4.4. N -(2-(4-Isopropyl-4,5-dihydro

4.4. N -(2-(4-Isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)benzam-
ide 4
To the solution of 0.100 g of 3 in dichloromethane (10 mL), N,N -
diisopropylethylamine (0.190 g) was added at 0C and stirred for30 min. Next, benzoyl chloride (0.075 g) was added at the same
temperature. The reaction mixture was then stirred overnight at
room temperature. The reaction was checked by TLC. After comple-
tion, the reaction mixture was washed with water (10 mL  2). The
organic layer was dried over sodium sulfate and evaporated on a
rotary evaporator. The crude product was then purified by column
chromatography on silica gel (60–120 mesh) using ethylacetate
and petroleum ether as eluents. The pure product was isolated as
a white solid. Yield: 82%; ½a
28
D
¼þ82:8(c 1.00, CHCl
3
). [lit.
17

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.4. N-(2-(4-Isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)benzam-
ide 4
โซลูชันของ 0.100 3 ใน dichloromethane (10 มล.), N, N-
diisopropylethylamine (0.190 g) ถูกเพิ่มเข้ามาที่ 0 C และต่ำสุด for30 คน ถัดไป เบนโซอิลคลอไรด์ (0.075 g) ถูกเพิ่มที่เดียว
อุณหภูมิ ผสมปฏิกิริยาถูกแล้วกวนข้ามคืนที่
อุณหภูมิห้อง ปฏิกิริยาที่ถูกตรวจสอบ ด้วย TLC หลังจาก comple-
สเตรชัน ผสมปฏิกิริยาถูกล้าง ด้วยน้ำ (10 mL 2) ใน
ชั้นอินทรีย์แห้งมากกว่าโซเดียมซัลเฟต และหายไปในตัว
evaporator โรตารี่ ผลิตภัณฑ์น้ำมันดิบที่บริสุทธิ์ที่คอลัมน์แล้ว
chromatography บนซิลิก้าเจล (60 – 120 ตาข่าย) ใช้ ethylacetate
และปิโตรเลียมอีเทอร์เป็น eluents ผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์ถูกแยกเป็น
ของแข็งสีขาว ผลผลิต: 82% ½a
28
D
¼þ82:8(c 1.00, CHCl
3
) [ปัญญา
17

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.4 ไม่มี - (2 - (4-Isopropyl-4 ,5-dihydrooxazol-2-YL) phenyl) benzam-
IDE 4
เพื่อแก้ปัญหาของ 0.100 กรัม 3 ในไดคลอโรมีเทน (10 มิลลิลิตร), N, n -
diisopropylethylamine (0.190 กรัม) ถูกบันทึกอยู่ที่ 0 องศาเซลเซียสและกวน for30 นาที ถัดไปเบนโซอิลคลอไรด์ (0.075 กรัม) ถูกเพิ่มเข้ามาในเวลาเดียวกัน
อุณหภูมิ ผสมปฏิกิริยาถูกกวนแล้วค้างคืนที่
อุณหภูมิห้อง ปฏิกิริยาที่ได้รับการตรวจสอบโดย TLC หลังจากครบ-
tion ผสมปฏิกิริยาถูกล้างด้วยน้ำ (10 มิลลิลิตร? 2)
ชั้นอินทรีย์แห้งกว่าโซเดียมซัลเฟตและระเหยใน
เครื่องระเหยแบบหมุน ผลิตภัณฑ์ดิบบริสุทธิ์แล้วโดยคอลัมน์
โคบนซิลิกาเจล (60-120 ตาข่าย) โดยใช้ ethylacetate
และปิโตรเลียมอีเทอร์เป็นตัวชะ ผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์ที่แยกเป็น
ของแข็งสีขาว Yield: 82%; ½?
28
D
¼ TH82: 8 (c 1.00 CHCl
3
) [ไฟ
17

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.4 . เอ็น - ( 2 - ( 4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl ) ฟีนิล ) -
4
benzam IDE เพื่อแก้ปัญหาของ 0.100 g 3 ในไดคลอโรมีเทน ( 10 ml ) n , N -
diisopropylethylamine ( 0.190 g ) เพิ่มที่ 0  C และคน 30 นาที ต่อมา เบนโซอิลคลอไรด์ ( 0.075 g ) เพิ่มอุณหภูมิ เดียวกัน

ปฏิกิริยาที่ผสมแล้วกวนทั้งคืน
อุณหภูมิห้อง ปฏิกิริยาที่ถูกตรวจสอบโดย TLC . หลังจากความกดดัน -
tionปฏิกิริยาผสมล้างด้วยน้ำ ( 10 ml  2 )
ชั้นอินทรีย์แห้งกว่าโซเดียมซัลเฟตและระเหยบน
ปั๊มโรตารี่ ผลิตภัณฑ์ดิบที่บริสุทธิ์โดยคอลัมน์โครมาโตกราฟีเป็น
บนซิลิกาเจล ( 60 - 120 mesh ) และใช้สาร
ปิโตรเลียมอีเทอร์เป็นตัวชะ . ผลิตภัณฑ์ เพียวก็แยกเป็น
สีขาวทึบ ผลผลิต : 82 ; ½เป็น 
28
D
( C ¼þ 82:8 1.00 chcl
3
) [ จ้า .
17