Microbiological analysis
Total microbial load was determined using standard pour plate method. Irradiated and control samples (25 g) were suspended in sterile saline (250ml, 0.9%) and were homogenized using stomacher blender (seward make, model 400 circulator, 1min, 260 rpm). A series of decimal dilution were prepared with sterile saline. Plate count agar (PCA, Himedia, Mumbai, India) was used to determine the total aerobic bacteria. Plates were incubated at 37 C for 48 h to determine colony forming units (cfu). Potato dextrose agar (PDA, Himedia, Mumbai, India) was used to obtain the total yeast and mold population. PDA was supplemented with 0.1%
การวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาโหลดจุลินทรีย์ทั้งหมดถูกกำหนดโดยใช้มาตรฐานวิธีการเทแผ่น ฉายรังสีและตัวอย่างการควบคุม (25 กรัม) ถูกระงับในน้ำเกลือปลอดเชื้อ (250ml 0.9%) และได้รับการปั่นโดยใช้เครื่องปั่น Stomacher (เอิร์ดให้นางแบบหมุนเวียน 400, 1min 260 รอบต่อนาที) ชุดของการลดสัดส่วนทศนิยมได้จัดทำด้วยน้ำเกลือปลอดเชื้อ นับจานอาหารเลี้ยงเชื้อ (PCA, HIMEDIA, มุมไบ, อินเดีย) ถูกใช้ในการตรวจสอบเชื้อแบคทีเรียแอโรบิกรวม แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37? C เป็นเวลา 48 ชั่วโมงเพื่อตรวจสอบการสร้างอาณานิคมหน่วย (cfu) มันฝรั่งวุ้นเดกซ์โทรส (PDA, HIMEDIA, มุมไบ, อินเดีย) ถูกนำมาใช้เพื่อให้ได้ยีสต์รวมและจำนวนประชากรแม่พิมพ์ พีดีเอได้รับการเสริมด้วย 0.1%
การแปล กรุณารอสักครู่..