Gold nanoparticles (AuNPs) were dep

Gold nanoparticles (AuNPs) were deposited on a glassy carbon(GC) substrate by constant potential
electrolysis and characterized by cyclic voltammetry in H2SO4 and field emission gun scanning electron
microscopy(FEG-SEM).
Themodified AuNPs–GC electrode was used for low Hg(II) concentration
detection using a Square Wave Anodic Stripping Voltammetry (SWASV) procedure which included a
chloride desorption step.
The comparison of the obtained results with our previous work in which no
desorption step was used showed that this latter step significantly improved the analytical performances,
providing a three time higher sensitivity and a limit of detection of 80 pM for 300 s preconcentration, as
well as a lower average standard deviation.The influence of chloride concentration on theAuNPs–GC
electrode response to Hg(II)trace amounts was also studied and its optimal value confirmed to be in the
10
2 M range. Finally,the AuNPs–GC electrode was used for the determination of Hg(II) inanatural
groundwater sample from south of France. By using a preconcentration time of 3000 s, a Hg(II) con-
centration of1973 pM was found,which compared well with the result obtained by cold vaporatomic
fluorescence spectroscopy(2272 pM).
&

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทองเก็บกัก (AuNPs) ได้ฝากไว้บนพื้นผิวราบเรียบ carbon(GC) โดยศักยภาพคงกระแสไฟฟ้า และลักษณะ voltammetry วงจรใน H2SO4 และการปล่อยปืนอิเล็กตรอนสแกนmicroscopy(FEG-SEM)ใช้อิเล็กโทรด Themodified AuNPs – GC สำหรับความเข้มข้นต่ำ Hg(II)ใช้ขั้นตอนแบบ Square Wave Anodic ลอก Voltammetry (SWASV) ซึ่งรวมการตรวจสอบการขั้นตอนคายออกคลอไรด์การเปรียบเทียบกับการทำงานของเราก่อนหน้านี้ในทีไม่ได้รับผลใช้คายออกขั้นตอนพบว่า ขั้นตอนนี้หลังดีขึ้นการแสดงวิเคราะห์ อย่างมีนัยสำคัญความไวแสงสูงสามเวลาและข้อจำกัดของการตรวจสอบของ 80 สำหรับ 300 s preconcentration เป็นตลอดจนต่ำกว่าค่าเฉลี่ยส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน อิทธิพลของความเข้มข้นของคลอไรด์ใน theAuNPs – GCยังมีศึกษาตอบสนองต่อไฟฟ้าจำนวน Hg (II) การติดตาม และยืนยันค่าที่ดีที่สุดในการช่วง 2 ม. 10 ในที่สุด ใช้อิเล็กโทรด AuNPs – GC ในการกำหนดการ Hg(II) inanaturalตัวอย่างน้ำบาดาลจากทางตอนใต้ของฝรั่งเศส โดยใช้เวลา s 3000, con Hg(II) - preconcentrationcentration of1973 pM พบ ซึ่งเมื่อเทียบกับผลที่ได้รับ โดย vaporatomic เย็นspectroscopy(2272 pM) เรืองแสง&

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อนุภาคนาโนทอง (AuNPs) ถูกวางลงบนคาร์บอนคล้ายแก้ว (GC) สารตั้งต้นโดยที่อาจเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่อง
กระแสไฟฟ้าและโดดเด่นด้วย voltammetry วงจรใน H2SO4 และเขตการปล่อยปืนอิเล็กตรอนสแกน
กล้องจุลทรรศน์ (FEG-SEM).
อิเล็กโทร Themodified AuNPs-GC ที่ใช้สำหรับปรอทต่ำ ( II) ความเข้มข้นของ
การตรวจสอบโดยใช้คลื่นสี่เหลี่ยมไลปอก Voltammetry (SWASV) ขั้นตอนซึ่งรวมถึง
ขั้นตอนคลอไรด์คาย.
การเปรียบเทียบผลที่ได้รับกับการทำงานก่อนหน้านี้ของเราในการที่ไม่มี
ขั้นตอนการคายถูกนำมาใช้แสดงให้เห็นว่าขั้นตอนนี้หลังปรับตัวดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญแสดงการวิเคราะห์
ให้ความไวครั้งที่สามที่สูงขึ้นและขีด จำกัด ของการตรวจสอบ 80 PM for 300 s เข้มข้นเช่น
เดียวกับมาตรฐานที่ต่ำกว่าค่าเฉลี่ยอิทธิพล deviation.The ของความเข้มข้นของคลอไรด์ต่อ theAuNPs-GC
ตอบสนองขั้วไฟฟ้าเพื่อปรอท (II) การติดตามปริมาณยังได้ศึกษาและ มูลค่าที่เหมาะสมของการยืนยันที่จะอยู่ใน
ช่วง 10? 2 M ในที่สุดขั้ว AuNPs-GC ถูกใช้สำหรับการวัดปรอท (II) inanatural
ตัวอย่างน้ำใต้ดินจากตอนใต้ของฝรั่งเศส โดยใช้เวลาเข้มข้น 3000 S, A ปรอท (II) อย่างต่อ
centration of1973 นถูกพบซึ่งเมื่อเทียบกันได้ดีกับผลที่ได้รับจากเย็น vaporatomic
สเปกโทรสโกเรืองแสง (2272 PM).
และ