Structurally and mechanistically, cellular degeneration in nonnervous tissues caused by HI has been thought to be necrosis (14,27,150). However, recently, postischemic degeneration of neurons in rats and gerbils has been considered to be apoptosis mediated by PCD mechanisms (151-155). The notion that selectively vulnerable neurons undergo apoptosis after ischemia is very controversial (8,9,26,149,156,157) and should be examined more critically. Ischemic DND might be better classified according to the concept of the apoptosis-necrosis continuum (Figs. 3-5) (6-9). The accurate identification of the contributions of apoptosis and necrosis to neuronal death after ischemia has critical therapeutic relevance and needs to be clarified soon in animals models, because antiapoptotic therapies have been suggested, possibly prematurely, for human clinical trials for the treatment of brain ischemia (158).
เสื่อมสภาพเซลล์ในเนื้อเยื่อ nonnervous เกิดจาก HI แล้วคิดว่า เป็น การตายเฉพาะส่วน (14,27,150) structurally และ mechanistically อย่างไรก็ตาม ล่าสุด เสื่อม postischemic ของ neurons ในหนูและ gerbils ได้รับการพิจารณาเป็น apoptosis mediated โดยกลไกของกรมควบคุมมลพิษ (151-155) ความว่า neurons เลือกเสี่ยงรับ apoptosis หลังขาดเลือดเป็นมากแย้ง (8,9,26,149,156,157) และควรตรวจสอบเพิ่มเติมถึง DND สำรอกอาจจะแบ่งตามแนวคิดของสมิติ apoptosis การตายเฉพาะส่วน (Figs. 3-5) (6-9) ดีกว่า รหัสที่ถูกต้องของผลงาน apoptosis และการตายเฉพาะส่วน neuronal ตายหลังจากที่ขาดเลือดมีเกี่ยวข้องการรักษาที่สำคัญ และจำเป็นต้องละเอียดเร็ว ๆ นี้ในรูปแบบสัตว์ เนื่องจากรักษา antiapoptotic มีการแนะนำ อาจจะก่อนกำหนด สำหรับมนุษย์ทดลองทางคลินิกในการรักษาของสมองขาดเลือด (158)
การแปล กรุณารอสักครู่..
การก่อสร้างและ mechanistically เสื่อมของเซลล์ในเนื้อเยื่อ nonnervous เกิดจาก HI ได้รับการคิดที่จะเป็นเนื้อร้าย (14,27,150) อย่างไรก็ตามเมื่อเร็ว ๆ นี้การเสื่อมสภาพของเซลล์ประสาท postischemic ในหนูเจอร์บิลและได้รับการพิจารณาให้เป็นผู้ไกล่เกลี่ยโดย apoptosis กลไกกรมควบคุมมลพิษ (151-155) ความคิดที่ว่าเซลล์ประสาทที่มีช่องโหว่ได้รับการคัดเลือกการตายหลังจากขาดเลือดเป็นที่ถกเถียงกันมาก (8,9,26,149,156,157) และควรได้รับการตรวจสอบมากขึ้นอย่างยิ่ง ขาดเลือด DND อาจจะมีการจัดที่ดีขึ้นตามแนวคิดของความต่อเนื่อง apoptosis-เนื้อร้าย (มะเดื่อ. 3-5) (6-9) ประชาชนที่ถูกต้องของผลของการตายและเนื้อร้ายไปสู่การตายของเซลล์ประสาทหลังจากที่ขาดเลือดมีความเกี่ยวข้องในการรักษาที่สำคัญและจะต้องมีการชี้แจงเร็ว ๆ นี้ในสัตว์รุ่นเพราะการรักษาต่อต้านการตายได้รับการแนะนำอาจจะเป็นก่อนกำหนดสำหรับการทดลองทางคลินิกของมนุษย์ในการรักษาสมองขาดเลือด ( 158)
การแปล กรุณารอสักครู่..