Preharvest (i.e. Fusarium head blig

Preharvest (i.e. Fusarium head blight) and postharvest Fusarium infection of cereals, especially of wheat and barley,
cause huge losses in grain crop production and additionally lead to toxicologically relevant accumulation of Fusarium mycotoxins in the grains. The most prevalent mycotoxin is the trichothecene deoxynivalenol (DON; Rotter et al., 1996; Schothorst and van Egmond, 2004; Yuen and Schoneweis,2007). A major effect of trichothecenes on eukaryotic cells is inhibition of protein synthesis (Bondy and Pestka, 2000; Desjardins, 2006; Rocha et al., 2005). Additionally, an inhibition of RNA and DNA synthesis, as well as adverse effects on mitochondrial functionwere also described (Charoenpornsook et al., 1998; Minervini et al., 2004). Repetitive exposure to trichothecenes results in injury to actively dividing cells, such as those present in bone marrow, intestinal mucosa, spleen, and thymus (Desjardins, 2006). Following ingestion of contaminated feed, the intestinal epithelium can be exposed to high concentrations of DON (Bouhet and Oswald, 2005). Consequently, the digestive tract is a primary target to elicit toxic effects. As the gastrointestinal tract is vital for adequate nutrient supply (Leeson et al., 1995), it is of importance to characterize the effect of DON on nutrient absorption in animals. Previously, the feeding of purified DON to broilers has been shown to affect small intestinal morphology at levels below those that cause adverse effects on performance (Awad et al., 2006). The results of that study indicated that the feeding of purified DON at 10 mg/kg of feed to broilers for 6 weeks resulted in shorter and thinner villi in the duodenum and jejunum. Body weight gain and efficiency of feed utilization, however, were not affected by the consumption of DON indicating the high compensatory capacity of the digestive tract (Awad et al., 2006). Glucose is a key fuel and an important metabolic substrate in animals. Two types of transporters are involved in absorption of glucose in the small intestine of higher organisms: i) Na+ coupled glucose transporters (SGLT-1) on the apical membrane, and ii) facilitated glucose transporters (GLUT-2) that mediate the basolateral exit of glucose but may also participate in apical glucose import at higher glucose concentrations (Garriga et al., 2001; Mace et al., 2009). Quantification of expression of the intestinal mRNA of SGLT-1 and GLUT-2 provides important information concerning the control of glucose