Use of broad-range 16S rRNA gene PC

Use of broad-range 16S rRNA gene PCR as a tool for identification of bacteria is possible because the 16S rRNA gene is present in all bacteria (Woese, 1987). The 16S rRNA gene consists of highly conserved nucleotide sequences, interspersed with variable regions that are genus- or species-specific. PCR primers targeting the conserved regions of rRNA amplify variable sequences of the rRNA gene (Relman, 1999). Bacteria can be identified by nucleotide sequence analysis of the PCR product followed by comparison of this sequence with known sequences stored in a database (Clarridge, 2004).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การใช้ PCR ของยีน 16S rRNA ในวงกว้างเป็นเครื่องมือในการระบุแบคทีเรียเป็นไปได้ เนื่องจากยีน 16S rRNA มีอยู่ในแบคทีเรียทั้งหมด (Woese, 1987) ยีน 16S rRNA ประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้สูง สลับกับบริเวณที่แปรผันได้ซึ่งจำเพาะต่อสกุลหรือสปีชีส์ ไพรเมอร์ PCR ที่กำหนดเป้าหมายไปยังพื้นที่อนุรักษ์ของ rRNA จะขยายลำดับตัวแปรของยีน rRNA (Relman, 1999) แบคทีเรียสามารถระบุได้โดยการวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์ของผลิตภัณฑ์ PCR ตามด้วยการเปรียบเทียบลำดับนี้กับลำดับที่ทราบซึ่งจัดเก็บไว้ในฐานข้อมูล (Clarridge, 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นไปได้ที่จะใช้ยีน 16S rRNA PCR เป็นเครื่องมือในการระบุแบคทีเรียอย่างกว้างขวางเนื่องจากยีน 16S rRNA มีอยู่ในแบคทีเรียทั้งหมด (Woese 1987) ยีน 16S rRNA ประกอบด้วยลําดับนิวคลีโอไทด์ที่อนุรักษ์นิยมสูงซึ่งสลับกับพื้นที่ตัวแปรของสกุลหรือความจําเพาะของสายพันธุ์ ตัวดึง PCR ที่มุ่งเป้าไปที่เขตอนุรักษ์นิยม rRNA ขยายลำดับตัวแปรของยีน rRNA (Relman, 1999) แบคทีเรียสามารถระบุได้โดยการวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์ของผลิตภัณฑ์ PCR จากนั้นเปรียบเทียบกับลำดับที่รู้จักกันซึ่งเก็บไว้ในฐานข้อมูล (Clarridge 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นไปได้ที่จะใช้PCRของยีนrRNA 16 sเป็นเครื่องมือในการระบุแบคทีเรียเนื่องจากยีนrRNA 16 sมีอยู่ในแบคทีเรียทั้งหมด( Woese,1987 ) ยีนrRNA 16 sประกอบด้วยลําดับnucleotideอนุรักษ์สูงกระจายพื้นที่แปรผันเฉพาะชนิดหรือชนิด การกําหนดเป้าหมายการอนุรักษ์rRNAโดยใช้ไพรเมอร์PCRเพื่อขยายลําดับตัวแปรของยีนrRNA ( Relman,1999 ) แบคทีเรียสามารถระบุได้โดยการวิเคราะห์ลําดับnucleotideของผลิตภัณฑ์PCRและเปรียบเทียบลําดับกับลําดับที่รู้จักในฐานข้อมูล( Clarridge,2004 )