MethodsForty patients with moderate

Methods
Forty patients with moderate to severe pain caused by liver cancer were randomly divided into a treatment group (TG) and a control group (CG). Patients with moderate pain were given 100 mg qd of a sustainably released tablet of tramadol hydrochloride; patients with severe pain were given 4.2 mg q3d of the fentanyl transdermal system. The ashi points Ganshu (BL 18), Danshu (BL 19) and Qimen (LR 14) were chosen for the acupoint application intervention. CG patients were given a sham patch and TG patients were given a Dingqi analgesic patch. A visual analogue scale (VAS) was used before treatment and after 1, 3, 6, 9 and 12 days of treatment. The Karnofsky score was measured before treatment and after 12 days of treatment. Any main adverse reactions (e.g. nausea, constipation, dizziness and headache) were recorded after 6 and 12 days of treatment. Any skin side effects (i.e. skin irritation and allergic reactions) were recorded.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการปานกลางถึงปวดอย่างรุนแรงที่เกิดจากมะเร็งตับสี่สิบผู้ป่วยถูกสุ่มแบ่งออกเป็นกลุ่มรักษา (TG) และกลุ่มควบคุม (CG) ผู้ป่วยที่ มีอาการปวดปานกลางได้รับคิวดีสวีตมิลลิกรัม 100 เม็ดฟื้นฟูออกของทรามาดอลไฮโดรคลอไรด์ ผู้ป่วยที่ มีอาการปวดอย่างรุนแรงได้รับ q3d 4.2 มิลลิกรัมของระบบ transdermal เฟนทานิล จุดสาบอะชิ Ganshu (BL 18), Danshu (BL 19) และ Qimen (LR 14) ถูกเลือกสำหรับการแทรกแซงโปรแกรมประยุกต์ acupoint ผู้ป่วยที่ CG ได้รับแพทช์ซัมซุยโป และ TG ผู้ป่วยได้รับการแก้ไขระงับปวด Dingqi ใช้ภาพอนาล็อกสเกล (VAS) ก่อนรักษา และ หลัง 1, 3, 6, 9 และ 12 วันของการรักษา คะแนน Karnofsky ที่วัด ก่อนรักษา และ หลังรักษา 12 วัน ได้รับการบันทึกใด ๆ หลักร้ายปฏิกิริยา (เช่นคลื่นไส้ ท้องผูก มึน และปวดหัว) หลัง 6 และ 12 วันของการรักษา มีผิวผลข้างเคียง (เช่นผิวหนังระคายเคืองและแพ้) ถูกบันทึกไว้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ
ผู้ป่วยสี่สิบที่มีปานกลางถึงปวดรุนแรงที่เกิดจากโรคมะเร็งตับสุ่มแบ่งเป็นกลุ่มการรักษา (TG) และกลุ่มควบคุม (CG) ผู้ป่วยที่มีอาการปวดในระดับปานกลางที่ได้รับ 100 มิลลิกรัม QD ของแท็บเล็ตที่นำออกใช้อย่างยั่งยืนของไฮโดรคลอไร tramadol; ผู้ป่วยที่มีอาการปวดอย่างรุนแรงที่ได้รับ 4.2 มิลลิกรัม q3d ของระบบผิวหนัง fentanyl จุด Ashi Ganshu (BL 18), Danshu (BL 19) และ Qimen (LR 14) ได้รับเลือกสำหรับการแทรกแซงการประยุกต์ใช้ Acupoint ผู้ป่วยที่ได้รับการกำกับดูแลกิจการแพทช์หลอกลวงและผู้ป่วยที่ได้รับ TG Dingqi แพทช์ยาแก้ปวด ขนาดมองเห็น (VAS) ถูกนำมาใช้ก่อนการรักษาและหลังวันที่ 1, 3, 6, 9 และ 12 วันของการรักษา คะแนน Karnofsky วัดก่อนการรักษาและหลังจาก 12 วันของการรักษา อาการข้างเคียงใด ๆ ที่สำคัญ (เช่นคลื่นไส้ท้องผูกเวียนหัวและปวดศีรษะ) ถูกบันทึกไว้หลังจากที่ 6 และ 12 วันของการรักษา ผลข้างเคียงที่ผิวใด ๆ (เช่นการระคายเคืองผิวหนังและเกิดอาการแพ้) ที่ถูกบันทึกไว้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการ
สี่สิบผู้ป่วยปานกลางเพื่อความเจ็บปวดรุนแรงที่เกิดจากโรคมะเร็งตับ สุ่มแบ่งออกเป็นกลุ่มทดลอง ( TG ) และกลุ่มควบคุม ( CG ) ผู้ป่วยที่มีอาการปานกลางได้รับ 100 มก. ควอนตัมด็อตของยั่งยืนปล่อยแท็บเล็ตจาก tramadol ไฮโดรคลอไรด์ ; ผู้ป่วยที่มีอาการปวดรุนแรงได้รับ 4.2 มิลลิกรัม Q3D เฟนทานิล transdermal ของระบบ การ ganshu จุด ashi ( BL 18 )danshu ( BL 19 ) และ qimen LR ( 14 ) ถูกเลือกสำหรับการประยุกต์ใช้การแทรกแซง ผู้ป่วยได้รับแพทช์แชม CG และ TG ผู้ป่วยได้รับยาแก้ปวด dingqi Patch ขนาดภาพแบบอนาล็อก ( VAS ) คือใช้ก่อนการทดลองและหลัง 1 , 3 , 6 , 9 และ 12 วันของการรักษา คะแนนพยากรณ์ ที่มีการวัดก่อนการทดลองและหลัง 12 วันของการรักษา ปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ใด ๆหลัก ( เช่นคลื่นไส้ ท้องผูก วิงเวียนและปวดหัว ) ได้ถูกบันทึกไว้หลังจาก 6 และ 12 วันของการรักษา ผลข้างเคียงใด ๆ ( เช่น การระคายเคืองของผิวหนัง และผิวที่แพ้ ) ถูกบันทึกไว้