transport (Gilbert et al., 2007, 2008). In our previous studies, purified DON clearly had a specific inhibitory effect on glucose absorption mediated by sodium glucose-linked transporter-1 (SGLT-1) both chronically after feeding for several days (Awad et al., 2004) and acutely when applied for 45 min before glucose transport assessment in vitro (Awad et al., 2007). Deoxynivalenol decreased apical glucose uptake almost as efficiently as the specific inhibitor of SGLT-1, phlorizin. The acute effect of DON suggests that mainly posttranscriptional events are involved in the down regulation of glucose transport after DON exposure (Awad et al., 2007). However, interference at the transcriptional level could further aggravate the deleterious effects of chronic DON exposure on intestinal glucose transport. To our knowledge,
such genomic effects of DON on the SGLT-1 and GLUT-2 mRNA gene expression have not been studied in intestinal
tissues of broilers. The present study, consequently, had two main aims. The first aim was to investigate whether the effects of purified DON on intestinal morphology and glucose transport can be reproduced by feeding a diet naturally contaminated with DON. If so, the second aim was to test if the impaired glucose transport involves specific effects on the mRNA abundance of the intestinal glucose transporters SGLT-1 and GLUT-2.The temperature was kept at 33 °C (from day 0 to day 3) and was gradually reduced (2–3 °C/week) until 23 °C was reached. A lighting program was applied as follows: 24 h for the first three days, 23 h for the next four days, and 18 h constant light schedule until the end of the experiment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Preharvest (เช่น Fusarium ใหญ่โรค) และเชื้อ Fusarium ของธัญพืช ของข้าวสาลีและข้าวบาร์เลย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังการเก็บเกี่ยวทำให้ขาดทุนมากในเมล็ดพืชผลผลิต และนอกจากนี้นำไปสู่การสะสมที่เกี่ยวข้อง toxicologically ของ mycotoxins Fusarium ในเกรน พิษจากเชื้อราแพร่หลายมากที่สุดคือ deoxynivalenol trichothecene (ดอน Rotter et al., 1996 Schothorst และ van Egmond, 2004 ยืนแล้ว Schoneweis, 2007) ลักษณะสำคัญของ trichothecenes บนเซลล์ eukaryotic จะยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีน (Bondy และ Pestka, 2000 Desjardins, 2006 Rocha et al., 2005) นอกจากนี้ การยับยั้งการสังเคราะห์ดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ ตลอดจนส่งผลต่อการ mitochondrial functionwere ยังอธิบาย (Charoenpornsook et al., 1998 Minervini et al., 2004) สัมผัสซ้ำกับ trichothecenes