The results of extraction yield obt

The results of extraction yield obtained by the three groups of
assays: SE (with EtAc and EtOH) and SFE (with CO2, CO2/AcEt and
CO2/EtOH) are presented in Table 1. The highest extraction yields in
SE were obtained using EtOH as solvent, especially for the phenolic
fraction, a result of the higher polarity of this solvent compared with
EtAc. The yield of the SFE process in terms of phenolic fraction is
also lower than the value obtained by SE-EtOH, although the total
extraction yields for SFE with CO2/EtOH are mainly higher. This
behavior is explained by the non-polar characteristic of the carbon
dioxide, which increases the extraction of low polarity compounds,
compared with polar ones (particularly found in the phenolic fraction).
In SFE the yield results (phenolic and total) increase directly
with solvent polarity (CO2, CO2/EtAc and CO2/EtOH), particularly,
the use of EtOH as co-solvent is useful to enhance the phenolic
fraction yield. The highest yield in SFE with CO2/EtOH was at
30MPa and 40 ◦C (1.738%, w/w phenolic fraction and 19.033%, w/w
total extract). The effect of extracting conditions in SFE is presented
in Fig. 2 by the yield isotherms for phenolic fraction and
total extract. At constant temperature, the increase in pressure
increases the yield due to the density enhancement. At constant
pressure, the phenolic and the total yield decrease with temperature
increase due to the solvent density reduction, although, at
30MPa the variation of temperature from 50 to 60 ◦C produce an
increase in phenolic yield, probably due to the enhancement in
the solute vapor pressure, the ANOVA show significant differences
between each data. This behavior is an indication of a crossover
pattern, nearly to 25MPa [10,28].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของการแยกผลผลิตที่ได้จากสามกลุ่มassays: SE (มี EtAc และ EtOH) และ SFE (ด้วย CO2, CO2/AcEt และCO2/EtOH) แสดงในตารางที่ 1 ผลผลิตการสกัดสูงสุดในSE ได้รับการใช้ EtOH เป็นตัวทำละลาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการฟีนอเศษ ผลของขั้วของตัวทำละลายนี้สูงกว่าเมื่อเทียบกับEtAc เป็นผลผลิตของกระบวนการ SFE ในฟีนอเศษยังต่ำกว่าค่าที่ได้รับ โดย SE-EtOH แม้ว่าผลรวมผลผลิตการสกัดสำหรับ SFE กับ CO2/EtOH สูงส่วนใหญ่ได้ นี้คืออธิบายลักษณะการทำงาน โดยลักษณะของคาร์บอนไม่ใช่ขั้วโลกไดออกไซด์ ซึ่งเพิ่มการสกัดสารประกอบที่มีขั้วต่ำเมื่อเทียบกับขั้วคน (โดยเฉพาะอย่างยิ่งพบในเศษฟีนอ)ใน SFE ผลลัพธ์ผลผลิต (ฟีนอ และรวม) เพิ่มขึ้นโดยตรงด้วยตัวทำละลายขั้ว (CO2, CO2/EtAc และ CO2/EtOH), โดย เฉพาะใช้เป็นตัวทำละลายร่วม EtOH มีประโยชน์ในการเพิ่มการฟีนอการพิมพ์เศษส่วน ผลตอบแทนสูงสุดใน SFE กับ CO2/EtOH ถูกที่30MPa และ 40 ◦C (1.738% เศษฟีนอ w/w และ 19.033%, w/wสารสกัดจากทั้งหมด) นำเสนอผลของการตัดเงื่อนไขใน SFEใน Fig. 2 โดย isotherms ผลตอบแทนสำหรับเศษฟีนอ และสารสกัดรวม ที่อุณหภูมิคง การเพิ่มขึ้นของความดันเพิ่มผลผลิตเนื่องจากการเพิ่มความหนาแน่น ที่คงความดัน การฟีนอ และการผลผลิตรวมลดลง มีอุณหภูมิเพิ่มขึ้นเนื่องจากการลดความหนาแน่นของตัวทำละลาย แม้ว่า ที่30MPa การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิจาก 50 ถึง 60 ◦C ผลิตการเพิ่มผลตอบแทนฟีนอ เพิ่มประสิทธิภาพในการท่องความดันไอ ตัวแบบการวิเคราะห์ความแปรปรวนแสดงราคาแตกต่างกันระหว่างข้อมูลแต่ละ ซึ่งเป็นการบ่งชี้การไขว้รูปแบบ เกือบถึง 25MPa [10,28]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลที่ได้จากการสกัดผลตอบแทนที่ได้รับจากสามกลุ่มของ
การตรวจ: SE (มี EtAc และเอทานอล) และ SFE (มี CO2, CO2 / AceT และ
CO2 / เอทานอล) ถูกแสดงไว้ในตารางที่ 1 อัตราผลตอบแทนที่สูงที่สุดในการสกัด
SE ที่ได้รับการใช้เอทานอล เป็นตัวทำละลายโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับฟีนอล
ส่วนผลของกระแสไฟฟ้าที่สูงขึ้นของตัวทำละลายนี้เมื่อเทียบกับ
EtAc ผลผลิตของกระบวนการ SFE ในแง่ของส่วนฟีนอลเป็น
ยังต่ำกว่ามูลค่าที่ได้จาก SE-เอทานอลแม้ว่าจะรวม
ผลตอบแทนการสกัดสำหรับ SFE กับ CO2 / เอทานอลส่วนใหญ่จะเป็นที่สูงขึ้น นี้
จะมีการอธิบายพฤติกรรมโดยลักษณะที่ไม่มีขั้วของคาร์บอน
ไดออกไซด์ที่เพิ่มขึ้นของสารสกัดขั้วต่ำ
เมื่อเทียบกับคนที่ขั้วโลก (ที่พบโดยเฉพาะอย่างยิ่งในส่วนฟีนอล).
