In this catalytic system, both elec

In this catalytic system, both electron-deficient and electronrich
aryl boronic acids demonstrated good reactivity and
provided the desired products in moderate to excellent yields in
short reaction times (2b−2p). Coupling of 2-methyl (2d) or
2,4-dimethyl (2f) phenyl boronic acids with triazine esters gave
the corresponding sterically hindered ketones in 92% and 91%
yield, respectively (Table 3). Furthermore, heteroaryl ketones
3nt (77%), 3nu (57%), 3vt (55%), and 3wt (61%) could be
synthesized via this approach from 2-thiophenecarboxylic acid
and heteroaryl boronic acids. To our delight, the scope of the
aryl boronic acid was wide in this one-pot reaction, with high
functional group compatibility and negligible steric hindrance
effects.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในระบบนี้ตัวเร่งปฏิกิริยา ขาดอิเล็กตรอนและ electronrichกรด boronic aryl แสดงการเกิดปฏิกิริยาที่ดี และมีสินค้าที่ต้องการในผลผลิตปานกลางถึงดีในเวลาตอบสนองสั้น (2b−2p) เชื่อมต่อของ 2-เมทิล (2d) หรือ2, 4-dimethyl (2f) ให้กรด boronic ฟีนิลกับ triazine esterssterically สอดขัดขวางคีโตนใน 92% และ 91%ผลผลิต ตามลำดับ (ตารางที่ 3) นอกจากนี้ คีโตน heteroaryl3nt (77%), 3nu (57%), 3vt (55%), และ 3wt (61%) อาจจะสังเคราะห์ทางวิธีการนี้จากกรด 2-thiophenecarboxylicและกรด boronic heteroaryl เพื่อความสุขของเรา ขอบเขตของการกรด boronic aryl คือกว้างในปฏิกิริยานี้หนึ่งหม้อ สูงกลุ่มงานงานและ steric กำแพงเล็กน้อยผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในระบบของตัวเร่งปฏิกิริยานี้ทั้งอิเล็กตรอนและขาด electronrich
กรด boronic aryl แสดงให้เห็นถึงการเกิดปฏิกิริยาที่ดีและ
มีให้ผลิตภัณฑ์ที่ต้องการในระดับปานกลางถึงอัตราผลตอบแทนที่ยอดเยี่ยมใน
ครั้งปฏิกิริยาสั้น ๆ (2B-2P) มีเพศสัมพันธ์ของ 2-methyl (2D) หรือ
2,4-dimethyl (2F) phenyl กรด boronic กับเอสเทอ triazine ให้
สอดคล้องคีโตนขัดขวาง sterically ใน 92% และ 91%
อัตราผลตอบแทนตามลำดับ (ตารางที่ 3) นอกจากนี้ heteroaryl คีโตน
3NT (77%), 3NU (57%), 3vt (55%) และ 3wt (61%) อาจจะมีการ
สังเคราะห์ผ่านวิธีนี้จาก 2 thiophenecarboxylic กรด
และกรด heteroaryl boronic เพื่อความสุขของเราขอบเขตของ
กรด boronic aryl กว้างในเรื่องนี้ปฏิกิริยาหนึ่งหม้อมีสูง
การทำงานร่วมกันทำงานกลุ่มและ steric อุปสรรคเล็กน้อย
ผลกระทบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในระบบไอเสีย ทั้งขาดอิเล็กตรอน และ electronrichแสดงปฏิกิริยาและกรด boronic กลืนกันดีให้ผลิตภัณฑ์ที่ต้องการให้อัตราผลตอบแทนที่ดีในระดับปานกลางเวลาปฏิกิริยาสั้น ( 2B − 2p ) พบว่าปริมาณของ ( 2D ) หรือ2,4-dimethyl ( ห้อง 2F ) ) กรด boronic กับไตรอะซีนเทอร์ ให้ที่ sterically ขัดขวางคีโตนใน 92% และร้อยละ 91ผลผลิต ตามลำดับ ( ตารางที่ 3 ) นอกจากนี้ heteroaryl คีโตน3nt ( 77 เปอร์เซ็นต์ ) , 3nu ( ร้อยละ 57 ) , 3vt ( 55% ) และ 3wt ( 61% ) สามารถที่สังเคราะห์โดยวิธีนี้จาก 2-thiophenecarboxylic กรดheteroaryl boronic และกรด เพื่อความสุขของเรา ขอบเขตของกลืนกันกรด boronic กว้างในหนึ่งหม้อปฏิกิริยาสูงกลุ่มที่เข้ากันได้และใช้งานกระจอกตัวเอผลกระทบ