ที่เกิดการบาดเจ็บกำลังแบ่งเซลล์ เช่นอยู่ ในไขกระดูก mucosa ของลำไส้ ม้าม ต่อมไทมัส (Desjardins, 2006) หลังกินอาหารปนเปื้อน epithelium ลำไส้สามารถสัมผัสกับความเข้มข้นสูงของดอน (Bouhet และออสวาลด์เฉิงอินเตอร์ 2005) ดังนั้น ทางเดินอาหารเป็นเป้าหมายหลักเพื่อให้ได้รับผลกระทบที่เป็นพิษ ระบบทางเดินมีความสำคัญสำหรับการจัดหาธาตุอาหารเพียงพอ (Leeson et al., 1995), มันเป็นสำคัญลักษณะผลของดอนดูดซึมธาตุอาหารสัตว์ ก่อนหน้านี้ อาหารดอนบริสุทธิ์ไปออกได้รับการแสดงที่สาเหตุกระทบประสิทธิภาพ (บินอะวาดและ al., 2006) สัณฐานวิทยาที่ลำไส้เล็กในระดับต่ำกว่าผู้ที่มีผลต่อการ ผลการศึกษาที่ระบุว่า อาหารดอนบริสุทธิ์ที่ 10 มก./กก.ของอาหารจะออกสัปดาห์ที่ 6 ให้สั้นลง และทินเนอร์ villi ใน duodenum และ jejunum น้ำหนักและประสิทธิภาพของการใช้ประโยชน์อาหารสัตว์ อย่างไรก็ตาม ไม่มีผลกระทบ โดยดอนที่สูงชดเชยกำลังการผลิตของทางเดินอาหาร (บินอะวาดและ al., 2006) แสดงปริมาณการใช้ กลูโคสเป็นเชื้อเพลิงหลักและพื้นผิวเผาผลาญสำคัญในสัตว์ ชนิดที่สองของผู้เกี่ยวข้องในการดูดซึมน้ำตาลกลูโคสในลำไส้เล็กของสิ่งมีชีวิตสูง: i) นา + ผู้กลูโคส (SGLT-1) ควบคู่กับเยื่อปลายยอด และกลูโคส ii) สภาพปานกลางผู้ (GLUT-2) ที่บรรเทา basolateral จะออกของกลูโคส แต่อาจยังมีส่วนร่วมในการนำเข้าน้ำตาลในปลายยอดที่ความเข้มข้นกลูโคสสูง (การ์ริก้าและ al., 2001 เมซ et al., 2009) นับของ mRNA ลำไส้ SGLT 1 และ GLUT 2 แสดงข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับการควบคุมการขนส่งกลูโคส (Gilbert et al., 2007, 2008) ในการศึกษาก่อนหน้านี้ของเรา ดอนบริสุทธิ์ชัดเจนได้ผลลิปกลอสไขระบุในการดูดซึมกลูโคส mediated โซเดียมกลูโคสเชื่อมโยงขนส่ง 1 (SGLT-1) ทั้งโรคเรื้อรังหลัง จากให้อาหารหลายวัน (บินอะวาด et al., 2004) และทั้ง เมื่อใช้สำหรับ 45 นาทีก่อนน้ำตาลในขนส่งประเมินการเพาะเลี้ยง (บินอะวาด et al., 2007) Deoxynivalenol ลดลงดูดซับกลูโคสปลายยอดเกือบจะเป็นได้อย่างมีประสิทธิภาพเป็นสารยับยั้งเฉพาะของ SGLT-1, phlorizin ผลเฉียบพลันของดอนแนะนำว่า เหตุการณ์ posttranscriptional ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องในการบังคับลงการขนส่งกลูโคสหลังดอนแสง (บินอะวาด et al., 2007) อย่างไรก็ตาม สัญญาณรบกวนในระดับ transcriptional สามารถเติมซ้ำเติมผลร้ายของโรคดอนแสงการขนส่งน้ำตาลในลำไส้ ความรู้ของเราไม่มีการศึกษาเช่น genomic ผลของดอน SGLT-1 และยีน mRNA GLUT 2 ในลำไส้เนื้อเยื่อของไก่เนื้อ การศึกษาปัจจุบัน ดังนั้น มีจุดมุ่งหมายหลักสอง จุดมุ่งหมายแรกคือการ ตรวจสอบว่า ผลของบริสุทธิ์ดอนขนส่งกลูโคสและสัณฐานวิทยาของลำไส้สามารถทำซ้ำ โดยให้อาหารอาหารธรรมชาติปนเปื้อนดอน ถ้าดังนั้น มีจุดมุ่งหมายที่สอง คือการ ทดสอบการขนส่งกลูโคสความเกี่ยวข้องเฉพาะผลอุดมสมบูรณ์ mRNA ของน้ำตาลในลำไส้ผู้ SGLT 1 และ GLUT 2 อุณหภูมิถูกเก็บไว้ที่ 33 ° C (จากวันที่ 0 วันที่ 3) และก็ค่อย ๆ ลดลง (2-3 ° C/สัปดาห์) จนถึง 23 ° C ใช้โปรแกรมแสงสว่างดัง: 24 ชมสำหรับแรก 3 วัน 23 h สำหรับถัดไปสี่วัน และ 18 h คงแสงเวลาจนสิ้นสุดการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Preharvest (เช่นทำลายหัวเชื้อรา Fusarium) และการติดเชื้อ Fusarium หลังการเก็บเกี่ยวของธัญพืชโดยเฉพาะอย่างยิ่งของข้าวสาลีและข้าวบาร์เลย์,
