Extensive studies of the genetic ab

Extensive studies of the genetic aberrations related to human diseases conducted over the last two decades have
identified recurrent genomic abnormalities as potential driving factors underlying a variety of cancers. Over the time, a
series of cutting-edge high-throughput genetic tests, such as microarrays and next-generation sequencing, have been
developed and incorporated into routine clinical practice. Although it is a classical low-throughput cytogenetic test,
fluorescence in situ hybridization (FISH) does not show signs of fading; on the contrary, it plays an increasingly important
role in detecting specific biomarkers in solid and hematologic neoplasms and has therefore become an indispensable
part of the rapidly developing field of personalized medicine. In this article, we have summarized the recent advances in
FISH application for both de novo discovery and routine detection of chromosomal rearrangements, amplifications, and
deletions that are associated with the pathogenesis of various hematopoietic and non-hematopoietic malignancies. In
addition, we have reviewed the recent developments in FISH methodology as well.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาอย่างละเอียดของ aberrations ทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับดำเนินการสองทศวรรษโรคในมนุษย์ได้ระบุความผิดปกติของ genomic เกิดซ้ำเป็นปัจจัยขับรถเป็นต้นแบบของโรคมะเร็ง ช่วงเวลา การชุดล้ำอัตราความเร็วสูงพันธุกรรมทดสอบ microarrays และจัดลำดับรุ่นต่อไป ได้รับพัฒนา และเรทเป็นประจำคลินิก แม้ว่าจะเป็นคลาสสิกสูงต่ำ cytogenetic ทดสอบfluorescence ในซิ hybridization (ปลา) แสดงอาการค่อย ๆ การ์ตูน มันเล่นสำคัญมากขึ้นบทบาทในการตรวจ biomarkers เฉพาะในของแข็ง และ hematologic neoplasms และดังนั้นเป็นการสำคัญส่วนหนึ่งของการพัฒนาอย่างรวดเร็วด้านการแพทย์ส่วนบุคคล ในบทความนี้ เราได้สรุปความก้าวหน้าล่าสุดในสมัครปลา de novo ค้นหาและตรวจสอบประจำของของโครโมโซม rearrangements, amplifications และลบที่เกี่ยวข้องกับพยาธิกำเนิดของ malignancies กำเนิดของเม็ดเลือด และไม่มีกำเนิดของเม็ดเลือดต่าง ๆ ในนอกจากนี้ เราได้ตรวจทานการพัฒนาล่าสุดในระหว่างปลาเช่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาอย่างกว้างขวางของความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับโรคของมนุษย์ดำเนินการในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมาได้มีการระบุความผิดปกติของจีโนมที่เกิดขึ้นอีกเป็นปัจจัยผลักดันที่อาจเกิดขึ้นภายใต้ความหลากหลายของการเกิดโรคมะเร็ง เมื่อเวลาผ่านไปเป็นชุดของการตัดขอบสูง throughput การทดสอบทางพันธุกรรมเช่น microarrays และลำดับรุ่นต่อไปได้รับการพัฒนาและรวมอยู่ในการปฏิบัติทางคลินิกประจำ แม้ว่ามันจะเป็นแบบทดสอบที่ต่ำผ่านทาง cytogenetic คลาสสิกเรืองแสงในแหล่งกำเนิดพันธุ์(FISH) ไม่ได้แสดงสัญญาณของการซีดจาง; ในทางตรงกันข้ามก็มีบทบาทสำคัญมากขึ้นบทบาทในการตรวจสอบ biomarkers เฉพาะในเนื้องอกที่เป็นของแข็งและทางโลหิตวิทยาและได้จึงกลายเป็นที่ขาดไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของเขตการพัฒนาอย่างรวดเร็วของยาเฉพาะบุคคล ในบทความนี้เราได้สรุปความก้าวหน้าล่าสุดในการประยุกต์ใช้ปลาทั้งโนโวการค้นพบและการตรวจสอบตามปกติของโครโมโซม rearrangements, เครื่องขยายเสียงและลบที่เกี่ยวข้องกับการเกิดโรคมะเร็งเม็ดเลือดของและไม่เม็ดเลือดต่างๆ ในนอกจากนี้เราได้ตรวจสอบการพัฒนาล่าสุดในวิธีการเช่นเดียวกับปลา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาที่กว้างขวางของพันธุกรรมความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับโรคของมนุษย์ดำเนินการในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมามีการระบุที่มีศักยภาพของงบ
เป็นปัจจัยการขับรถภายใต้ความหลากหลายของมะเร็ง ตลอดเวลา เป็นชุดของการทดสอบทางพันธุกรรมที่ทันสมัย
ช่วย เช่น การแสดงและลำดับการผลิตรุ่นต่อไปได้
พัฒนา และรวมเข้าไปในเวชปฏิบัติ . ถึงแม้ว่ามันเป็นคลาสสิกต่ำผ่านการทดสอบ
เรืองแสงใน situ hybridization ( FISH ) ไม่แสดงอาการสีซีดจาง ; ในทางตรงกันข้าม มันมีบทบาทสำคัญในการตรวจสอบเฉพาะใน
มากขึ้นซึ่งแข็งและคนเล็กหมัดเทวดา และจึงได้กลายเป็นที่ขาดไม่ได้
เป็นส่วนหนึ่งของการพัฒนาอย่างรวดเร็ว ด้านการแพทย์ส่วนบุคคล ในบทความนี้เราได้สรุปความก้าวหน้าล่าสุดใน
ใบสมัครปลาทั้งสองอีกครั้งการค้นพบและการตรวจหาโครโมโซม rearrangements รูทีน amplifications และ
ลบที่เกี่ยวข้องกับโรคต่าง ๆ และไม่ใช่มะเร็งเม็ดโลหิตเม็ดโลหิต . ใน
นอกจากนี้เราได้ตรวจสอบล่าสุดในการพัฒนาวิธีการปลาอีกด้วย