Methods This multicentre randomised

Methods This multicentre randomised, non-blinded equivalence trial recruited adults (≥18 years) with an intravenous
catheter of expected use longer than 4 days from three hospitals in Queensland, Australia, between May 20, 2008, and
Sept 9, 2009. Computer-generated random assignment (1:1 ratio, no blocking, stratifies ed by hospital, concealed before
allocation) was to clinically indicated replacement, or third daily routine replacement. Patients, clinical staff, and
research nurses could not be masked after treatment allocation because of the nature of the intervention. The primary
outcome was phlebitis during catheterisation or within 48 h after removal. The equivalence margin was set at 3%.
Primary analysis was by intention to treat. Secondary endpoints were catheter-related bloodstream and local infections,
all bloodstream infections, catheter tip colonisation, infusion failure, catheter numbers used, therapy duration,
mortality, and costs. This trial is registered with the Australian New Zealand Clinical Trials Registry, number
ACTRN12608000445370.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการสุ่มมัลติไม่ตาบอดศึกษาทดลองนี้ได้รับคัดเลือกผู้ใหญ่ (≥18ปี) กับทางหลอดเลือดดำ
สายสวนที่คาดว่าจะใช้เวลานานกว่า 4 วันจากสามโรงพยาบาลในรัฐควีนส์แลนด์, ออสเตรเลีย, ระหว่าง 20 พฤษภาคม 2008 และ
9 กันยายน 2009 ใช้คอมพิวเตอร์ สร้างที่ได้รับมอบหมายโดยสุ่ม (อัตราส่วน 1: 1 ไม่ปิดกั้น stratifies ed โดยโรงพยาบาลก่อนที่จะปกปิด
การจัดสรร) คือการเปลี่ยนทางคลินิกที่ระบุหรือเปลี่ยนกิจวัตรประจำวันที่สามในชีวิตประจำวัน ผู้ป่วยเจ้าหน้าที่ทางคลินิกและ
พยาบาลการวิจัยไม่สามารถสวมหน้ากากหลังการจัดสรรการรักษาเพราะธรรมชาติของการแทรกแซง หลัก
ผลก็หนาวสั่นในระหว่างการ catheterisation หรือภายใน 48 ชั่วโมงหลังจากการกำจัด ขอบเท่าเทียมตั้งอยู่ที่ 3%
การวิเคราะห์เบื้องต้นได้โดยความตั้งใจที่จะรักษา ระดับทุติยภูมิมีกระแสเลือดและการติดเชื้อในท้องถิ่นสายสวนที่เกี่ยวข้องกับ
การติดเชื้อในกระแสเลือดทุกอาณานิคมปลายสายสวน, ความล้มเหลวแช่หมายเลขสายสวนที่ใช้ระยะเวลาการรักษา
อัตราการเสียชีวิตและค่าใช้จ่าย การทดลองนี้ได้ลงทะเบียนกับออสเตรเลียนิวซีแลนด์การทดลองทางคลินิก Registry จำนวน
ACTRN12608000445370

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีนี้ multicentre หัวใจไม่ตาบอดทดลองคัดเลือกผู้ใหญ่สมมูล ( ≥ 18 ปี ) ด้วยสายสวนหลอดเลือดดำ
คาดใช้นานกว่า 4 วัน จาก 3 โรงพยาบาลในรัฐควีนสแลนด์ ประเทศออสเตรเลีย ระหว่างวันที่ 20 พฤษภาคม 2551 และ
9 กันยายน , 2009 งานคอมพิวเตอร์ที่สร้างขึ้นแบบสุ่ม ( อัตราส่วน ไม่มีการปิดกั้น stratifies ed โดยโรงพยาบาลปกปิดก่อน
การจัดสรร ) คือ อาการแสดงแทนหรือที่สามกิจวัตรประจำวันแทน ผู้ป่วย เจ้าหน้าที่ทางคลินิกและการวิจัย
พยาบาลไม่สามารถมีหลังจากการรักษาเนื่องจากลักษณะของการแทรกแซง ผลการ catheterisation
คือจริงอยู่ระหว่างหรือภายใน 48 ชั่วโมงหลังจากการกำจัด สมมูล รายได้ตั้งไว้ที่ 3 ล้านบาท โดยหลักคือการวิเคราะห์
ความตั้งใจที่จะรักษาข้อมูลทุติยภูมิได้ catheter-related กระแสเลือดและท้องถิ่นการติดเชื้อ
เชื้อเลือดทั้งหมดที่ปลายสายสวนอาณานิคมฉีด , ความล้มเหลว , ตัวเลขใช้สายสวนรักษาระยะเวลา
การตาย และต้นทุน การทดลองนี้ได้รับการจดทะเบียนพาณิชย์อิเล็กทรอนิกส์ กับออสเตรเลีย นิวซีแลนด์ การทดลองทางคลินิกของรีจิสทรี หมายเลข
actrn12608000445370 .