับ diH20 ส่วนผสมกลับไปผสม และได้รับอนุญาตให้ยืนตัวอย่างที่แห้งที่ 70 C ใน 24 ชมหลังจากที่พวกเขาgrinded ในโรง Spex Crucibles และหมวกจัดทำโดยผ้าใน 10% HNO3 และ muffled ที่ 75 C ใน h. 2 ล่างตัวอย่าง 0.5 g ไว้ในครูซิเบิลแต่ละใช้ที่ Mettlerยอดดุล (4 ตำแหน่ง) และวางไว้ในเตาเตานำลงอุณหภูมิ ashing (45 C) ช้าสำหรับ 90 นาที และashed สำหรับ 4 h. Crucibles ก็สามารถเย็น ช่วงเชิงเส้นของความเข้มข้นที่กำหนดสำหรับความยาวคลื่นเป็นใช้ และมีกำหนดโครงร่างการเจือจางตัวอย่างที่เหมาะสมแยกแตกออกเป็นวัดเนื้อหาโลหะ โดยที่อะตอมspectrophotometry ดูดซึมในการวิเคราะห์การปนเปื้อนโลหะหนัก ที่อนุญาตความเข้มข้นถูกตั้งค่าเป็นดังนี้ เกิน 0.15 มิลลิกรัม /สำหรับนิกเกิล (Ni), เกิน 0.2 mg/kg สำหรับลูกค้าเป้าหมาย (Pb), สูงสุดของ 0.5 mg/kg สำหรับแคดเมียม (Cd), จำนวน 10 มก./กก.สำหรับทองแดง (Cu), เกิน 50 mg/kg สำหรับสังกะสี (Zn) และสูงสุด20 mg/kg สำหรับเหล็ก (Fe)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

6.
การประเมินผลการปนเปื้อนโลหะหนักที่เป็นพิษทั้งหมด13 ตัวอย่างมาวิเคราะห์การปนเปื้อนโลหะหนักที่เป็นพิษ.
ย่อยอาหารกรดไมโครเวฟช่วยถูกนำมาใช้สำหรับทุกตัวอย่างและเนื้อหาธาตุและเงินทุนของพวกเขาถูกกำหนดโดยFAAS และ ICP-AES ขั้นตอนการย่อยอาหารไมโครเวฟถูกนำมาใช้ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดสำหรับการสลายตัวของพืชสมุนไพร. 6.1 การย่อยอาหารกรด FAAS และ ICP-AES ใน 400 มล. สูบ 300 มล. เข้มข้น HCl และ 100 มิลลิลิตรเข้มข้นHNO3 ถูกเพิ่ม ส่วนผสมที่ถูกย้ายไปเป็นขวดปริมาตรมล. 1000 และปริมาณที่ถูกสร้างขึ้นด้วย diH20 ส่วนผสมที่ถูกคว่ำการผสมและได้รับอนุญาตให้ยืน. ตัวอย่างแห้งที่ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงหลังจากที่พวกเขาถูกบดในโรงงานSpex ทดลองและหมวกที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการซักผ้าใน HNO3 10% และลำคอที่ 75 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมง พื้นตัวอย่าง 0.5 กรัมถูกวางไว้ในแต่ละเบ้าหลอมใช้ Mettler (สี่สถานที่) สมดุลและวางไว้ในเตาเผาที่จะนำลงไปที่อุณหภูมิashing (45 องศาเซลเซียส) ช้า 90 นาทีและashed 4 ชั่วโมง ทดลองที่ได้รับอนุญาตให้เย็น ช่วงเชิงเส้นของความเข้มข้นที่ถูกกำหนดสำหรับความยาวคลื่นที่จะนำมาใช้และรูปแบบการเจือจางตัวอย่างที่เหมาะสมได้วางแผน. สารสกัดปรับลดได้วัดปริมาณโลหะโดยอะตอมดูดซึม spectrophotometry. ในการวิเคราะห์การปนเปื้อนโลหะหนักที่ได้รับอนุญาตมีความเข้มข้นได้กำหนดดังต่อไปนี้ สูงสุด 0.15 mg / kg สำหรับนิกเกิล (Ni) สูงสุด 0.2 มก. / กก. เพื่อนำ (Pb) ไม่เกิน0.5 mg / kg สำหรับแคดเมียม (Cd) สูงสุด 10 mg / kg ทองแดง (Cu) สูงสุด 50 มก. / กก. สำหรับสังกะสี (Zn) และสูงสุด20 mg / kg เหล็ก (Fe)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

6 . การประเมินการปนเปื้อนโลหะหนักที่เป็นพิษ
13 ตัวอย่าง วิเคราะห์ การปนเปื้อนของโลหะหนักที่เป็นพิษ
ไมโครเวฟย่อยกรดใช้สำหรับทั้งหมดของ
ตัวอย่างและเนื้อหาธาตุและ infusions ของพวกเขาถูกกำหนดโดย FAAS
และ เทคนิค .
กระบวนการย่อยอาหาร ไมโครเวฟ ใช้ในการหาสภาวะที่เหมาะสมของพืชสมุนไพรตัว
.
. . ย่อยสลายกรดและ FAAS เทคนิค
ใน 400 ml สูบ 300 มิลลิลิตรของ HCl เข้มข้น 100 ml
กรดดินประสิวเข้มข้นถูกเพิ่ม ส่วนผสมจะถูกโอนไป 1000 ml ขวด
ปริมาตรและปริมาณถูกสร้างขึ้นด้วย dih20 . ส่วนผสมจะถูกคว่ำในการผสมและอนุญาตให้

ตัวอย่างยืน ที่อุณหภูมิ 70  เป็นเวลา 24 ชั่วโมงหลังจากที่พวกเขาถูกตัด
บดในโรงงาน เบ้าหลอมและหมวก เตรียม
ซัก 10 % และกรดดินประสิวอู้อี้ที่ 75  C 2 H . พื้น
ตัวอย่าง 0.5 กรัม ถูกวางไว้ในแต่ละเบ้าหลอมโดยใช้เม็ตเลอร์
( 4 ที่ ) ความสมดุลและวางไว้ในเตาเผาเพื่อนำ
ลงแบบอุณหภูมิ ( 45  C ) ช้า 90 นาที
4 H . เบ้าหลอมให้ Ashed เย็น
ช่วงเชิงเส้นถูกกำหนดให้ความเข้มข้นของแสงที่จะ
ใช้ในการเจือจางตัวอย่างโครงการที่ได้วางแผน
เจือจางสกัดวัดสำหรับปริมาณโลหะโดยวิธี atomic absorption
.
ในการวิเคราะห์การปนเปื้อนของโลหะหนัก ปริมาณอนุญาต
ถูกตั้งค่าดังนี้สูงสุด 0.15 mg / kg
นิกเกิล ( Ni ) สูงสุดไม่เกิน 0.2 มิลลิกรัม / กิโลกรัม สำหรับตะกั่ว ( PB ) สูงสุด
0.5 มก. / กก. สำหรับแคดเมียม ( ซีดี ) ไม่เกิน 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัม
สำหรับ ทองแดง ( Cu )ไม่เกิน 50 มิลลิกรัม / กิโลกรัม สำหรับสังกะสี ( Zn ) และสูงสุด
20 มิลลิกรัม / กิโลกรัม สำหรับเหล็ก ( Fe )