ก่อให้เกิดความสูญเสียมากในการผลิตพืชเมล็ดพืชและนอกจากนี้ยังนำไปสู่การสะสมเกี่ยวข้องพิษของสารพิษจากเชื้อรา Fusarium ในธัญพืช สารพิษจากเชื้อราที่แพร่หลายมากที่สุดคือ trichothecene deoxynivalenol นี้ (DON; เอาถ่าน et al, 1996;. Schothorst และรถตู้ Egmond 2004; ยืนและ Schoneweis 2007) ผลที่สำคัญของ trichothecenes เซลล์ยูคาริโอคือการยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีน (Bondy และ Pestka 2000; จาร์แดงส์, 2006. Rocha et al, 2005) นอกจากนี้การยับยั้งการ RNA และการสังเคราะห์ดีเอ็นเอเช่นเดียวกับผลร้ายต่อ functionwere ยลยังอธิบาย (Charoenpornsook et al, 1998;.. Minervini, et al, 2004) การสัมผัสซ้ำไปสู่ผลลัพธ์ที่ trichothecenes ได้รับบาดเจ็บไปอย่างแข็งขันการแบ่งเซลล์เช่นผู้ที่อยู่ในไขกระดูกเยื่อบุลำไส้ม้ามและไธมัส (จาร์แดงส์, 2006) ต่อไปนี้การกินอาหารที่ปนเปื้อนเยื่อบุผิวลำไส้สามารถสัมผัสกับความเข้มข้นสูงของ DON (Bouhet และออสวอล 2005) ดังนั้นระบบทางเดินอาหารเป็นเป้าหมายหลักที่จะล้วงเอาความเป็นพิษ ในฐานะที่เป็นระบบทางเดินอาหารที่มีความสำคัญสำหรับการจัดหาสารอาหารที่เพียงพอ (Leeson et al., 1995) ก็มีความสำคัญที่จะอธิบายลักษณะผลของ DON ในดูดซึมสารอาหารในสัตว์ ก่อนหน้านี้การให้อาหารของบริสุทธิ์ DON ไก่เนื้อจะได้รับการแสดงที่จะส่งผลกระทบต่อลักษณะทางสัณฐานวิทยาของลำไส้ขนาดเล็กในระดับที่ต่ำกว่าที่ก่อให้เกิดผลกระทบต่อประสิทธิภาพการทำงาน (อ et al., 2006) ผลการวิจัยที่ชี้ให้เห็นว่าการให้อาหารของ DON บริสุทธิ์ 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัมของอาหารในการเลี้ยงไก่เนื้อเป็นเวลา 6 สัปดาห์ส่งผลให้ villi สั้นและทินเนอร์ในลำไส้เล็กส่วนต้นและ jejunum น้ำหนักตัวและประสิทธิภาพของการใช้อาหารอย่างไรยังไม่ได้รับผลกระทบจากการบริโภคของ DON แสดงให้เห็นความสามารถในการชดเชยสูงของระบบทางเดินอาหาร (อ et al., 2006) กลูโคสเป็นเชื้อเพลิงที่สำคัญและสารตั้งต้นที่สำคัญในการเผาผลาญอาหารสัตว์ สองประเภทของการขนส่งที่มีส่วนเกี่ยวข้องในการดูดซึมของกลูโคสในลำไส้เล็กของสิ่งมีชีวิตที่สูงขึ้น: i) + นาควบคู่ขนส่งกลูโคส (SGLT-1) ในเยื่อหุ้มปลายและ ii) การอำนวยความสะดวกการขนส่งกลูโคส (GLUT-2) ที่เป็นสื่อกลางออก basolateral ของน้ำตาลกลูโคส แต่ยังอาจมีส่วนร่วมในการนำเข้าน้ำตาลในปลายที่ความเข้มข้นระดับน้ำตาลที่สูงขึ้น (การิกา et al, 2001;.. คทา et al, 2009) ปริมาณการแสดงออกของ mRNA ลำไส้ของ SGLT-1 และมากเกินไป-2 ให้ข้อมูลที่สำคัญเกี่ยวกับการควบคุมการขนส่งกลูโคส (กิลเบิร์ et al., 2007, 2008) ในการศึกษาก่อนหน้านี้ของเรา DON