The temporal operation protocol of

The temporal operation protocol of the SILFA system shown in
Table 1for the automated performance of the analytical operations
was set through the touchscreen controller. The procedures for
vanadium determination are described as follows. First, in mode 1,
a vanadium standard or sample solution through the port 2 (in the
case of blank measurement, a 0.01 mol L
–1
nitric acid through the
port 1) was aspirated by the P1, and the mixed solution of p-anisidine, acetate buffer and Tiron (in case higher iron was present,
diphosphate was added) in the RS1and bromate in the RS2were
aspirated by the P2. These solutions were well mixed and loaded
into the heated loop on the V2. In mode 2, the loop on the V2was
disconnected from theflow line to facilitate the catalytic reaction
at 85°C, and the P2was stopped. Meanwhile, the P1was aspirating
a 0.01 mol L
–1
nitric acid solution through the port 1 to clean the
flow line. The next step is mode 3; the P1was turned off, so that
the net waste can be equal to 0. In mode 4, only the P1was turned
on to send a 0.01 mol L
–1
nitric acid solution through the port 1, so
that a baseline can be established. After that (mode 5), the recorder was activated to perform the baseline measurement forfive
seconds. In mode 6, the reaction mixture wasfinally dispensed by
switching the V2(On) towards the detector obtaining a peak for
vanadium at 510 nm.
In the case of iron determination, the same procedures (modes
1 to 6) were carried out except the aspiration ports on the V1and
the position of V3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรโตคอลการดำเนินงานชั่วคราวของระบบ SILFA
แสดงในตารางที่1for
ประสิทธิภาพการทำงานอัตโนมัติของการดำเนินงานการวิเคราะห์ได้รับการตั้งค่าผ่านตัวควบคุมหน้าจอสัมผัส
ขั้นตอนสำหรับความมุ่งมั่นวานาเดียมมีรายละเอียดดังนี้ ครั้งแรกใน 1
โหมดมาตรฐานวานาเดียมหรือสารละลายตัวอย่างผ่านพอร์ต2
(ในกรณีของการวัดว่างเปล่าเป็น0.01 mol L
-1
กรดไนตริกผ่านพอร์ต 1) ได้รับการสำลักโดย P1 และการแก้ปัญหาการผสม p- anisidine บัฟเฟอร์อะซิเตทและ Tiron (ในกรณีเหล็กที่สูงขึ้นในปัจจุบัน, เพทถูกเพิ่มเข้ามา) ใน RS1and โบรเมตใน RS2were สำลักโดย P2 โซลูชั่นเหล่านี้ผสมกันและโหลดลงในวงอุ่นใน V2 ใน 2 โหมดห่วงใน V2was ตัดการเชื่อมต่อจากบรรทัด theflow เพื่ออำนวยความสะดวกปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาที่85 องศาเซลเซียสและ P2was หยุด ในขณะที่ P1was ดูด0.01 mol L -1 สารละลายกรดไนตริกผ่านพอร์ต 1 ในการทำความสะอาดสายไหล ขั้นต่อไปคือโหมด 3; P1was ปิดเพื่อให้เสียสุทธิอาจจะเท่ากับ0 ในโหมด 4 เพียง P1was หันไปส่ง0.01 mol L -1 สารละลายกรดไนตริกผ่านทางพอร์ต 1 เพื่อที่พื้นฐานสามารถจะจัดตั้งขึ้น หลังจากนั้น (โหมด 5), บันทึกถูกเปิดใช้งานเพื่อดำเนินการวัดพื้นฐาน forfive วินาที ในโหมด 6, ผสมปฏิกิริยาจ่าย wasfinally โดยเปลี่ยนV2 (บน) ที่มีต่อการตรวจจับได้รับสูงสุดสำหรับวานาเดียมที่510 นาโนเมตร. ในกรณีที่มีความมุ่งมั่นเหล็กขั้นตอนเดียวกัน (โหมด1-6) ได้ดำเนินการยกเว้นการสำลัก พอร์ตบน V1and ตำแหน่งของ V3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิบัติการเกี่ยวกับการทำงานของระบบแสดงใน silfa
โต๊ะเนื่องจากประสิทธิภาพของการดำเนินงานโดยอัตโนมัติวิเคราะห์
ถูกตั้งค่าผ่านหน้าจอสัมผัส ควบคุม ขั้นตอนการหา
วานาเดียมจะอธิบายดังต่อไปนี้ ครั้งแรกในโหมด 1 : วาเนเดียม มาตรฐานหรือตัวอย่างสารละลายผ่าน Port 2 (
กรณีการวัด 0.01 โมลต่อลิตรและที่ว่างเปล่า
1

กรดไนตริก ผ่านพอร์ต 1 ) คือ aspirated โดย P1 และผสมสารละลาย p-anisidine บัฟเฟอร์อะซิเตท และ tiron ( ในกรณีเหล็กสูงกว่าปัจจุบัน
พุ่งหลาวเข้ามา ) ใน rs1and โบรเมตใน rs2were
aspirated โดย P2 . โซลูชั่นเหล่านี้ถูกผสมและโหลด
เป็นห่วงร้อนบน V2 . ในโหมด 2 ห่วงบน v2was
ตัดการเชื่อมต่อจากสายเพื่ออำนวยความสะดวกการไหล
เร่งปฏิกิริยาที่ 85 ° Cและ p2was หยุด ขณะเดียวกัน p1was สำลัก 0.01 โมล L
-
1
กรดไนตริกโซลูชั่นผ่านพอร์ต 1 ทำความสะอาด
กระแสสาย ขั้นตอนต่อไปคือ 3 โหมด คือ p1was ปิด ดังนั้น
ของเสียสุทธิจะเท่ากับ 0 ในโหมด 4 เท่านั้น p1was หัน
เพื่อส่ง 0.01 โมล L
-
กรดไนตริก 1 โซลูชั่นผ่านพอร์ต 1 ดังนั้น
ที่พื้นฐานสามารถจะจัดตั้งขึ้น หลังจากนั้น ( โหมด 5 )บันทึกถูกเปิดใช้งานเพื่อแสดงข้อมูลการวัด forfive
วินาที ในโหมด 6 , ปฏิกิริยาผสมประกาศจ่ายโดย
เปลี่ยน v2 ( บน ) ไปยังเครื่องรับสูงสุด
วานาเดียมที่ 510 nm .
ในกรณีของการกำหนดเหล็ก ขั้นตอนเดียวกัน ( โหมด
1 6 ) ทดลองยกเว้นปณิธานพอร์ตบน v1and V3
ตำแหน่ง