Xanthine Alkloidscaffeine in drugs(

Xanthine Alkloids
caffeine in drugs

(a) Microchemical tests. ---See Table 960.56
(b) With acetanilid. See 916.03
(c) With acetanilid and codeine.---See 916.04
(d) With acetanilid and quinine.---See 916.05
(e) With acetanilid, morphine, and quinine. ---See 916.06
(f) With phenacetin. ---See 916.08
(g) With phenacetin and aminopyrine. ---See 941.22
(h) With phenacetin, aminopyrine, and phenobarbital.---See 942.30
(i) With phenacetin and aspirin. ---See 960.59
(j) With phenacetin, aspirin, and codeine. ---See 972.53
(k) With effervescent potassium bromide. ---See 980.35E

936.18 Theobromine
In Theobromine-Calcium Salicylate Drugs Final Action.
A.Method 1.
Dry ca 0.5 g sample at 110 to conts wt. Weight 0.2 g dried substance into g-s 100 mL vol. flask, add 2 mL HOAc, and warm on steam bath. Add 10 mL boiling H2O and shake until dissolved, adding more boiling H2O if necessary Cool soln to room temp. (Soln should be clear or nearly so.) Add 50 mL 0.1 N I, 20 mL satd NaCl soln.and 2 HCL. Shake well and dil. To vol. with H2O. Shake again and let stand overnight. Filter, Discarding first 10 mL filtrate. Titr. 50 mL filtrate with 0.1 N Na2S2O3, using starch soln, as indicator (mix ca 2 g finely powd. Potato starch with cold H2O to thin paste; add ca 200 mL boiling H2O, stirring const., and immediately discontinue heating ; add ca 1 mL Hg, shake, and let soln stand over the Hg). 1 mL 0.1N I= 0.00450 g theobromine, C7H8O2N4.
REF .: JAOAC 19, 534 (1936).

Method 2
B.Indicator
Phenol red indicator.- Triturate 0.1 g phenol red in agate mortar with 15 mL 0.02N NaOH until dissolved and dil. Soln to 200 mL with recently boiled H2O.

