The free radical scavenging activit

The free radical scavenging activity was determined by the method of Karagozler et al., (2008) with some modifications. Briefly the ethanolic fruit peel crude extracts were dissolved with ethanol to prepare various sample solutions. 3 ml of each extract solution was mixed with 1ml of 0.1mM of DPPH ethanolic solution, the mixture was shaken vigorously and maintained for 30 min in dark. The absorbance of the mixture at 517 nm was measured immediately using a spectrophotometer. The absorbance of the control was obtained by replacing the sample with ethanol. BHA were used as standard reference. The inhibition of DPPH radicals by the samples was calculated according to the following equation: DPPH radical scavenging activity (%) = [(A0– A 1)/ A 1] x 100. Where A0 is the absorbance of the control reaction, and A1 is the absorbance of the test compound. Crude extract concentration providing 50% inhibition (IC50) was calculated from the graph plotting inhibition percentage against fruit peels crude extract concentration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรม scavenging อนุมูลอิสระที่ถูกกำหนด โดยวิธีของ Karagozler et al., (2008) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สารสกัดหยาบของเปลือกผลไม้ ethanolic ถูกส่วนยุบ ด้วยเอทานอลเพื่อเตรียมแก้ไขปัญหาต่าง ๆ อย่างสั้น ๆ 3 ml ของสารสกัดแต่ละถูกผสมกับ ml 1 0.1 มม. ethanolic ของ DPPH ผสมเขย่าโยคะ และรักษาใน 30 นาทีในความมืด Absorbance ของผสมที่ 517 nm ที่วัดทันทีโดยใช้เป็นเครื่องทดสอบกรดด่าง Absorbance ของตัวควบคุมได้รับ โดยการเปลี่ยนตัวอย่างกับเอทานอล BHA ถูกใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงมาตรฐาน ยับยั้งอนุมูล DPPH โดยตัวอย่างคำนวณตามสมการต่อไปนี้: กิจกรรม scavenging DPPH รุนแรง (%) = [(A0-A 1) / 1] x 100 ที่ A0 absorbance ของปฏิกิริยาควบคุม และ A1 absorbance ของการทดสอบที่ซับซ้อน ความเข้มข้นของสารสกัดหยาบให้ยับยั้งการ 50% (IC50) ถูกคำนวณจากกราฟที่พล็อตเปอร์เซ็นต์ยับยั้งกับผลไม้ peels น้ำมันสกัดเข้มข้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต้านอนุมูลอิสระที่ถูกกำหนดโดยวิธีการ Karagozler, et al. (2008) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สั้น ๆ ผลไม้เปลือกเอทานอลสารสกัดถูกละลายด้วยเอทานอลเพื่อเตรียมความพร้อมตัวอย่างการแก้ปัญหาต่างๆ 3 มล. ของการแก้ปัญหาสารสกัดแต่ละผสมกับ 1ml ของ 0.1mm ของการแก้ปัญหา DPPH เอทานอลผสมเขย่าแรง ๆ และการบำรุงรักษาเป็นเวลา 30 นาทีในที่มืด การดูดกลืนแสงของส่วนผสมที่ 517 นาโนเมตรวัดทันทีโดยใช้ spectrophotometer การดูดกลืนแสงของการควบคุมที่ได้รับโดยการเปลี่ยนตัวอย่างด้วยเอทานอล BHA ถูกนำมาใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงมาตรฐาน ยับยั้งอนุมูล DPPH โดยกลุ่มตัวอย่างที่คำนวณได้ตามสมการดังต่อไปนี้: DPPH ต้านอนุมูล (%) = [(A0- 1) / 1] x 100 ในกรณีที่เป็น A0 การดูดกลืนแสงของการเกิดปฏิกิริยาการควบคุมและ A1 คือการดูดกลืนแสงของสารทดสอบ ความเข้มข้นของสารสกัดยับยั้งการให้บริการ 50% (IC50) ที่คำนวณได้จากพล็อตกราฟเปอร์เซ็นต์การยับยั้งกับเปลือกผลไม้เข้มข้นสารสกัดหยาบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกำจัดอนุมูลอิสระถูกกำหนดโดยวิธีการ karagozler et al . , ( 2008 ) มีการปรับเปลี่ยน สั้น ๆ ( ปอกผลไม้สกัดละลายด้วยเอทานอลเพื่อจัดเตรียมโซลูชั่นต่างๆตัวอย่าง 3 มล. ของแต่ละสกัดผสมกับ 1ml ของสารละลายเอทานอล - dpph ส่วนผสมที่ถูกเขย่าอย่างแรง และรักษาเป็นเวลา 30 นาทีในที่มืดนจากส่วนผสมที่ 517 nm ได้ทันทีโดยใช้วัสดุ นในการควบคุมได้ โดยการเปรียบเทียบกับเอทานอล bha ใช้เป็นอ้างอิงมาตรฐาน การยับยั้ง dpph อนุมูลโดยตัวอย่างคำนวณได้จากสมการดังต่อไปนี้ dpph เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรม ( % ) = [ ( A0 ( 1 ) / 1 ] x 100ที่ A0 คือการดูดกลืนแสงของปฏิกิริยาที่ควบคุม และ A1 เป็นวัดการดูดกลืนแสงของสารประกอบ ความเข้มข้นสารสกัดยับยั้งให้ 50 % ( ic50 ) คำนวณได้จากกราฟพล็อตและร้อยละกับเปลือกผลไม้สกัดเข้มข้น