Prior to use, the glass carbon disk

Prior to use, the glass carbon disk electrode was polished with
a 0.3–0.05 m alumina slurry on a felt pad, then thoroughly rinsed
with water, and sonicated in HNO3, ethanol, and distilled water.
After being cleaned, a bismuth film was potentiostatically electrodeposited
on a GCE by applying −1.0 V for 5 min in a 100 mg/L
Bi3+ and 1 mol/L HAc–NaAc aqueous solution. Then the three electrodes
were immersed into 20 mL of 0.15 mol/L HAc–NaAc solution
that contained aliquots of Se(IV), p-aminobenzene sulfonic acid and
cetyltrimethylammonium bromide (CETAB). The preconcentration
time was 120 s with stirring and another 10 s without stirring, then
cathodic stripping voltammetry (CSV) was performed in the differential
pulse mode with the following parameters: pulse amplitude,
50 mV and time pulse, 0.006 s; voltage step, 5 mV and voltage step
time, 0.1 s; sweep rate, 50 mV/s; before each measurement, the
electrode was cleaned at −1.3 V for 10 s.
The real sample analysis procedure was as follows: the 0.5 g

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนที่จะใช้ อิเล็กโทรดดิสก์คาร์บอนแก้วถูกขัดด้วย0.3 – 0.05 m สารละลายอลูมินาบนแผ่นสักหลาด แล้ว ทำ rinsedน้ำ sonicated ใน HNO3 เอทานอล และน้ำกลั่นหลังจากการทำความสะอาด ฟิล์มบิสมัทก็ potentiostatically electrodepositedใน GCE โดยใช้ −1.0 V สำหรับ 5 นาทีใน 100 mg/LBi3 + และ 1 โมล/L ฮงแฮ็ค – NaAc ละลาย แล้วหุงตสามได้ไปเป็น 20 mL ของ 0.15 โมล/L ฮงแฮ็ค – NaAc โซลูชั่นที่อยู่ของ Se(IV), p aminobenzene ลกรด aliquots และcetyltrimethylammonium โบรไมด์ (CETAB) Preconcentration ที่เวลาถูก 120 s กับกวน และอีก 10 s โดยไม่กวน แล้วvoltammetry สแตน cathodic ปอก (CSV) ทำในแตกต่างกันโหมดแบบหมุนพร้อมกับพารามิเตอร์ต่อไปนี้: ชีพจรคลื่น50 mV และเวลาชีพจร 0.006 s แรงดันขั้นตอน การ 5 mV และแรงดันไฟฟ้าขั้นตอนเวลา 0.1 s อัตราการกวาด 50 mV/s ก่อนที่แต่ละการประเมิน การมีล้างอิเล็กโทรดที่ −1.3 V 10 sกระบวนการวิเคราะห์อย่างแท้จริงมีดังนี้: 0.5 g

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนที่จะใช้แก้วอิเลคโทรดิสก์คาร์บอนที่ถูกขัดด้วยสารละลายอลูมิ 0.3-0.05 เมตรบนแผ่นสักหลาดแล้วล้างให้สะอาดด้วยน้ำและsonicated ใน HNO3 เอทานอลและน้ำกลั่น. หลังจากได้รับการทำความสะอาดหนังบิสมัทเป็น potentiostatically electrodeposited บน GCE โดยใช้ -1.0 V เป็นเวลา 5 นาทีใน 100 มิลลิกรัม / ลิตรBi3 + 1 mol / L-HAC NAAC สารละลาย จากนั้นทั้งสามขั้วไฟฟ้าถูกแช่ลงไปใน 20 มล 0.15 โมล / ลิตรแก้ปัญหา HAC-NAAC ที่มี aliquots ของ Se (IV), p-aminobenzene กรดซัลโฟและโบรไมด์cetyltrimethylammonium (CETAB) เข้มข้นเวลา 120 วินาทีกับกวนและอีก 10 วินาทีโดยไม่ต้องกวนแล้วศักย์ลอก cathodic (CSV) ได้ดำเนินการในค่าโหมดการเต้นของชีพจรกับพารามิเตอร์ต่อไปนี้: กว้างชีพจร50 mV และชีพจรเวลา 0.006 วินาที ขั้นตอนที่แรงดัน 5 mV และขั้นตอนที่แรงดันไฟฟ้าที่เวลา0.1 วินาที กวาดอัตรา 50 mV / s; ก่อนที่จะวัดแต่ละขั้วถูกทำความสะอาดที่ -1.3 V 10 s. ขั้นตอนการวิเคราะห์ตัวอย่างจริงได้ดังนี้ 0.5 กรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนที่จะใช้แก้วขั้วไฟฟ้าคาร์บอนดิสก์ขัดด้วย
0.3 ) 0.05 m มินาสเลอรีในแผ่นรู้สึกแล้วสะอาดล้าง
ด้วยน้ำ และ sonicated ในกรดดินประสิว เอทานอล และน้ำกลั่น
หลังจากการทำความสะอาด , บิสมัทเป็นฟิล์ม potentiostatically ด้วยไฟฟ้า
ใน GCE โดยใช้− 1.0 V สำหรับ 5 นาทีใน 100 mg / l
bi3 1 mol / L กระเรียน– naac สารละลาย . จากนั้นทั้งสามขั้วไฟฟ้า
ถูกแช่ลงใน 20 ml 0.15 mol / L กระเรียน–โซลูชั่น naac
ที่อยู่เฉยๆของเซ ( 4 ) , p-aminobenzene กรดซัลโฟนิคและ
cetyltrimethylammonium โบรไมด์ ( cetab ) การเพิ่มความเข้มข้น
เวลา 120 กับกวนอีก 10 โดยไม่กวนแล้ว
เหล็กปอก แคทไอออน ( CSV ) กำหนดในค่า
ชีพจรโหมดที่มีพารามิเตอร์ต่อไปนี้ : คลื่นชีพจร
50 เพลงและชีพจร , 0.006 s ; ขั้นตอนแรงดัน 5 MV และแรงดันขั้นตอน
เวลา 0.1 วินาที อัตรากวาด 50 MV / s ; ก่อนที่แต่ละวัด
ขั้วสะอาดที่ 1.3 V − 10 s .
จริงตัวอย่างการวิเคราะห์ขั้นตอนสรุปได้ดังนี้
0.5 กรัม