ใน SFE ผลผลผลิต (ฟีนอลและรวม) เพิ่มขึ้นโดยตรง
กับ ขั้วตัวทำละลาย (CO2, CO2 / EtAc และ CO2 / เอทานอล) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง
การใช้เอทานอลเป็นตัวทำละลายร่วมเป็นประโยชน์ในการเสริมสร้างฟีนอล
ผลผลิตส่วน อัตราผลตอบแทนที่สูงที่สุดใน SFE กับ CO2 / เอทานอลอยู่ที่
30MPa และ 40 ◦C (1.738% w / W ส่วนฟีนอลและ 19.033% w, w /
สารสกัดจากทั้งหมด) ผลของการสกัดเงื่อนไขใน SFE จะถูกนำเสนอ
ในรูป 2 โดย isotherms ผลผลิตสำหรับส่วนฟีนอลและ
สารสกัดจากทั้งหมด ที่อุณหภูมิคงที่เพิ่มขึ้นในความดัน
เพิ่มผลผลิตเนื่องจากการเพิ่มความหนาแน่น ที่คงที่
ความดันฟีนอลและการลดลงของผลผลิตทั้งหมดที่มีอุณหภูมิ
เพิ่มขึ้นอันเนื่องมาจากการลดลงของความหนาแน่นของตัวทำละลายแม้ว่าที่
30MPa การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ 50-60 ◦Cผลิต
เพิ่มขึ้นของอัตราผลตอบแทนของฟีนอลอาจเป็นเพราะการเพิ่มประสิทธิภาพในการ
ละลาย ความดันไอ, ANOVA แสดงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ
ระหว่างข้อมูลแต่ละ ลักษณะการทำงานนี้เป็นข้อบ่งชี้ของครอสโอเวอร์
แบบเกือบจะ 25MPa [10,28]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของการสกัดผลผลิตที่ได้จากกลุ่ม
) : เซ ( และสไลแอลกอฮอล์ ) และเทคโนโลยี ( CO2 CO2 / ACET และ
CO2 / กลุ่ม ) จะแสดงในตารางที่ 1 ผลผลิตสูงสุดการสกัด
เซได้รับการใช้แอลกอฮอล์เป็นตัวทำละลาย โดยเฉพาะส่วนฟีน
, ผลของขั้วสูงกว่าตัวทำละลายนี้เทียบกับ
สไล .ผลผลิตของกระบวนการเทคโนโลยีในแง่ของฟีโนลิก เศษส่วนคือ
ยังสูงกว่ามูลค่าที่ได้จากเซเอโตะ แม้ว่ารวม
การสกัดผลผลิตสำหรับเทคโนโลยีกับ CO2 / แอลกอฮอล์ส่วนใหญ่จะสูงขึ้น พฤติกรรมนี้
อธิบายด้วยชนิดไม่มีขั้วของคาร์บอน
ไดออกไซด์ซึ่งเพิ่มการสกัดสารขั้วต่ำ
เมื่อเทียบกับขั้วที่ ( โดยเฉพาะพบในส่วนฟีนอล )
ในเทคโนโลยีผลผลิตผลลัพธ์ ( ฟีนอลและรวม ) เพิ่มโดยตรง
ด้วยตัวทำละลายขั้ว ( CO2 CO2 / สไลและ CO2 / กลุ่ม ) โดยเฉพาะอย่างยิ่งใช้แอลกอฮอล์
เป็น Co ตัวทำละลายเป็นประโยชน์เพื่อเพิ่มผลผลิต
ส่วนฟีนอล . ผลผลิตสูงสุดในเทคโนโลยีกับ CO2 / แอลกอฮอล์อยู่
30mpa 40 ◦ C ( 1.738 % w / w และฟีโนลิก ส่วน 19.033 % w / w
สารสกัดจากทั้งหมด ) ผลของการสกัดเงื่อนไขในเทคโนโลยีที่นำเสนอ
ในรูปที่ 2 โดยผลผลิตสำหรับเศษส่วนและไอโซเทอร์มิก
สารสกัดรวม ที่อุณหภูมิคงที่ การเพิ่มความดันใน
เพิ่มผลผลิตเนื่องจากความหนาแน่นของการเพิ่มประสิทธิภาพของ ที่ความดันคงที่
, ฟีนอล และผลผลิตลดลง รวมกับอุณหภูมิ
เพิ่มขึ้นเนื่องจากการลดลงของตัวทำละลายแม้ว่าที่
30mpa ความผันแปรของอุณหภูมิ 50 ถึง 60 ◦ C ผลิต
เพิ่มผลผลิตอย่างมาก เนื่องจากการเพิ่มประสิทธิภาพใน
( ความดันไอ , ANOVA แสดงความแตกต่างระหว่างข้อมูลแต่ละ
. พฤติกรรมนี้เป็นข้อบ่งชี้ของครอสโอเวอร์
รูปแบบเกือบ 25Mpa [ 10,28 ]