Fig. 5. 2-MCA induced apoptosis thr

Fig. 5. 2-MCA induced apoptosis through the mitochondrial pathway in COLO 205 cells. (a) Left, cells were incubated with the
indicated concentrations of 2-MCA for 48 h and DC
m was analyzed using JC-1 with a fluorescence microscopy (40 objective).
Control cells (upper part) with intact mitochondria fluorescencing red. Most 2-MCA-treated cells (lower part) fluorescencing
green, suggesting the loss of DCm. (a) Right, cells were treated with the indicated 2-MCA concentrations for 48 h and DCm was
determined using JC-1 spectrophotometrically. (b) Activations of caspase-3 and -9. The cells were incubated with the indicated
2-MCA concentrations for 48 h and activities of caspases-3 as well as -9 were evaluated using fluorescence-labeled synthetic
substrates spectrophotometrically. Data are presented as means9standard error of mean, n3. *Indicates a significant
difference (pB0.05) from control. 2-MCA, 2-methoxycinnamaldehyde.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูป 5 2-MCA เกิดตายผ่านทางเดินยลในเซลล์โคโล 205 (ก) ซ้าย เซลล์ได้รับการกกกับการระบุความเข้มข้นของ MCA 2 สำหรับ 48 ชั่วโมงและ DCm ถูกวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบเรืองแสง (40 ประสงค์) เจซี-1ควบคุมเซลล์ (ส่วนบน) กับ mitochondria เหมือนเดิม fluorescencing สีแดง มากที่สุด 2-MCA-ถือว่า fluorescencing เซลล์ (ส่วนล่าง)เขียว แนะนำการสูญเสียของ DCm. (ก) เซลล์ที่ได้รับการรักษา ด้วยความเข้มข้น 2-MCA ระบุสำหรับ 48 ชั่วโมง และถูก DCmกำหนดใช้ JC-1 spectrophotometrically (ข) การเปิดใช้งานของ caspase-3-9 เซลล์ได้รับการกกพร้อมระบุความเข้มข้น 2-MCA สำหรับ 48 ชั่วโมงและกิจกรรมของ caspases-3-9 ได้ประเมินการใช้ป้ายเรืองแสงสังเคราะห์พื้นผิว spectrophotometrically ข้อมูลจะแสดงเป็นข้อผิดพลาด means9standard ของหมายถึงอะไร n 3 * บ่งชี้สำคัญความแตกต่าง (pB0.05) จากการควบคุม เอ็ม 2, 2-methoxycinnamaldehyde

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 5. 2 เอ็มเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์ผ่านทางเดินยลแถ 205 เซลล์ (ก) ซ้าย, เซลล์ถูกบ่มกับ
ความเข้มข้นที่ระบุ 2 เอ็มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงและ DC
เมตรได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ JC-1 ด้วยกล้องจุลทรรศน์เรืองแสง (40? วัตถุประสงค์).
เซลล์ Control (ส่วนบน) กับ mitochondria เหมือนเดิม fluorescencing สีแดง ส่วนใหญ่เซลล์ 2 เอ็มได้รับการรักษา (ส่วนล่าง) fluorescencing
สีเขียวแนะนำการสูญเสียของ DCM () แก่เซลล์ได้รับการรักษาด้วยการชี้ให้เห็นความเข้มข้น 2 เอ็มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงและ DCM ได้รับ
การพิจารณาโดยใช้ JC-1 spectrophotometrically (ข) การเปิดใช้งานของ caspase-3 และ -9 เซลล์ที่ถูกบ่มกับที่ระบุ
ความเข้มข้น 2 เอ็มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงและกิจกรรมของ caspases-3 รวมถึง -9 ได้รับการประเมินโดยใช้การเรืองแสงป้ายสังเคราะห์
พื้นผิว spectrophotometrically ข้อมูลจะถูกนำเสนอเป็นข้อผิดพลาด means9standard ค่าเฉลี่ย, N? 3 * หมายถึงมีนัยสำคัญ
ที่แตกต่างกัน (pB0.05) จากการควบคุมของ 2 เอ็ม 2 methoxycinnamaldehyde

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 5 2-mca ชักนำอะพอพโทซิสโดยผ่านการเส้นทางในโคโล แต่เซลล์ ( ก ) แล้ว เซลล์ถูกบ่มกับพบความเข้มข้นของ 2-mca เป็นเวลา 48 ชั่วโมงและ DCม วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ jc-1 ด้วยกล้องจุลทรรศน์ ( วัตถุประสงค์ 40 )เซลล์คุม ( ตอนบน ) กับ fluorescencing เหมือนเดิม ) สีแดง เซลล์ 2-mca-treated ที่สุด ( ตอนล่าง ) fluorescencingสีเขียวแสดงให้เห็นการสูญเสียของ DCM ( ก ) สิทธิได้รับการรักษาด้วยเซลล์ พบ 2-mca ความเข้มข้น 48 H และ DCM คือการพิจารณา jc-1 นี้ . ( ข ) กิจกรรมของการศึกษาลักษณะและ - 9 เซลล์ที่ถูกบ่มกับระบุ2-mca ความเข้มข้น 48 ชั่วโมง และกิจกรรมของ caspases-3 รวมทั้งประเมินโดยใช้การเรืองแสง - 9 ซึ่งสังเคราะห์พื้นผิวนี้ . ข้อมูลที่นำเสนอเป็น means9standard ข้อผิดพลาดหมายถึง , N3 . * ที่สำคัญบ่งชี้ว่าความแตกต่าง ( pb0.05 ) จากการควบคุม 2-mca 2-methoxycinnamaldehyde , .