and aeration rate of 300 mL/min; wh

and aeration rate of 300 mL/min; whereas, lipopeptide recovery showed a little reduction to 54%. When increasing aeration rate to 400 mL/min, a high reduction in both enrichment ratio and recovery was found. HPLC profile of lipopeptide extracted from the foamate had less impurity peaks than that from the culture medium(Fig. 7a and b). Thus, the foam fractionation process was able to increase the product purity. The chromatogram of crude lipopeptides showed peaks with retention times similar to the standardsurfactin (98% pure) from Sigma-Aldrich at 11.02, 14.88, and16.36 min (Fig. 7c). Davis et al. [36] also applied foam fractionation technique to separate lipopeptide from culture medium of Bacillussubtilis ATCC 21332. They found that a mean surfactin enrichmentof 2.9 was reached in the cell-free process compared to 1.7 for thecell-containing system and the surfactin recovery for the cell-freeand cell-containing process were similar, 97 and 97%, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และ aeration อัตรา 300 มิลลิลิตร/นาที ในขณะที่ กู้คืน lipopeptide พบน้อยลด 54% เมื่อเพิ่มอัตรา aeration 400 mL/min ลดอัตราส่วนเติมเต็มและการกู้คืนสูงพบ HPLC โปรไฟล์ของ lipopeptide ที่สกัดจาก foamate ที่มียอดมลทินน้อยกว่าจากสื่อวัฒนธรรม (Fig. 7a และ b) ดังนั้น กระบวนการแยกส่วนโฟมสามารถเพิ่มความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ Chromatogram ของ lipopeptides ดิบพบยอดเวลาคงคล้ายกับ standardsurfactin (บริสุทธิ์ 98%) จากซิก Aldrich ที่ 11.02, 14.88, and16.36 นาทีกิน 7c) Davis al. ร้อยเอ็ด [36] นอกจากนี้ยัง ใช้โฟมแยกส่วนเทคนิคจากสื่อวัฒนธรรมของ Bacillussubtilis ATCC 21332 lipopeptide กัน พวกเขาพบว่า enrichmentof surfactin หมายถึง 2.9 แล้วในกระบวนฟรีเซลล์เทียบกับ 1.7 สำหรับ thecell ที่ประกอบด้วยระบบและการกู้คืน surfactin freeand เซลล์เซลล์ที่ประกอบด้วยกระบวนการคล้ายกัน 97 และ 97% ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และอัตราการเติมอากาศ 300 มิลลิลิตร / นาที; ในขณะที่การกู้คืน Lipopeptide แสดงให้เห็นว่าการลดลงของเล็ก ๆ น้อย ๆ ถึง 54% เมื่ออัตราการเติมอากาศเพิ่มขึ้นถึง 400 มิลลิลิตร / นาทีลดลงสูงทั้งในอัตราส่วนการตกแต่งและการกู้คืนก็พบว่า รายละเอียดของ HPLC Lipopeptide สกัดจาก foamate มีน้อยกว่ายอดที่ปนเปื้อนจากอาหารเลี้ยงเชื้อ (รูป. 7a และ b) ดังนั้นกระบวนการแยกโฟมก็สามารถที่จะเพิ่มความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ chromatogram ของ lipopeptides น้ำมันดิบแสดงให้เห็นยอดเขาที่มีเวลาการเก็บรักษาที่คล้ายกับ standardsurfactin (98% บริสุทธิ์) จาก Sigma-Aldrich ที่ 11.02, 14.88, and16.36 นาที (รูป. 7c) เดวิสและอัล [36] นอกจากนี้ยังใช้เทคนิคการแยกโฟมที่จะแยกออกจากสื่อ Lipopeptide วัฒนธรรมของ Bacillussubtilis ATCC 21332. พวกเขาพบว่าค่าเฉลี่ย surfactin enrichmentof 2.9 ถึงในขั้นตอนการมือถือฟรี 1.7 เมื่อเทียบกับระบบที่มี thecell และการกู้คืน surfactin สำหรับเซลล์ -freeand กระบวนการเซลล์ที่มีความคล้ายคลึงกัน, 97 และ 97% ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และการให้อากาศ อัตรา 300 มิลลิลิตร / นาที ขณะที่ การฟื้นตัวของลิโพเปปไทด์พบลดลงเล็กน้อย 54 % เมื่อเพิ่มอัตราการให้อากาศ 400 มล. / นาที ลดทั้งสัดส่วนสูงในการกู้คืนและพบ ลบโปรไฟล์ของลิโพเปปไทด์ที่สกัดจาก foamate น้อยกว่ามลยอดกว่านั้นจากสื่อวัฒนธรรม ( รูปที่ 0 และ B ) ดังนั้นโฟมปรับกระบวนการสามารถเพิ่มความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ ที่ chromatogram ดิบ lipopeptides พบยอดที่มีเวลากักคล้ายกับ standardsurfactin ( 98% บริสุทธิ์ ) จากซิกม่า Aldrich ที่ 11.02 นัก and16.36 มิน , , ( รูปที่ 5 ) Davis et al . [ 36 ] ยังใช้เทคนิค Fractionation ฟองแยกลิโพเปปไทด์จากอาหารเลี้ยงเชื้อของ Bacillus subtilis ATCC 21332 .พวกเขาพบว่า ค่าเฉลี่ยเซอแฟกทิน enrichmentof 2.9 มาถึงในขั้นตอนการสังเคราะห์เทียบกับ 1.7 สำหรับ thecell ที่มีระบบและการกู้คืนเซอแฟกทินสำหรับเซลล์ freeand เซลล์ที่ประกอบด้วยกระบวนการคล้ายคลึงกัน และ 97% ตามลำดับ