roles in this pathway (Yang and Hof

roles in this pathway (Yang and Hoffman, 1984). Both enzymes
are encoded by multi-gene families and differential expression
of their members has been reported during fruit ripening
(Zarembinski and Theologis, 1994; Barry et al., 2000). In
tomato, eight ACS genes have been identified among which
LeACS2 and LeACS4 are highly expressed during tomato fruit
ripening (Barry et al., 2000). Of the three ACC oxidases in
tomato, LeACO1 expresses during fruit ripening while other
two play role in other aspects of plant development (Alexander
and Grierson, 2002). Ethylene produced by plants is perceived
by a family of receptors, ethylene receptors, which have
similarity to histidine kinases and are negative regulators of
ethylene signal transduction (Guo and Ecker, 2004). These
receptors also belong to multi-gene family and their differential
expression during ripening has also been observed in various
climacteric fruits (Nath et al., 2006). After ethylene receptors,
signal passes to downstream components through MAP kinase
cascade and induces expression of ethylene responsive factors
(ERFs). These ERFs modulates expression of ethylene
responsive genes through binding to ethylene responsive
elements in promoters of the genes (Johnson and Ecker, 1998).
Apple is a climacteric fruit and use of controlled atmosphere
such as low oxygen and low temperature storage as well as
treatment with 1-methylcyclopropene (1-MCP), an ethylene
perception inhibitor, are effective for delaying fruit ripening (Fan
et al., 1999; Rupasinghe et al., 2000; Watkins et al., 2000; DeEll
et al., 2002). Since controlled atmosphere storage and treatment
with 1-MCP significantly delays ripening of apple fruit by
prolonging the time for ethylene burst, we suspected that these
treatments may be regulating ethylene biosynthesis and perception
at transcriptional level. To confirm this, we stored Granny Smith
(GS) apples, an export variety which is susceptible to superficial
scald formation (Rudell et al., 2005), in either lowoxygen or treated
with 1-MCP before storing at different temperatures for various
lengths of time. Ethylene production and transcript accumulation of
different genes related to ethylene biosynthesis and perception were
monitored in various treatments and at different time in order to
elucidate regulatory role of these genes during fruit ripening.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทบาทในทางเดินนี้ (ยางและแมน 1984) เอนไซม์ทั้งสองเข้ารหัส โดยครอบครัวหลายยีนและการแตกต่างของคนมีการรายงานระหว่างผลไม้ ripening(Zarembinski และ Theologis, 1994 Barry และ al., 2000) ในมะเขือเทศ ได้รับการระบุยีน ACS แปดหมู่ที่LeACS2 และ LeACS4 สูงแสดงระหว่างผลไม้มะเขือเทศripening (Barry และ al., 2000) ของ oxidases บัญชีสามในมะเขือเทศ LeACO1 แสดงระหว่างผลไม้ ripening ขณะอื่น ๆสองบทบาทในด้านอื่น ๆ ของโรงงาน (อเล็กซานเดอร์กรับ เชิญ 2002) เอทิลีนผลิต โดยพืชจะมองเห็นโดยครอบครัวของ receptors, receptors เอทิลีนซึ่งมีคล้ายคลึงกับ histidine kinases เป็นลบเร็คกูเลเตอร์ของเอทิลีน transduction สัญญาณ (กัวและ Ecker, 2004) เหล่านี้receptors เป็นของยีนหลายครอบครัวและความแตกต่างกันสังเกตนิพจน์ระหว่าง ripening ในต่าง ๆ ยังclimacteric ผลไม้ (Nath และ al., 2006) หลังจากเอทิลีน receptorsสัญญาณผ่านไปส่วนประกอบปลายน้ำแผนที่ kinaseการเรียงซ้อน และก่อให้เกิดค่าของปัจจัยตอบสนองต่อเอทิลีน(ERFs) ERFs เหล่านี้ modulates ของเอทิลีนยีนตอบสนอง โดยรวมตอบสนองต่อเอทิลีนองค์ประกอบในการก่อการของยีน (Johnson และ Ecker, 1998)แอปเปิ้ลเป็นผลไม้ climacteric และใช้ควบคุมบรรยากาศเช่นออกซิเจนต่ำและอุณหภูมิต่ำเก็บเป็นรักษากับ 1-methylcyclopropene (1-MCP), เอทิลีนเป็นรับรู้ผล จะใช้ล่าช้าผลไม้ ripening พัดลมร้อยเอ็ด al., 1999 Rupasinghe และ al., 2000 เอมส์มิชชั้น et al., 2000 DeEllและ al., 2002) ตั้งแต่บรรยากาศควบคุมจัดเก็บและรักษามี 1-MCP มากเลื่อน ripening ของแอปเปิ้ลผลไม้โดยเรายืดเวลาสำหรับระเบิดเอทิลีน สงสัยว่าที่เหล่านี้รักษาอาจจะควบคุมการสังเคราะห์เอทิลีนและรับรู้ที่ระดับ transcriptional การยืนยันนี้ เราได้เก็บยายสมิธแอปเปิ้ล (GS) การส่งออกต่าง ๆ ซึ่งไวต่อการผิวเผินกับ scald ก่อ (Rudell et al., 2005), lowoxygen อย่างใดอย่างหนึ่ง หรือรักษามี 1-MCP ก่อนเก็บในอุณหภูมิที่แตกต่างกันสำหรับต่าง ๆความยาวของเวลา เอทิลีนผลิตและเสียงบรรยายสะสมของยีนต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์เอทิลีนและรับรู้ได้ในการรักษาต่าง ๆ และเวลาต่าง ๆ เพื่อการตรวจสอบelucidate ระเบียบบทบาทของยีนเหล่านี้ระหว่างผลไม้ ripening