C.Determination
Weigh 0.5 g powd tablets, 0.4 g powder, or 0.2 g theobromine alkaloid into 300 mL beaker and add 15 mL ca 0.1N H2SO4 Heat to boiling to ensure complete soln and to remove CO2. Cool to room temp. Add 1.5 mL phenol red indicator and make slightly alk. With Ca 0.1N NaOH (violet-red ); then titr care-fully to acid reaction with 0.1N H2SO4 (yellow) To this soln add 25 mL (an excess) neut. 0.1N AgNO3, 941.18, and immediately titr. Liberated HNO3 with 0.1 N NaOH to distinct violet-red. Cautiously titr. Dropwise with const stirring near end point. 1 mL 0.1N NaOH=0.01802 g C7H8O2N4.
Refs.: JAOAC 21, 555 (1938); 22,729(1939).
CAS-83-67-0 (theobromine)
937.14 Theophylline in drugs
Gravimetric Method Final Action Sur plus 1974
(Applicable to soln and tablets)
Sec 38.101, 12th ed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Xanthine Alkloidsคาเฟอีนในยาเสพติด(ก) ทดสอบ microchemical -ดูตาราง 960.56(ข) กับ acetanilid ดู 916.03 (c) กับ acetanilid และโคดีอีน.---ดู 916.04(d) กับ acetanilid แล้ว quinine-ดู 916.05(e) กับ acetanilid มอร์ฟีน quinine ---ดู 916.06(f) กับ phenacetin ---ดู 916.08(g) กับ phenacetin และ aminopyrine ---ดู 941.22(h) กับ phenacetin, aminopyrine, phenobarbital.---ดู 942.30(i) กับ phenacetin และแอสไพริน ---ดู 960.59(เจ) กับ phenacetin แอสไพริน และโคดีอีน ---ดู 972.53(k) กับล่องโพแทสเซียมโบรไมด์ ---ดู 980.35E936.18 theobromine ในการดำเนินการสุดท้ายของ Theobromine แคลเซียมซาลิไซเลตยาเสพติดA.Method 1แห้งตัวอย่าง 0.5 g ca ที่ 110 ถึงผู้ติดต่อปริมาณน้ำหนัก 0.2 g แห้งสารเป็น g-s 100 mL หนาว เพิ่ม 2 mL HOAc และอุ่นในอ่างอบไอน้ำ เพิ่ม 10 mL เดือด H2O และเขย่าจนส่วนยุบ เพิ่ม H2O เดือดเพิ่มเติมถ้าจำเป็น soln เย็นห้องชั่วคราว (Soln ควรล้าง หรือเกือบให้) เพิ่ม 50 mL 0.1 N ฉัน 20 mL satd NaCl soln.and 2 HCL ปั่นดีและ dil. การที่มี H2O เขย่าอีกครั้ง และให้ยืนค้างคืน กรอง ละทิ้งแรก 10 mL สารกรอง Titr 50 มลสารกรอง ด้วย 0.1 N Na2S2O3 ใช้แป้ง soln เป็นตัวบ่งชี้ (ผสม ca 2 กรัมประณีต powd แป้งมันฝรั่งกับ H2O เย็นเพื่อวางบาง เพิ่ม 200 mL เดือด H2O กวน const., ca และหยุดทันทีร้อน เพิ่ม ca 1 mL Hg ปั่น และ soln ให้ยืนเหนือ Hg) 1 mL 0.1N ฉัน = theobromine 0.00450 g, C7H8O2N4อ้างอิง.: JAOAC 19, 534 (ค.ศ. 1936)วิธีที่ 2B.Indicatorตัวบ่งชี้สีแดงวางไว้-Triturate 0.1 g วางแดงในปูนโมรากับ 15 mL 0.02N NaOH จนส่วนยุบ และ dil. Soln ไป 200 มลกับ H2O เพิ่งต้มC.Determination น้ำหนัก 0.5 g powd เม็ด ผง 0.4 g หรืออัลคาลอยด์ theobromine 0.2 กรัมลงในบีกเกอร์ 300 mL และเพิ่ม ca 15 mL 0.1N กำมะถันร้อนให้เดือดให้ soln สมบูรณ์ และ CO2 เย็นการพักชั่วคราว เพิ่มตัวบ่งชี้วางแดง 1.5 mL และทำเล็กน้อย alk มี Ca 0.1N NaOH (ม่วงแดง); แล้ว titr กับกรดปฏิกิริยากับกำมะถัน 0.1N (สีเหลือง) กับ soln นี้ดูแลเต็มเพิ่ม 25 mL (มากเกิน) neut. 0.1N AgNO3, 941.18 และทันที titr Liberated HNO3 ด้วย 0.1 N NaOH ให้หมดม่วงแดง Titr เดิน Dropwise กับกวนค่า const ใกล้จุดสิ้นสุด NaOH 1 mL 0.1N = 0.01802 g C7H8O2N4 Refs.: JAOAC 21, 555 (1938); 22,729(1939)CAS-83-67-0 (theobromine) 937.14 theophylline ในยาเสพติด วิธีการต้องดำเนินการขั้นสุดท้ายเซอบวก 1974 (ใช้กับ soln และเม็ด) วินาที 38.101, ed 12

