The method of Desobry, Netto, and L

The method of Desobry, Netto, and Labuza (1997) with a slight
modificationwas used to analyze total b-carotene. Fifty mg powder
was weighed into a 125 mL-flask, dispersed in water (1.5 mL) and
ethanol (1 mL) and extracted with hexane (25 mL). After shaking
(500 rpm) for 30 min at room temperature, the hexane fractionwas
collected, adjusted to 25 mL and absorbance read at 454 nm using a
UVeVis spectrophotometer (Beckman Coulter DU-800, Fullerton,
CA). The concentration of carotenoid was evaluated with respect to
the initial concentration as C/Co, where C is the carotenoid concentration
at a given time and Co is the initial concentration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี Desobry, Netto และ Labuza (1997) ด้วยเล็กน้อยmodificationwas ที่ใช้ในการวิเคราะห์รวมบีแคโรทีน ผง 50 mgมีน้ำหนักเป็นตัว 125 mL-หนาว กระจายในน้ำ (1.5 mL) และเอทานอล (1 mL) และสกัด ด้วยเฮกเซน (25 มล.) หลังจากการสั่น(500 รอบต่อนาที) สำหรับ 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง fractionwas โพลีรวบรวม ปรับปรุงการ 25 มล.และ absorbance อ่านที่ 454 nm ใช้เป็นUVeVis (Beckman Coulter DU-800 ฟูลเลอร์ตัน เครื่องทดสอบกรดด่างCA) ความเข้มข้นของ carotenoid ถูกประเมินกับ respectความเข้มข้นเริ่มต้นเป็น C/Co โดยที่ C คือ ความเข้มข้น carotenoidในเวลาที่กำหนดและบริษัทมีความเข้มข้นเริ่มต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ Desobry, Netto และ Labuza (1997) ที่มีเล็กน้อย
modificationwas ใช้ในการวิเคราะห์รวมขแคโรทีน ห้าสิบมิลลิกรัมผงได้รับการชั่งน้ำหนักเป็น 125 มิลลิลิตรขวด-กระจายในน้ำ (1.5 มิลลิลิตร) และเอทานอล(1 มิลลิลิตร) และสกัดด้วยเฮกเซน (25 มิลลิลิตร) หลังจากเขย่า(500 รอบต่อนาที) เป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้องที่ fractionwas เฮกเซนที่เก็บรวบรวมปรับถึง25 มิลลิลิตรและการดูดกลืนแสงที่ 454 อ่านนาโนเมตรโดยใช้spectrophotometer UVeVis (Beckman Coulter DU-800, Fullerton, CA) ความเข้มข้นของ carotenoid ถูกประเมินด้วยความเคารพต่อความเข้มข้นเริ่มต้นเป็นC / Co, C คือความเข้มข้นของ carotenoid ในเวลาที่กำหนดและผู้ร่วมเป็นความเข้มข้นเริ่มต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการ Desobry เน็ตโต้ , และ labuza ( 1997 ) เล็กน้อยmodificationwas วิเคราะห์ - ทั้งหมด 50 มิลลิกรัมผงมันชั่งใส่ขวด 125 มิลลิลิตร กระจายตัวในน้ำ ( 1.5 มิลลิลิตร ) และเอทานอล ( 1 มิลลิลิตร ) และสารสกัดด้วยเฮกเซน ( 25 ml . ) หลังจากเขย่า( 500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิ ห้อง fractionwas เฮกเซนเก็บรวบรวม , ปรับ 25 มิลลิลิตรและค่าอ่านที่ 454 นาโนเมตรโดยใช้uvevis Beckman Coulter du-800 Spectrophotometer ( - , ,แคลิฟอร์เนีย ) ความเข้มข้นของเชื้อที่ถูกประเมินด้วยความเคารพความเข้มข้นเริ่มต้นเป็น C / CO ที่ C ปริมาณแคโรทีนอยด์ในเวลาที่กำหนด และ Co มีความเข้มข้นเริ่มต้น