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีบทบาทสำคัญในทางเดินนี้ (ยางและฮอฟแมน, 1984) เอนไซม์ทั้งสอง
จะถูกเข้ารหัสโดยครอบครัวหลายยีนและการแสดงออกที่แตกต่างกัน
ของสมาชิกของพวกเขาได้รับการรายงานระหว่างการสุกของผลไม้
(Zarembinski และ Theologis 1994;. แบร์รี่, et al, 2000) ใน
มะเขือเทศแปดยีนเอซีเอสได้รับการระบุในระหว่างที่
LeACS2 และ LeACS4 มีการแสดงออกมากในผลมะเขือเทศ
สุก (แบร์รี่ et al., 2000) ของทั้งสาม oxidases ACC ใน
มะเขือเทศ LeACO1 แสดงออกในระหว่างการสุกของผลไม้อื่น ๆ ในขณะที่
บทบาทการเล่นสองในด้านอื่น ๆ ของการพัฒนาพืช (อเล็กซานเด
และกรี 2002) เอทิลีนที่ผลิตโดยพืชที่เป็นที่รับรู้
โดยครอบครัวของผู้รับผู้รับเอทิลีนที่มี
ความคล้ายคลึงกันในการฮิสติดีนไคเนสส์และหน่วยงานกำกับดูแลเชิงลบของ
สัญญาณเอทิลีน (Guo และ Ecker, 2004) เหล่านี้
ยังรับอยู่ในครอบครัวหลายยีนและค่าของพวกเขา
แสดงออกระหว่างการสุกนอกจากนี้ยังได้รับการสังเกตในหลาย ๆ ด้าน
ผลไม้วัย (ภูมิพลอดุลยเดช et al., 2006) หลังจากรับเอทิลีน,
สัญญาณส่งผ่านไปยังชิ้นส่วนปลายน้ำผ่าน kinase แผนที่
น้ำตกและก่อให้เกิดการแสดงออกของปัจจัยที่ตอบสนองต่อเอทิลีน
(ERFs) ERFs เหล่านี้ modulates การแสดงออกของเอทิลีน
ยีนที่ตอบสนองผ่านผูกพันกับเอทิลีนที่ตอบสนองต่อ
องค์ประกอบในโปรโมเตอร์ของยีน (จอห์นสันและ Ecker, 1998).
แอปเปิ้ลเป็นผลไม้ที่จุดสำคัญในชีวิตและการใช้ควบคุมบรรยากาศ
เช่นออกซิเจนต่ำและการเก็บรักษาที่อุณหภูมิต่ำเช่นเดียวกับ
การรักษาด้วย 1-methylcyclopropene (1-MCP), เอทิลีน
ยับยั้งการรับรู้ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการล่าช้าสุกผลไม้ (พัดลม
et al, 1999;. Rupasinghe et al, 2000;. Watkins et al, 2000;. DeEll
et al., 2002) ตั้งแต่การจัดเก็บควบคุมบรรยากาศและการรักษา
ด้วย 1-MCP อย่างมีนัยสำคัญล่าช้าการสุกของผลไม้แอปเปิ้ลโดย
ยืดเวลาในการระเบิดเอทิลีนที่เราสงสัยว่าเหล่านี้
การรักษาอาจจะควบคุมการสังเคราะห์เอทิลีนและการรับรู้
ในระดับการถอดรหัส เพื่อยืนยันนี้เราเก็บไว้ยายสมิ ธ
(GS) แอปเปิ้ลที่หลากหลายการส่งออกซึ่งเป็นความเสี่ยงที่จะตื้น
ก่อน้ำร้อนลวก (Rudell et al., 2005) ทั้งใน lowoxygen หรือได้รับการปฏิบัติ
ด้วย 1-MCP ก่อนที่จะเก็บในอุณหภูมิที่แตกต่างกันสำหรับต่าง ๆ
ความยาวของ เวลา การผลิตเอทิลีนและการสะสมบันทึกของ
ยีนต่างๆที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์เอทิลีนและการรับรู้ที่ถูก
ตรวจสอบในการรักษาที่แตกต่างกันและในเวลาที่แตกต่างกันเพื่อที่จะ
ชี้ให้เห็นบทบาทการกำกับดูแลของยีนเหล่านี้ในช่วงผลไม้สุก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทบาทในเส้นทางนี้ ( หยางและฮอฟแมน , 1984 ) เอนไซม์ทั้งสอง
แทนด้วยยีนหลายครอบครัวและแสดงออกที่แตกต่างกัน
ของสมาชิกที่ได้รับรายงานในช่วงผลไม้สุก
( zarembinski และ theologis , 1994 ; Barry et al . , 2000 ) ใน
มะเขือเทศ , ACS ยีนได้รับการระบุระหว่างที่
leacs2 leacs4 สูงและแสดงในมะเขือเทศสุกผลไม้
( Barry et al . , 2000 )ของทั้งสามบัญชี oxidases ใน
มะเขือเทศ leaco1 แสดงในช่วงผลไม้สุกในขณะที่อื่น ๆ
2 มีบทบาทในด้านอื่น ๆของการพัฒนาพืช ( Alexander
และ เกรียสัน , 2002 ) เอทิลีนที่ผลิตโดยพืชเป็นที่รับรู้
โดยครอบครัวของตัวรับเอทิลีน receptors ซึ่งมีความเหมือนกับฮิสติดีนไคเนส และ

