A novel electrochemical biosensor,

A novel electrochemical biosensor, DNA/hemin/nafion–graphene/GCE, was constructed for the analysis of the benzo(a)pyrene PAH, which can produce DNA damage induced by a benzo(a)pyrene (BaP) enzyme-catalytic product. This biosensor was assembled layer-by-layer, and was characterized with the use of cyclic voltammetry, electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and atomic force microscopy. Ultimately, it was demonstrated that the hemin/nafion–graphene/GCE was a viable platform for the immobilization of DNA. This DNA biosensor was treated separately in benzo(a)pyrene, hydrogen peroxide (H2O2) and in their mixture, respectively, and differential pulse voltammetry (DPV) analysis showed that an oxidation peak was apparent after the electrode was immersed in H2O2. Such experiments indicated that in the presence of H2O2, hemin could mimic cytochrome P450 to metabolize benzo(a)pyrene, and a voltammogram of its metabolite was recorded. The DNA damage induced by this metabolite was also detected by electrochemical impedance and ultraviolet spectroscopy. Finally, a novel, indirect DPV analytical method for BaP in aqueous solution was developed based on the linear metabolite versus BaP concentration plot; this method provided a new, indirect, quantitative estimate of DNA damage.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Biosensor ไฟฟ้าเป็นนวนิยาย ดีเอ็น เอ/hemin/nafion – graphene/GCE ถูกสร้างขึ้นสำหรับการวิเคราะห์ benzo ละ ซึ่งสามารถสร้างความเสียหายของดีเอ็นเอไพรีน (a) เกิดจาก benzo เป็นผลิตภัณฑ์ (ก) ตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ไพรีน (BaP) Biosensor นี้ถูกประกอบชั้นโดยชั้น และมีลักษณะใช้ voltammetry ทุกรอบ ความต้านทานไฟฟ้าก (EIS) และแรงอะตอม microscopy ในที่สุด มันถูกแสดงว่า ที่ hemin/nafion – graphene/GCE เป็นแพลตฟอร์มที่ทำงานได้สำหรับตรึงโปดีเอ็นเอ Biosensor ดีเอ็นเอนี้ถูกถือว่าแยกต่างหาก ใน benzo (a) ไพรีน ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2) และส่วน ผสมของพวกเขา ตามลำดับ และชีพจรส่วน voltammetry (DPV) วิเคราะห์พบว่า ยอดการออกซิเดชันชัดเจนหลังจากอิเล็กโทรดถูกแช่อยู่ใน H2O2 การทดลองดังกล่าวระบุว่า ในต่อหน้าของ H2O2, hemin สามารถเลียนแบบ cytochrome P450 metabolize benzo (a) ไพรีน และ voltammogram ของ metabolite ของบันทึก นอกจากนี้ยังพบความเสียหายของดีเอ็นเอเกิดจาก metabolite นี้ โดยความต้านทานไฟฟ้าและรังสีอัลตราไวโอเลตก สุดท้าย นวนิยาย อ้อม DPV วิเคราะห์วิธีการ BaP ในละลายถูกพัฒนาตาม metabolite เชิงเส้นเทียบกับ BaP ความเข้มข้นลง วิธีนี้มีการประเมินใหม่ อ้อม เชิงปริมาณของความเสียหายของดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไบโอเซนเซอร์ไฟฟ้าเคมีนวนิยาย DNA / ฮี / Nafion-graphene / GCE ถูกสร้างสำหรับการวิเคราะห์: benzo (a) pyrene PAH ซึ่งสามารถผลิตความเสียหายที่เกิดจากดีเอ็นเอ Benzo (ก) ไพรีน (มหาชน) บริษัท ผลิตภัณฑ์เอนไซม์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ไบโอเซนเซอร์นี้ถูกประกอบชั้นโดยชั้นและก็มีลักษณะที่มีการใช้ Voltammetry วงจร, สเปกโทรสโกความต้านทานไฟฟ้าเคมี (EIS) และกล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม ในที่สุดมันก็แสดงให้เห็นว่าฮี / Nafion-graphene / GCE เป็นแพลตฟอร์มที่ทำงานได้สำหรับการตรึงของดีเอ็นเอ ไบโอเซนเซอร์ดีเอ็นเอนี้ได้รับการรักษาแยกต่างหากใน Benzo (ก) ไพรีน, ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2) และส่วนผสมของพวกเขาตามลำดับและค่า Voltammetry ชีพจร (DPV) การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่ายอดการเกิดออกซิเดชันก็เห็นได้ชัดหลังจากที่อิเล็กโทรดที่ถูกแช่อยู่ใน H2O2 การทดลองดังกล่าวชี้ให้เห็นว่าในการปรากฏตัวของ H2O2, ฮีสามารถเลียนแบบ P450 cytochrome เผาผลาญ Benzo (ก) ไพรีนและ voltammogram ของ metabolite ของตนได้รับการบันทึก ความเสียหายที่เกิดจากดีเอ็นเอ metabolite นี้ยังได้รับการตรวจพบโดยความต้านทานไฟฟ้าและสเปคโทรอัลตราไวโอเลต สุดท้ายนวนิยายวิธีวิเคราะห์ทางอ้อม DPV สำหรับเบนโซในสารละลายได้รับการพัฒนาอยู่บนพื้นฐานของ metabolite เชิงเส้นเมื่อเทียบกับพล็อตความเข้มข้นของเบนโซ; วิธีการนี​​้ให้ใหม่ทางอ้อมประมาณการปริมาณของความเสียหายของดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นวนิยายจากดีเอ็นเอไบโอเซนเซอร์ทางเคมีไฟฟ้า , - แกรฟีน / / / ซึ่ง GCE ได้สร้างขึ้นสำหรับการวิเคราะห์ของเบนโซเอไพรีน PAH ซึ่งสามารถสร้างความเสียหายของดีเอ็นเอที่เกิดจากเบนโซเอไพรีน ( BAP ) ผลิตภัณฑ์เอนไซม์เร่งปฏิกิริยา ไบโอเซนเซอร์นี้ประกอบชั้นโดยชั้น และลักษณะการใช้ไฟฟ้าเป็นแสงยูวีอิมพีแดนซ์สเปกโทรสโกปี ( EIS ) และกล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม .ในที่สุดก็พบว่า กราฟีนซึ่งพบ / / ( GCE เป็นแพลตฟอร์มที่ทำงานได้สำหรับการตรึงของดีเอ็นเอ นี้คือ ดีเอ็นเอไบโอเซนเซอร์แยกรักษาในเบนโซเอไพรีน ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( H2O2 ) และในส่วนผสมของ ตามลำดับ และค่าชีพจรแสงยูวี ( dpv ) การวิเคราะห์ พบว่า มีการแจ้งยอดอยู่หลังขั้วไฟฟ้าแช่ H2O2 .การทดลองดังกล่าวพบว่า ในการปรากฏตัวของ H2O2 จากไซโตโครมพี , สามารถเลียนแบบการเผาผลาญเบนโซเอไพรีน และ voltammogram ของไลท์จะถูกบันทึก ความเสียหายของดีเอ็นเอที่เกิดจากการสร้างสารนี้ยังพบอิมพีแดนซ์สเปกโทรสโกปีเชิงเคมีไฟฟ้า และรังสีอัลตราไวโอเลต ในที่สุด นิยายอ้อม dpv วิเคราะห์วิธีการบับในสารละลายที่ถูกพัฒนาขึ้นตามระดับความเข้มข้น BAP แปลงเชิงเส้นเมื่อเทียบกับ วิธีนี้ให้ใหม่ อ้อม ประมาณการปริมาณของความเสียหายของดีเอ็นเอ