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

xanthine Alkloids
คาเฟอีนในยาเสพติด(ก) การทดสอบ Microchemical --- ดูตารางที่ 960.56 (ข) ด้วย acetanilid ดู 916.03 (c) ด้วย acetanilid และโคเดอีน .--- ดู 916.04 (ง) ด้วย acetanilid และควินิน .--- ดู 916.05 (จ) ด้วย acetanilid มอร์ฟีนและยาควินิน --- ดู 916.06 (ฉ) ด้วยฟีนาซีติน --- ดู 916.08 (ช) ด้วยฟีนาซีตินและ aminopyrine --- ดู 941.22 (ซ) ด้วยฟีนาซีติน, aminopyrine และ phenobarbital .--- ดู 942.30 (i) ด้วยฟีนาซีตินและยาแอสไพริน --- ดู 960.59 (ญ) ด้วยฟีนาซีติน, ยาแอสไพรินและโคเดอีน --- ดู 972.53 (k) กับโบรไมด์โพแทสเซียมฟู่ --- ดู 980.35E 936.18 Theobromine ใน Theobromine แคลเซียม Salicylate ยาเสพติดรอบชิงชนะเลิศการกระทำ. A.Method 1. แห้งประมาณ 0.5 กรัมตัวอย่างที่ 110 ถึง Conts น้ำหนัก น้ำหนัก 0.2 กรัมแห้งสารเป็น GS 100 มลฉบับ กระติกน้ำเพิ่ม 2 มิลลิลิตรงานหรือและอบอุ่นในห้องอบไอน้ำ เพิ่ม H2O 10 มลเดือดและเขย่าจนละลายเพิ่ม H2O เดือดมากขึ้นถ้าสารละลายเย็นที่จำเป็นเพื่อให้อุณหภูมิห้อง (Soln ควรมีความชัดเจนหรือเกือบดังนั้น.) เพิ่ม 50 มล 0.1 NI, 20 มิลลิลิตร satd โซเดียมคลอไรด์ soln.and 2 HCL เขย่าขวดและ dil เพื่อ VOL กับ H2O เขย่าอีกครั้งและให้ยืนในชั่วข้ามคืน กรองทิ้งแรก 10 มลกรอง Titr 50 กรองมิลลิลิตร 0.1 น Na2S2O3 โดยใช้สารละลายแป้งเป็นตัวบ่งชี้ (ผสมประมาณ 2 กรัมประณีต powd แป้งมันฝรั่งกับ H2O เย็นเพื่อวางบาง. เพิ่ม CA 200 ml H2O ที่เดือดกวน const และทันทีที่หยุดความร้อน. เพิ่มประมาณ 1 มิลลิลิตรปรอทเขย่าและให้สารละลายยืนกว่า Hg) 1 มิลลิลิตร 0.1NI = 0.00450 กรัม theobromine, C7H8O2N4. REF:.. JAOAC 19, 534 (1936) วิธีที่ 2 B.Indicator ฟีนอลสีแดง indicator.- Triturate 0.1 กรัมสีแดงฟีนอลในครกหินโมรากับ 15 มิลลิลิตร 0.02N NaOH จนละลายและ dil . Soln ถึง 200 มิลลิลิตรต้มเมื่อเร็ว ๆ นี้ H2O. C.Determination ชั่งน้ำหนัก 0.5 กรัมเม็ด powd 0.4 กรัมผงหรือ 0.2 กรัม theobromine อัลคาลอยลงในถ้วยแก้ว 300 มิลลิลิตรและเพิ่ม 15 มิลลิลิตร CA 0.1N H2SO4 ความร้อนให้เดือดเพื่อให้แน่ใจว่าสารละลายที่สมบูรณ์และการลบ CO2 . เย็นถึงอุณหภูมิห้อง เพิ่ม 1.5 มิลลิลิตรฟีนอลแสดงสถานะสีแดงและทำให้ alk เล็กน้อย ด้วย Ca 0.1N NaOH (สีม่วงสีแดง); แล้ว titr การดูแลอย่างเต็มที่ที่จะเกิดปฏิกิริยากับกรด 0.1N H2SO4 (สีเหลือง) เพื่อสารละลายนี้เพิ่ม 25 มิลลิลิตร (ส่วนเกิน) Neut 0.1N AgNO3, 941.18 และทันที titr HNO3 ไท 0.1 N NaOH จะสีม่วงสีแดงที่แตกต่างกัน ระมัดระวัง titr dropwise กับกวน const ใกล้จุดสิ้นสุด 1 มิลลิลิตร 0.1N NaOH = 0.01802 กรัม C7H8O2N4. Refs .: JAOAC 21, 555 (1938); 22729 (1939). หมายเลข CAS 83-67-0 (theobromine) 937.14 Theophylline ในยาเสพติดGravimetric วิธีการดำเนินการขั้นสุดท้าย Sur บวก 1974 (ใช้ได้กับสารละลายและแท็บเล็ต) 38.101 วินาทีเอ็ดที่ 12