ส่งสัญญาณควบคุมเชิงลบของเอทิลีน ( ก๊วย และเอ็กเคอร์ , 2004 ) เหล่านี้
นอกจากนั้นยังเป็นของหลายยีนและการแสดงออกของพวกเขาในครอบครัวแตกต่างกัน
สุกได้ พบในผลไม้ที่มีต่างๆ
( นาถ et al . , 2006 ) หลังจาการเอทิลีน , สัญญาณผ่านองค์ประกอบด้าน

น้ำตกผ่านแผนที่ไคเนสทำให้การแสดงออกของเอทิลีนตอบสนองปัจจัย
( erfs ) erfs เหล่านี้ modulates
การแสดงออกของเอทิลีนการตอบสนองผ่านผูกพันระดับยีนตอบสนอง
องค์ประกอบในโปรโมเตอร์ของยีน ( จอห์นสัน และ เอ็กเคอร์ , 1998 ) .
แอปเปิ้ลเป็นผลไม้ที่มี และใช้ในสภาพควบคุมบรรยากาศ
เช่นออกซิเจนต่ำและการเก็บรักษาที่อุณหภูมิต่ำ ตลอดจน
รักษาด้วย 1-methylcyclopropene ( 1-MCP ) , เอธิ
รับรู้สารยับยั้งที่มีประสิทธิภาพสำหรับการผล สุก ( พัดลม
et al . , 1999 ; rupasinghe et al . ,2000 วัต et al . , 2000 ; deell
et al . , 2002 ) ตั้งแต่ควบคุมกระเป๋า บรรยากาศ และ การรักษา
ชุดการสุกของผลไม้แอปเปิ้ลมีความล่าช้าทางเวลาโดย
เอทิลีนออกมา เราสงสัยว่า การรักษาเหล่านี้อาจจะควบคุมการผลิตเอทธิลีน

ลองและการรับรู้ในระดับ . เพื่อยืนยันนี้เราเก็บไว้ Granny Smith
( GS ) แอปเปิ้ลส่งออก หลากหลาย ซึ่งเสี่ยงต่อการเกิดลวกผิวเผิน
( rudell et al . , 2005 ) ใน lowoxygen หรือปฏิบัติ
ชุดก่อนที่จะจัดเก็บในอุณหภูมิที่แตกต่างกันในความยาวต่างๆ
ของเวลา การผลิตเอทิลีนและผลการเรียนสะสมของยีนต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการผลิตเอทธิลีน

และการรับรู้มีการรักษาต่าง ๆและในเวลาที่แตกต่างกันเพื่อ
อธิบายบทบาทของกฎระเบียบของยีนเหล่านี้ในช่วงผลไม้สุก