2.5. Analytical methodsTS, VS, tota

2.5. Analytical methods
TS, VS, total suspended solids (TSS), VSS and total Kjeldahl nitrogen
(TKN) were measured according to Standard Methods [16].
Proteins were calculated by multiplying TKN results by 5.95. The
carbohydrates content was analysed by phenol-sulphuric acid
method [17]. Lipids were estimated as the remaining fraction of
total solids after the determination of proteins, carbohydrates and
ash. CODt, CODs and NeNH4
þ concentration were analysed by a
colorimetric method using test kits (Merck, ISO 15705 and 000683).
To obtain soluble fractions, the samples were centrifuged at
14,000 rpm for 10 min (Eppendorf 5424). Anion analyses were
performed by ionic chromatography (Methrom). Biogas composition
was measured by gas chromatography (Agilent 7820A)
equipped with HP-PLOT Q column and thermal conductivity detector.
The injection port temperature was set at 250
C, the oven at
40
C and the detector temperature at 275
C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. วิเคราะห์วิธีTS, VS รวมปริมาณสารแขวนลอย (TSS), VSS และรวมไนโตรเจนเจลดาห์ลเมื่อต้อง(TKN) ถูกวัดตามวิธีมาตรฐาน [16]โปรตีนถูกคำนวณ โดยคูณผลลัพธ์ TKN 5.95 การเนื้อหาคาร์โบไฮเดรตถูกวิเคราะห์ โดยกรดซัลฟุริกฟีนอลวิธี [17] ไขมันได้ประมาณส่วนที่เหลือของรวมของแข็งหลังจากวิเคราะห์ปริมาณโปรตีน คาร์โบไฮเดรต และแอช CODt ด และ NeNH4þความเข้มข้นได้นำมาวิเคราะห์โดยการวิธีการวัดสีโดยใช้ชุดทดสอบ (Merck, ISO 15705 และ 000683)การขอรับส่วนที่ละลายน้ำได้ ตัวอย่างได้จากที่14,000 รอบต่อนาที 10 นาที (Eppendorf 5424) การวิเคราะห์ไอออนได้ดำเนินการ โดย chromatography ไอออน (Methrom) องค์ประกอบของก๊าซชีวภาพโดยวัดจากเครื่อง (Agilent 7820A)มีคอลัมน์ Q HP-พล็อตและการนำความร้อนตรวจจับตั้งค่าที่ 250 C เตาอบที่อุณหภูมิฉีดพอร์ต40 C และเครื่องตรวจจับอุณหภูมิที่ 275 c

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 วิธีการวิเคราะห์
TS, VS, สารแขวนลอยทั้งหมด (TSS) และ VSS รวม Kjeldahl ไนโตรเจน
(TKN) วัดตามวิธีการมาตรฐาน [16].
โปรตีนจะถูกคำนวณโดยการคูณผล TKN โดย 5.95
เนื้อหาคาร์โบไฮเดรตได้รับการวิเคราะห์โดยใช้กรดซัลฟูริกฟีนอล
วิธีการ [17] ไขมันได้ประมาณเป็นส่วนที่เหลืออยู่ของ
ของแข็งทั้งหมดหลังจากที่การตัดสินใจของโปรตีนคาร์โบไฮเดรตและ
เถ้า CODt, cods และ NeNH4
เข้มข้นÞถูกนำมาวิเคราะห์โดย
วิธีการสีโดยใช้ชุดทดสอบ (เมอร์ค, ISO 15705 และ 000683).
ที่จะได้รับเศษส่วนละลายตัวอย่างถูกหมุนเหวี่ยงที่
14,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที (Eppendorf 5424) การวิเคราะห์ไอออนถูก
ดำเนินการโดยโคอิออน (Methrom) องค์ประกอบของก๊าซชีวภาพ
โดยวัดจากแก๊ส chromatography (Agilent 7820A)
พร้อมกับพล็อตของ HP Q คอลัมน์ Detector และการนำความร้อน.
อุณหภูมิฉีดพอร์ตตั้งอยู่ที่ 250? C, เตาอบที่
40 องศาเซลเซียสและอุณหภูมิเครื่องตรวจจับที่ 275 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 วิธีการเชิงวิเคราะห์TS , VS , ของแข็งแขวนลอยทั้งหมด , มหาวิทยาลัย และไนโตรเจนทั้งหมด( TKN ) ตามมาตรฐานวิธีการวัด [ 16 ]คำนวณโดยคูณผลโปรตีนไนโตรเจนโดย 5.95 . ที่คาร์โบไฮเดรตเนื้อหาการวิเคราะห์กรดฟีนอลวิธี [ 17 ] ไขมัน ) เท่ากับเหลือเศษปริมาณของแข็งทั้งหมดหลังจากการหาปริมาณโปรตีน คาร์โบไฮเดรต และแอช codt cods nenh4 , และþสมาธิวิเคราะห์โดยวิธีวัดสีโดยใช้ชุดทดสอบ ( Merck , ISO และ 15705 000683 )เพื่อให้ได้ส่วน soluble , จำนวนไฟฟ้าที่14 , 000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที ( เพนดอร์ฟเอเซีย ) การวิเคราะห์ไอออนลบโดยไอออนโครมาโทกราฟี ( methrom ) องค์ประกอบของก๊าซชีวภาพถูกวัดโดยวิธีแก๊สโครมาโตกราฟี ( Agilent 7820a )พร้อม hp-plot Q คอลัมน์และเครื่องตรวจจับการนำความร้อน .พอร์ตฉีด อุณหภูมิตั้งไว้ที่ 250 องศาเซลเซียส เตาที่40 C และตรวจจับอุณหภูมิที่ 275 องศาเซลเซียส