AbstractFormat: AbstractSend toCan J Microbiol. 2001 Jan;47(1):33-40.G การแปล - AbstractFormat: AbstractSend toCan J Microbiol. 2001 Jan;47(1):33-40.G ไทย วิธีการพูด

AbstractFormat: AbstractSend toCan

Abstract
Format: AbstractSend to
Can J Microbiol. 2001 Jan;47(1):33-40.
Glutathione is a target in tellurite toxicity and is protected by tellurite resistance determinants in Escherichia coli.
Turner RJ1, Aharonowitz Y, Weiner JH, Taylor DE.
Author information
Abstract
Tellurite (TeO3(2-)) is highly toxic to most microorganisms. The mechanisms of toxicity or resistance are poorly understood. It has been shown that tellurite rapidly depletes the reduced thiol content within wild-type Escherichia coli. We have shown that the presence of plasmid-borne tellurite-resistance determinants protects against general thiol oxidation by tellurite. In the present study we observe that the tellurite-dependent depletion of cellular thiols in mutants of the glutathione and thioredoxin thiol:redox system was less than in wild-type cells. To identify the type of low-molecular-weight thiol compounds affected by tellurite exposure, the thiol-containing molecules were analyzed by reverse phase HPLC as their monobromobimane derivatives. Results indicated that reduced glutathione is a major initial target of tellurite reactivity within the cell. Other thiol species are also targeted by tellurite, including reduced coenzyme A. The presence of the tellurite resistance determinants kilA and ter protect against the loss of reduced glutathione by as much as 60% over a 2 h exposure. This protection of glutathione oxidation is likely key to the resistance mechanism of these determinants. Additionally, the thiol oxidation response curves were compared between selenite and tellurite. The loss of thiol compounds within the cell recovered from selenite but not to tellurite.
PMID: 15049447
[PubMed - indexed for MEDLINE]
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อรูปแบบ: AbstractSend การสามารถ J Microbiol 2001 Jan; 47 (1): 33-40กลูตาไธโอนเป็นเป้าหมายใน tellurite ความเป็นพิษ และการป้องกัน โดยดีเทอร์มิแนนต์ต้าน tellurite ใน Escherichia coliเทอร์เนอร์ RJ1, Aharonowitz Y ไวเนอร์ JH เดอปารีสผู้เขียนข้อมูลบทคัดย่อTellurite (TeO3(2-)) เป็นพิษต่อจุลินทรีย์ส่วนใหญ่สูง กลไกของความเป็นพิษหรือความต้านทานจะเข้าใจได้ไม่ดี มันแสดงว่า tellurite อย่างรวดเร็วแผ่ thiol ลดเนื้อหาภายในป่าชนิด Escherichia coli เราได้แสดงว่า การปรากฏตัวของดีเทอร์มิแนนต์พาหะ plasmid tellurite ต้านทานป้องกันออกซิเดชัน thiol ทั่วไป โดย tellurite ในการศึกษาที่เราสังเกตได้ว่าการสูญเสียขึ้นอยู่กับ tellurite ของ thiols เซลลูลาร์ในการกลายพันธุ์ของระบบ thiol: redox กลูตาไธโอนและ thioredoxin less than ในป่าชนิดเซลล์ เพื่อระบุชนิดของสาร thiol ต่ำน้ำหนักโมเลกุลที่มีผลกระทบต่อ tellurite, thiol ที่ประกอบด้วยโมเลกุลถูกวิเคราะห์ โดยย้อนกลับเฟส HPLC เป็นอนุพันธ์ของ monobromobimane ผลระบุว่า กลูตาไธโอนลดเป็นเป้าหมายเริ่มต้นสำคัญของ tellurite เกิดปฏิกิริยาภายในเซลล์ สายพันธุ์อื่น ๆ thiol ยังเป้าหมาย โดย tellurite รวมทั้งลดโคเอนไซม์คิวเอ การปรากฏตัวของ tellurite ต้านทานดีเทอร์มิแนนต์กีฬาและเธอป้องกันการสูญหายของกลูตาไธโอนลดมากถึง 60% ผ่านการเปิดรับแสง 2 h การป้องกันของการเกิดออกซิเดชันกลูตาไธโอนนี้เป็นกุญแจสำคัญกลไกความต้านทานของดีเทอร์มิแนนต์เหล่านี้มีแนวโน้ม นอกจากนี้ เส้นโค้งตอบสนองออกซิเดชัน thiol เปรียบเทียบระหว่าง selenite และ tellurite การสูญเสียของ thiol สารประกอบภายในเซลล์การกู้คืน จาก selenite แต่ไม่ telluritePMID: 15049447[PubMed - ดัชนีสำหรับครั้ง MEDLINE]
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อรูปแบบ : abstractsend เพื่อสามารถเจ ธนิดา เหรียญทอง B Sc . 2001 มกราคม ; 47 ( 1 ) 33-40 .กลูต้าไธโอน เป็นเป้าหมายใน tellurite พิษและป้องกัน โดย tellurite ต้านทานปัจจัยใน Escherichia coliเทอร์เนอร์ rj1 aharonowitz Y , เนอร์ , JH Taylor .ข้อมูลผู้เขียนบทคัดย่อtellurite ( teo3 ( 2 - ) ) เป็นอย่างสูงที่เป็นพิษต่อจุลินทรีย์มากที่สุด กลไกของความเป็นพิษหรือความต้านทานจะไม่ค่อยเข้าใจ . มันได้ถูกแสดงว่า tellurite รวดเร็ว depletes ลดขนาดเนื้อหาภายในของ Escherichia coli เราพบว่ามีพลาสมิดพาหะ tellurite ต้านทานปัจจัยป้องกันการออกซิเดชันขนาดทั่วไป โดย tellurite . ในการศึกษา เราสังเกตว่า tellurite ขึ้นอยู่กับการ thiols เซลล์กลายพันธุ์ของกลูต้าไธโอน thioredoxin ขนาดและน้อยกว่าในระบบรีดอกซ์ของเซลล์ ระบุชนิดของสารประกอบ thiol low-molecular-weight ได้รับผลกระทบจากการ tellurite , ที่มีขนาดโมเลกุลวิเคราะห์โดย HPLC monobromobimane กลับเฟสเป็นอนุพันธ์ของ ผลการศึกษาพบว่า ลดลงกลูตาไธโอนเป็นหลักเป้าหมายเริ่มแรกของ tellurite ปฏิกิริยาภายในเซลล์ ชนิดอื่น ๆ นอกจากนี้ยังมีเป้าหมาย โดยขนาด tellurite รวมทั้งลด Coenzyme A . การแสดงตนของ tellurite ต้านทานปัจจัยแต่ละ และ เธอ ป้องกันการสูญเสียของกลูตาไธโอนลดลงโดยเท่าร้อยละ 60 การเปิดรับมากกว่า 2 ชั่วโมง . คุ้มครองของกลูตาไธโอนออกซิเดชันอาจคีย์เพื่อต่อต้านกลไกของปัจจัยเหล่านี้ นอกจากนี้ การเปรียบเทียบระหว่าง thiol ออกซิเดชันเส้นโค้งและซีลีไนต์ tellurite . การสูญเสียของสารประกอบ thiol ภายในเซลล์หายจากซีลีไนต์ แต่ไม่ tellurite .pmid : 15049447[ บริการ ] - ดัชนีสำหรับเมดไลน์
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: