Figure 3 e Detection threshold of K

Figure 3 e Detection threshold of KRAS from whole blood using droplet digital PCR. 2D-Dot plot. Fluorescence results are plotted as two-dimensional dot plots (similar to the depiction of flow
cytometry data). The region of these plots can be sequentially separated based on the fluorescence intensity of each droplet. Grey dots correspond to empty droplets. Green dots correspond to droplets
containing wild-type copies of KRAS on codon 12e13. Blue dots correspond to droplets containing at least one codon 12e13 KRAS mutation. Orange dots correspond to droplets containing at least one
KRAS wild type copy and one mutant copy. These droplets are considered for the analysis. Abundance ratio (KRAS mutant copies/total copies) is indicated for each dot plots. Each analysis was performed
at least in triplicate. N, blood from “normal” healthy donors with no spiking of mutant KRAS cells. PANC1, blood from “normal” healthy donors spiked with PANC1 cells bearing the heterozygous
c.35G > A mutation in KRAS codon 12 (Gly12Asp).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 3 e ตรวจหาเกณฑ์ของคราสจากเลือดหยดดิจิตอลโดยใช้ PCR พล็อตจุด 2D ผลเรืองแสงถูกลงจุด ตามจุดสองมิติแปลง (คล้ายกับการถ่ายทอดของกระแสข้อมูลการตรวจวิเคราะห์เซลล์) ภูมิภาคของที่ดินเหล่านี้สามารถตามลำดับแยกตามความเข้มของแต่ละหยดเรืองแสง จุดสีเทาตรงกับหยดที่ว่างเปล่า จุดสีเขียวที่สอดคล้องกับหยดประกอบด้วยป่าชนิดสำเนาคราสบน 12e13 รหัสพันธุกรรม จุดสีฟ้าตรงกับหยดที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งรหัสพันธุกรรมกลายพันธุ์ 12e13 คราส จุดสีส้มตรงกับหยดที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งคราสป่าพิมพ์สำเนาและสำเนากลายพันธุ์ หยดน้ำเหล่านี้จะพิจารณาสำหรับการวิ อัตราส่วนความอุดมสมบูรณ์ (คราสกลายพันธุ์สำเนา/รวมสำเนา) ถูกระบุสำหรับลงจุดแต่ละจุด ทำการวิเคราะห์แต่ละน้อยลข้อ N เลือดจากผู้บริจาคที่มีสุขภาพปกติ"กับไม่มีองศาของเซลล์กลายพันธุ์คราส PANC1 เลือดจากผู้บริจาคมีสุขภาพปกติ"ที่ได้ถูกแทง PANC1 เซลล์แบริ่งของ heterozygousc.35G > การกลายพันธุ์ในคราสรหัสพันธุกรรม (Gly12Asp) 12

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่เกณฑ์การตรวจสอบ 3 E ของ KRAS จากเลือดหยดทั้งใช้วิธี PCR ดิจิตอล พล็อต 2D จุด ผลการเรืองแสงมีการวางแผนเป็นสองมิติแปลงจุด (คล้ายกับภาพของการไหล
cytometry ข้อมูล) ภูมิภาคของแปลงเหล่านี้สามารถแยกออกตามลำดับขึ้นอยู่กับความเข้มของการเรืองแสงของแต่ละหยด จุดสีเทาตรงกับหยดน้ำที่ว่างเปล่า จุดสีเขียวสอดคล้องกับหยดน้ำ
ที่มีสำเนาป่าประเภทของ KRAS ใน codon 12e13 จุดสีฟ้าตรงกับหยดน้ำที่มีอย่างน้อยหนึ่ง codon 12e13 KRAS การกลายพันธุ์ จุดสีส้มตรงกับหยดน้ำที่มีอย่างน้อยหนึ่ง
KRAS สำเนาชนิดป่าและหนึ่งสำเนากลายพันธุ์ หยดน้ำเหล่านี้ได้รับการพิจารณาในการวิเคราะห์ อัตราส่วนความอุดมสมบูรณ์ (KRAS สำเนากลายพันธุ์ / สำเนารวม) จะแสดงสำหรับแต่ละจุดแปลง แต่ละวิเคราะห์ได้ดำเนินการ
อย่างน้อยในเพิ่มขึ้นสามเท่า N, เลือดจาก "ปกติ" ผู้บริจาคที่มีสุขภาพดีกับองศาของเซลล์กลายพันธุ์ KRAS ไม่มี PANC1 เลือดจาก "ปกติ" ผู้บริจาคที่มีสุขภาพดีถูกแทงด้วยเซลล์ PANC1 แบก heterozygous
c.35G> การกลายพันธุ์ใน KRAS codon 12 (Gly12Asp)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 3 E การตรวจสอบเกณฑ์ของ kras จากเลือดหยดดิจิตอลโดยใช้ PCR 2D จุดพล็อต ผล การจะวางแผนเป็นสองมิติจุดแปลง ( คล้ายกับการไหลข้อมูล ( ) พื้นที่ของแปลงเหล่านี้สามารถพิจารณาแยกตามเรืองความเข้มของแต่ละอนุภาค จุดสีเทากับหยดว่างเปล่า จุดสีเขียวกับหยดที่มีของสำเนาของ kras ในรหัสพันธุกรรม 12e13 . จุดสีฟ้าตรงหยดที่มีอย่างน้อยหนึ่ง 12e13 kras รหัสพันธุกรรมการกลายพันธุ์ จุดส้มกับหยดที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งkras คัดลอกประเภทป่าและกลายพันธุ์ คัดลอก หยดเหล่านี้ถือว่าสำหรับการวิเคราะห์ อัตราส่วนมากมาย ( kras กลายพันธุ์เล่ม / ฉบับ ทั้งหมด ) จะแสดงสำหรับแต่ละจุด แปลง วิเคราะห์ข้อมูลแต่ละอย่างน้อยทั้งสามใบ , เลือดจาก " ปกติ " สุขภาพผู้บริจาคกับไม่มีอาการอะไรของพวกกลายพันธุ์ kras เซลล์ panc1 เลือดจากผู้บริจาคมีสุขภาพดี " ปกติ " ถูกแทงด้วย panc1 เรืองการสร้างเซลล์c.35g > กลายพันธุ์ใน kras codon 12 ( gly12asp )