A gas chromatograph-mass spectrometer (Agilent 7890A-
5975C, USA) was used for analytical determination. Separation of
compounds was performed on a DB-5MS capillary column
(30 m 0.25 mm 0.25 mm) from J&W Scientific (Folsom, CA,
USA). The column temperature was held at 80 C for 2 min, then
increased to 140 C at 20 C/min, and then to 305 C at 3 C/min.
The temperatures of injector, transfer line and ion source were set
at 300, 280 and 230 C, respectively. Helium (purity > 99.999%) was
used as carrier gas at a constant flow rate of 1 ml/min. The extract(1 ml) was injected with an autosampler in splitless mode. Electron
impact ionization mass spectra were recorded with an ionization
energy of 70 eV and multiplier voltage of 1506 V. Mass spectrawere
scanned from 33 to 400 amu for 0.4 s in total ion chromatogram
(TIC) mode to identify the compounds in the standard mixtures and
samples.
Each compound was identified by comparison of its mass
spectra with that of a standard compound, and by comparison to
the NIST2011 mass spectral reference library (National Institute of
Standards and Technology, Gaithersburg, MD, USA version 2011).
A gas chromatograph-mass spectrometer (Agilent 7890A-5975C, USA) was used for analytical determination. Separation ofcompounds was performed on a DB-5MS capillary column(30 m 0.25 mm 0.25 mm) from J&W Scientific (Folsom, CA,USA). The column temperature was held at 80 C for 2 min, thenincreased to 140 C at 20 C/min, and then to 305 C at 3 C/min.The temperatures of injector, transfer line and ion source were setat 300, 280 and 230 C, respectively. Helium (purity > 99.999%) wasused as carrier gas at a constant flow rate of 1 ml/min. The extract(1 ml) was injected with an autosampler in splitless mode. Electronimpact ionization mass spectra were recorded with an ionizationenergy of 70 eV and multiplier voltage of 1506 V. Mass spectrawerescanned from 33 to 400 amu for 0.4 s in total ion chromatogram(TIC) mode to identify the compounds in the standard mixtures andsamples.Each compound was identified by comparison of its massspectra with that of a standard compound, and by comparison tothe NIST2011 mass spectral reference library (National Institute ofStandards and Technology, Gaithersburg, MD, USA version 2011).
การแปล กรุณารอสักครู่..

ก๊าซ chromatograph มวลสเปกโตรมิเตอร์ (Agilent 7890A-
5975C สหรัฐอเมริกา) ถูกนำมาใช้ในการตรวจวัดการวิเคราะห์ การแยกสารที่ได้รับการดำเนินการในคอลัมน์ของเส้นเลือดฝอย DB-5MS (30 เมตร? 0.25 มม? 0.25 มิลลิเมตร) จาก J & W วิทยาศาสตร์ (ฟอลซัม, CA, USA) อุณหภูมิคอลัมน์ถูกจัดขึ้นที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 นาทีจากนั้นเพิ่มขึ้นถึง140 องศาเซลเซียสที่ 20 องศาเซลเซียส / นาทีและหลังจากนั้นจะ 305? C ที่ 3 องศาเซลเซียส / นาที. อุณหภูมิของหัวฉีดสายการถ่ายโอนและแหล่งกำเนิดไอออนเป็น ตั้งอยู่ที่300, 280 และ 230 องศาเซลเซียสตามลำดับ ฮีเลียม (ความบริสุทธิ์> 99.999%) ถูกนำมาใช้เป็นก๊าซที่มีอัตราการไหลคงที่ของ1 มล. / นาที สารสกัดจาก (1 มล.) ได้รับการฉีดฉีดตัวอย่างอัตโนมัติในโหมด Splitless อิเล็กตรอนไอออนไนซ์ผลกระทบสเปกตรัมมวลที่ถูกบันทึกไว้ด้วยไอออนไนซ์พลังงาน70 eV และแรงดันไฟฟ้าคูณ 1,506 โวลต์มวล spectrawere สแกน 33-400 Amu สำหรับ 0.4 ใน chromatogram ไอออนรวม(TIC) โหมดการระบุสารผสมในมาตรฐานและตัวอย่าง. สารแต่ละถูกระบุโดยเปรียบเทียบของมวลสเปกตรัมกับที่ของสารมาตรฐานและการเปรียบเทียบกับNIST2011 มวลห้องสมุดสเปกตรัม (National Institute of มาตรฐานและเทคโนโลยี, วอชิงตัน ดี.ซี. , รุ่นสหรัฐอเมริกา 2011)
การแปล กรุณารอสักครู่..