บริสุทธิ์อย่างชัดเจนมีผลยับยั้งที่เฉพาะเจาะจงในการดูดซึมกลูโคสไกล่เกลี่ยโดยเชื่อมโยงกลูโคสโซเดียมขนส่ง-1 (SGLT-1) ทั้งเรื้อรังหลังจากให้อาหารเป็นเวลาหลายวัน (อ et al., 2004) และรุนแรงเมื่อนำไปใช้สำหรับ 45 นาทีก่อนที่จะประเมินการขนส่งน้ำตาลกลูโคสในหลอดทดลอง (อ et al., 2007) Deoxynivalenol ลดลงการดูดซึมกลูโคสเกือบปลายอย่างมีประสิทธิภาพยับยั้งเฉพาะของ SGLT-1 phlorizin ผลเฉียบพลันของ DON แสดงให้เห็นว่าเหตุการณ์ที่เกิดขึ้น posttranscriptional ส่วนใหญ่มีส่วนร่วมในการควบคุมลงของการขนส่งกลูโคสหลังจากได้รับ DON (อ et al., 2007) อย่างไรก็ตามการรบกวนในระดับการถอดรหัสต่อไปอาจซ้ำเติมผลกระทบที่เป็นอันตรายของการสัมผัส DON เรื้อรังเกี่ยวกับการขนส่งน้ำตาลในลำไส้ ความรู้ของเราผลกระทบดังกล่าวของจีโนม DON ใน SGLT-1 และ mRNA GLUT-2 การแสดงออกของยีนยังไม่ได้รับการศึกษาในลำไส้เนื้อเยื่อของไก่เนื้อ การศึกษาครั้งนี้จึงมีสองจุดมุ่งหมายหลัก เป้าหมายแรกคือการตรวจสอบว่าผลกระทบของการ DON บริสุทธิ์สัณฐานลำไส้และการขนส่งน้ำตาลกลูโคสสามารถทำซ้ำโดยการให้อาหารที่ปนเปื้อนอาหารธรรมชาติกับดอน ถ้าเป็นเช่นนั้นจุดมุ่งหมายที่สองคือเพื่อทดสอบว่าการขนส่งน้ำตาลในความบกพร่องที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบที่เฉพาะเจาะจงเกี่ยวกับความอุดมสมบูรณ์ของ mRNA ของขนย้ายน้ำตาลในลำไส้ SGLT-1 และอุณหภูมิมากเกินไป-2. ถูกเก็บไว้ที่ 33 ° C (ตั้งแต่วันที่ 0 ถึงวันที่ 3) และได้รับการลดลงเรื่อย ๆ (2-3 ° C / สัปดาห์) จนถึงวันที่ 23 ° C ถึง โปรแกรมแสงถูกนำมาใช้ดังนี้ 24 ชั่วโมงสำหรับสามวันแรก 23 ชั่วโมงเป็นเวลาสี่วันถัดไปและ 18 ชั่วโมงช่วงเวลาที่แสงอย่างต่อเนื่องจนกว่าจะสิ้นสุดการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

preharvest ( เช่น Fusarium หัวไหม้ ) และหลังการเก็บเกี่ยว Fusarium การติดเชื้อของธัญพืช โดยเฉพาะข้าวสาลีและข้าวบาร์เลย์ ,
สาเหตุการสูญเสียมากในการผลิตพืชเมล็ด และยังนำไปสู่การสะสมของ toxicologically เกี่ยวข้อง Fusarium ไมโคท็อกซินในธัญพืช สารพิษจากเชื้อราที่แพร่หลายมากที่สุด คือ ไทรโคธีซีน deoxynivalenol ( ไม่ชักกะเย่อ et al . , 1996 ; schothorst และรถตู้ egmond , 2004 ;ยืน และ schoneweis , 2007 ) ผลกระทบหลักของไตรโคทีซีนในเซลล์ eukaryotic คือการยับยั้งการสังเคราะห์ โปรตีน ( บันดี้ และ pestka , 2000 ; desjardins , 2006 ; Rocha et al . , 2005 ) นอกจากนี้ มีการยับยั้งการสังเคราะห์ RNA และ DNA รวมทั้งผลกระทบต่อการ functionwere ยังอธิบาย ( charoenpornsook et al . , 1998 ; minervini et al . , 2004 )การสัมผัสซ้ําไปไตรโคทีซีนผลลัพธ์ในการบาดเจ็บอย่างการแบ่งเซลล์ เช่น ผู้ที่อยู่ในไขกระดูก เซลล์เยื่อบุลำไส้และกระดูก ม้าม ต่อมไทมัส ( desjardins , 2006 ) ต่อไปนี้การรับประทานอาหารปนเปื้อนเยื่อบุผิวลำไส้สามารถสัมผัสกับความเข้มข้นสูงของดอน ( bouhet และออสวอลด์ , 2005 ) จากนั้น ทางเดินอาหาร เป็นเป้าหมายหลักในการกระตุ้นพิษ .