The seedlings were watered daily an

The seedlings were watered daily and fertilized weekly with Hoagland’s nutrient solution. Approximately30 days after germination, seedlings were selected and transferredto pots with a growth medium of peat, vermiculite, and perlite(6:3:1, v/v/v).We established four groups as follows: normal temperatures(25/15◦C day/night) and long-day photoperiod (14-h, from 6:00a.m. to 8:00 p.m.; 300 mol m−2s−1PPFD: CK + L), normal tem-peratures (25/15◦C day/night) and short-day photoperiod (10-h,from 8:00 a.m. to 6:00 p.m.; 300 mol m−2s−1PPFD, CK + S), lowtemperatures (16/6◦C day/night) and long-day photoperiod (14-h, 300 mol m−2s−1PPFD, LT + L), and low temperatures (16/6◦Cday/night) and short-day photoperiod (10-h, 300 mol m−2s−1PPFD, LT + S).Fifteen days after the treatments started, tissue samples wereharvested, rapidly frozen in liquid nitrogen, and stored at −80◦Cfor biochemical analysis. All samples were harvested at 5:00 p.m.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต้นกล้ารดน้ำทุกวัน และปฏิสนธิสัปดาห์กับ Hoagland ของสารละลาย Approximately30 วันหลังการงอก ต้นกล้าที่ถูกเลือก และ transferredto กระถางต้นไม้กับเชื้อของพรุ เวอร์มิคูไลท์ และ perlite (6:3:1, v/v/v) เราก่อตั้งกลุ่มที่สี่เป็นดังนี้: อุณหภูมิปกติ (25/15◦C วันคืน) และช่วงแสงของวันยาว (300 mol m−2s−1PPFD; 14-h ตั้งแต่ 6:00 น.ถึง 20:00 น.: CK + L), ปกติ tem-peratures (25/15◦C ครีม) และช่วงแสง short-day (10-h จาก 8:00 น.ถึง 18:00 น. 300 mol m−2s−1PPFD, CK + S), lowtemperatures (16/6◦C กลางวันกลางคืน) และช่วงแสงของวันยาว (14-h, 300 mol m−2s−1PPFD , LT + L), และอุณหภูมิต่ำ (16/6◦Cday/คืน) และช่วงแสง short-day (10 ชม. 300 mol m−2s−1PPFD, LT + S) สิบห้าวันหลังจากเริ่มการรักษา เนื้อเยื่อตัวอย่าง wereharvested อย่างรวดเร็วแช่แข็งในไนโตรเจนเหลว และเก็บไว้ที่ −80◦Cfor การวิเคราะห์ทางชีวเคมี ตัวอย่างทั้งหมดถูกเก็บเกี่ยวเวลา 17:00 น.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต้นกล้าถูกรดน้ำทุกวันและรายสัปดาห์ที่มีการปฏิสนธิสารละลายธาตุอาหารของ Hoagland วัน Approximately30 หลังจากงอกต้นกล้าได้รับการคัดเลือกและหม้อ transferredto กับสื่อการเจริญเติบโตของพรุดินและ perlite (6: 3: 1, v / V / V) เราก่อตั้งขึ้นสี่กลุ่มดังนี้อุณหภูมิปกติ (25 / 15◦ C Day / Night) และวันยาวช่วงแสง (14 ชั่วโมงจากการพบปะดังกล่าวจะ 06:00 08:00; 300 mol M-2s-1PPFD:. CK + L) ปกติ TEM-peratures (25/15 ◦C Day / Night) และระยะสั้นวันต่อช่วงแสง (10-H, 8:00-18:00; 300 mol M-2s-1PPFD, CK + S), lowtemperatures (16 / 6◦Cวัน / คืน) และแสงวันยาว (14-H 300? mol M-2s-1PPFD, LT + L) และอุณหภูมิต่ำ (16 / 6◦Cday / คืน) และระยะสั้นวันต่อช่วงแสง (10-H 300? mol M-2s-1PPFD, LT + S) .Fifteen วันหลังจากการรักษาเริ่มต้นตัวอย่างเนื้อเยื่อ wereharvested แช่แข็งอย่างรวดเร็วในไนโตรเจนเหลวและเก็บไว้ที่การวิเคราะห์ทางชีวเคมี-80◦Cfor ตัวอย่างทั้งหมดถูกเก็บเกี่ยวที่ 5:00

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต้นกล้าถูกรดน้ำทุกวัน และไข่รายสัปดาห์กับโฮกเลินของสารละลาย . 30 วัน หลังงอก ต้นกล้า , การคัดเลือกและ transferredto หม้อมีการเจริญเติบโตปานกลางของพีทและ perlite , vermiculite , ( 6:3:1 , V / V / V ) เราสร้างสี่กลุ่มดังนี้ อุณหภูมิปกติ ( 25 / 15 ◦ C กลางวัน / กลางคืน ) และช่วงวันยาว ( 14-h จาก 6:00a . ม. ถึงสองทุ่มน. ; 300 mol m −− 20 1ppfd : CK + L ) peratures แบบปกติ ( 25 / 15 ◦ C กลางวัน / กลางคืน ) และช่วงวันสั้น ( 10-h ตั้งแต่ 8 โมงเช้าถึง 6 โมงเย็น ; 300 mol m −− 20 1ppfd CK + s ) lowtemperatures ( 16 / 6 ◦ C / วันกลางคืน ) และช่วงวันยาว ( 14-h 300 mol m −− 20 1ppfd LT + L ) , และอุณหภูมิต่ำ ( 16 / 6 ◦ cday / กลางคืน ) และช่วงวันสั้น ( 10-h 300 mol m −− 20 1ppfd LT + S ) 15 วัน หลังจากรับการรักษาตัวอย่างเนื้อเยื่อ wereharvested เริ่มต้น รา , pidly แช่แข็งในไนโตรเจนเหลว และเก็บไว้ที่− C เป็นเวลา 80 ◦ชีวเคมีวิเคราะห์ ตัวอย่างทั้งหมดจะถูกเก็บเกี่ยวตอน 5 โมงเย็น