2.2.1. Preparation of inoculumsB. s

2.2.1. Preparation of inoculums
B. subtilis (natto) Takahashi or other tested B. subtilis (natto)
bacteria were first cultured on NA (Difco Laboratories) containing
agar (15 g/L), beef extract (3 g/L), peptone (5 g/L) at 37 ◦C, pH 7.0
overnight. The colonies appeared on the plate were picked up (1 cm
square) and inoculated into 5 ml of NB composed of beef extract
(3 g/L), peptone(5 g/L) in a 30-ml test tube, and incubated at 37 ◦C,
pH 7.0 for 20 h with shaking at 175 rpm. After incubation, 1 ml of
bacteria were inoculated into 100 ml medium composed of beef
extract (3 g/L), peptone(5 g/L), soybean (50 g/L), sucrose 2 g/L) and
NaCl (5 g/L) in a 250-ml Erlenmyer flask, followed by incubation at
37 ◦C, pH 7.0 for 20 h with shaking at 175 rpm. The culture broth
was then used as inoculums for the later experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.1 การเตรียม inoculumsเกิด subtilis (natto) ทะกะฮะชิหรืออื่น ๆ ทดสอบเกิด subtilis (natto)ก่อนอ่างกับประกอบด้วยนา (Difco Laboratories) แบคทีเรียได้agar (15 g/L), สารสกัดจากเนื้อ (3 บัญชี), peptone (5 g/L) ที่ 37 ◦C, pH 7.0นอน อาณานิคมที่ปรากฏบนแผ่นได้รับ (1 ซม.สแควร์) และ inoculated ใน 5 ml ของ NB ที่ประกอบด้วยสารสกัดจากเนื้อ(3 บัญชี), peptone (5 g/L) ในหลอดทดสอบ 30 ml และ incubated ที่ 37 ◦CpH 7.0 สำหรับ h 20 กับสั่นที่ 175 rpm หลังจากบ่ม 1 ml ของแบคทีเรียมี inoculated เป็นกลาง 100 ml ประกอบด้วยเนื้อสารสกัด (3 บัญชี) peptone (5 g/L), ถั่วเหลือง (50 g/L) ซูโครส 2 g/L) และNaCl (5 g/L) ในหนาว Erlenmyer เป็น 250 ml ตาม ด้วยการบ่มที่37 ◦C, pH 7.0 สำหรับ h 20 กับสั่นที่ 175 rpm ซุปวัฒนธรรมแล้วใช้เป็น inoculums สำหรับการทดลองในภายหลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.1
การเตรียมหัวเชื้อแบคทีเรียบี subtilis (นัตโตะ) ทากาฮาชิหรืออื่น ๆ ที่ได้รับการทดสอบ subtilis บี (นัตโตะ)
แบคทีเรียที่เป็นครั้งแรกที่เพาะเลี้ยงบน NA (Difco ห้องปฏิบัติการ)
ที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อ(15 กรัม / ลิตร) สารสกัดจากเนื้อวัว (3 กรัม / ลิตร), เปปโตน (5 กรัม / ลิตร) ที่ 37 ◦Cค่า pH 7.0
ในชั่วข้ามคืน อาณานิคมปรากฏบนแผ่นถูกหยิบขึ้นมา (1 ซม.
ตาราง) และเชื้อเป็น 5 มิลลิลิตร NB ประกอบด้วยสารสกัดจากเนื้อวัว
(3 กรัม / ลิตร), เปปโตน (5 กรัม / ลิตร) ในหลอดทดลอง 30 มล. และบ่มที่ 37 ◦C,
ค่า pH 7.0 เป็นเวลา 20 ชั่วโมงด้วยการเขย่า 175 รอบต่อนาทีที่ หลังจากบ่ม 1
มิลลิลิตรของเชื้อแบคทีเรียที่ถูกเชื้อเป็น100 มล.
ประกอบด้วยกลางของเนื้อสารสกัด(3 กรัม / ลิตร), เปปโตน (5 กรัม / ลิตร) ถั่วเหลือง (50 กรัม / ลิตร), น้ำตาล 2 กรัม / ลิตร) และโซเดียมคลอไรด์ (5 กรัม / ลิตร) ใน 250 มล. ขวด Erlenmyer ตามด้วยการบ่มที่ 37 ◦Cค่า pH 7.0 เป็นเวลา 20 ชั่วโมงด้วยการเขย่า 175 รอบต่อนาทีที่ น้ำซุปวัฒนธรรมถูกนำมาใช้แล้วเป็นหัวเชื้อแบคทีเรียสำหรับการทดลองในภายหลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.1 . การเตรียม 18 ชั่วโมง
B . subtilis ( natto ) ทาคาฮาชิ หรืออื่น ๆทดสอบ B . subtilis ( natto )
แบคทีเรียก่อนนำมาเลี้ยงในนา ( difco ห้องปฏิบัติการ )
( บรรจุ 15 กรัม / ลิตร ) , สารสกัดจากเนื้อ ( 3 กรัม / ลิตร ) , เปปโตน ( 5 กรัม / ลิตรที่อุณหภูมิ 37 ◦ C , pH 7.0
ค้างคืน . อาณานิคมที่ปรากฏบนแผ่นได้ ( 1 ซม.
ตาราง ) และเชื้อ 5 ml ของ NB ประกอบด้วยสารสกัดจากเนื้อ
3 g / L )เปปโตน ( 5 กรัม / ลิตร ) ในหลอดทดลอง 30 มล. และบ่มที่ 37 ◦ C
pH 7.0 เป็นเวลา 20 ชั่วโมง สั่นที่ 175 รอบต่อนาที หลังจากบ่ม 1 มล.
แบคทีเรียถูกเชื้อ 100 มล. ขนาดกลางประกอบด้วยเนื้อ
สกัด ( 3 กรัม / ลิตร ) , เปปโตน ( 5 กรัม / ลิตร ) , ถั่วเหลือง 50 กรัม / ลิตร ) ปริมาณ 2 กรัม / ลิตร ) และเกลือ (
5 g / L ) ใน erlenmyer 250 มิลลิลิตร ต่อขวด ตามด้วย
◦บ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 ชั่วโมงพีเอช 7.0 เขย่า ที่ 175 รอบต่อนาที วัฒนธรรมซุป
แล้วใช้เป็น 18 ชั่วโมง สำหรับการทดลองในภายหลัง