เป็นทางเดินอาหารเป็นสําคัญสําหรับการจัดหาสารอาหารที่เพียงพอ ( ที่ผู้ et al . , 1995 ) , มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะศึกษาผลของดอนในการดูดซึมสารอาหารในสัตว์ ก่อนหน้านี้ อาหารบริสุทธิ์ ก็ให้ไก่ได้รับการแสดงที่จะมีผลต่อสัณฐานวิทยาในลำไส้เล็กระดับล่าง ที่ก่อให้เกิดผลกระทบต่อประสิทธิภาพ ( แอท et al . , 2006 )ผลของการศึกษาพบว่า การให้อาหารไม่บริสุทธิ์ 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัม เพื่อใช้สำหรับ 6 สัปดาห์ ส่งผลให้สั้นและวิไลทินเนอร์ในลำไส้เล็ก ลำไส้เล็กและ . น้ำหนักตัวที่เพิ่มขึ้นและประสิทธิภาพการใช้อาหาร แต่ไม่ได้รับผลกระทบจากการบริโภคก็แสดงความสามารถการสูงของระบบทางเดินอาหาร ( แอท et al . , 2006 )กลูโคสเป็นเชื้อเพลิงหลักและสำคัญในการเผาผลาญสารอาหารของสัตว์ สองประเภทของผู้ที่เกี่ยวข้องในการดูดซึมน้ำตาลกลูโคสในลำไส้เล็กของสิ่งมีชีวิตที่สูงขึ้น : ) นาควบคู่ขนส่งกลูโคส ( sglt-1 ) บนเยื่อ apical ,และ 2 ) ความสะดวกขนส่งกลูโคส ( glut-2 ) ที่เป็นทางออก basolateral กลูโคส แต่ยังอาจมีส่วนร่วมในกลูโคสที่ความเข้มข้นสูงกว่ายอดนำเข้าน้ำตาล ( การ์รีกา et al . , 2001 ; เมส et al . , 2009 ) ปริมาณของการแสดงออกของ mRNA และลำไส้ของ sglt-1 glut-2 ให้ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับการควบคุมการขนส่งกลูโคส ( Gilbert et al . , 2007 , 2008 )ในการศึกษาก่อนหน้านี้ของเราบริสุทธิ์ ก็ชัดเจนว่ามีผลยับยั้งการดูดซึมกลูโคส โดยเฉพาะในระดับโซเดียมกลูโคสเชื่อมโยง transporter-1 ( sglt-1 ) ทั้งเรื้อรัง หลังจากให้อาหารมาหลายวันแล้ว ( แอท et al . , 2004 ) และรุนแรงเมื่อใช้สำหรับ 45 นาทีก่อนที่กลูโคสขนส่งการประเมินในหลอดทดลอง ( แอท et al . , 2007 )deoxynivalenol เกิดการดูดซึมกลูโคสลดลงเกือบมีประสิทธิภาพเท่าที่ตัวยับยั้งที่เฉพาะเจาะจงของ sglt-1 phlorizin , . ผลเฉียบพลันของก็เห็นว่าเหตุการณ์ส่วนใหญ่ posttranscriptional มีส่วนร่วมในการควบคุมการขนส่งกลูโคสหลังก็ลงแสง ( แอท et al . , 2007 ) อย่างไรก็ตามสัญญาณรบกวนในระดับ particle จะซ้ำเติม ผลของการไม่คงเรื้อรังต่อการขนส่งกลูโคสที่ลำไส้ ความรู้ของเรา
เช่นจีโนมผลไม่ใน sglt-1 glut-2 การแสดงออกของ mRNA และยังไม่ได้มีการศึกษาในลำไส้
เนื้อเยื่อของไก่เนื้อ ปัจจุบันศึกษา จึงมีจุดมุ่งหมายหลักเป้าหมายแรก คือ ตรวจสอบว่า ผลของการไม่บริสุทธิ์ในลำไส้สัณฐานวิทยาและกลูโคสขนส่งสามารถทำซ้ำโดยการให้อาหารอาหารธรรมชาติที่มีการปนเปื้อนดอน ถ้าจุดมุ่งหมายที่สองเพื่อทดสอบว่ากลูโคสบกพร่องการขนส่งที่เกี่ยวข้องกับเทคนิคเฉพาะในความอุดมสมบูรณ์ของลำไส้ของกลูโคสและ ผู้ sglt-1 glut-2 .ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 33 องศา C ( จากวันที่ 0 ถึงวันที่ 3 ) และค่อยๆ ลดลง ( 2 – 3 ° C / สัปดาห์ ) จนถึง 23 ° C ถึง แสงโปรแกรมประยุกต์ดังนี้ 24 H สำหรับ 3 วันแรก 23 H สำหรับถัดไปสี่วัน , 18 ชั่วโมงแสงตารางเวลาคงที่จนกระทั่งสิ้นสุดการทดลอง