1. INTRODUCTION Bacterial leaf blig

1. INTRODUCTION
Bacterial leaf blight of rice (Oryzae sativa), caused by
Xanthomonas oryzae pv. oryzae [1] is a very serious
disease in rice growing regions of the world [2]. The
disease has become a major rice disease in last three
decades because of the introduction of modern cultivars,
which is highly responsive to nitrogen fertilizer. Bacteri-
al blight of rice is a widespread and destructive disease
in irrigated and rain fed environments of Asia [3,4].
There are no effective ways of protecting rice from the
disease other than by the development of resistant culti-
vars. Host resistance is an important component of an
integrated disease management program for bacterial
disease [5]. Bacterial leaf blight interacts with rice in a
gene—for gene manner, which makes it on ideal model
for studying plant—pathogen interactions [6,7]. So for,
thirty resistance genes for Bacterial Blight have been
identified and utilized in rice breeding programs. Five of
them, Xa1 [8], Xa21 [9], Xa5 [10], Xa26 [11] and Xa7
[12] have been cloned as full length DNA sequences.
The last decade has seen a dramatic advancement in our
understanding of the molecular basis of the rice X. ory-
zae pv. oryzae interaction, with the cloning of the tow rice
resistance (R) genes, Xa1 and Xa21 [8,9] the bacterial avi-
rulence (avr) genes, avr-Xa5, avrXa7 and avr-Xa10 [13],
the hypersensitive response and pathogenicity (hrp) genes
[14] and many other virulence related genes [15-21]. Ana-
lyses of X. oryzae pv. oryzae genomic sequences showed
that there are 15 alleles in the avr Bs3/pthA (avr/pth)
family of effectors [22]. So far, the functions of avrXa7
[23], avr-Xa10 [24,25], avrXa5 [26] and avrXa27 have
been investigated. However, only the interaction between
avr-Xa27 and Xa27 has been fully characterized [12]. In
Myanmar, on the basis of host-pathogen interaction,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำ สาเหตุมาจากโรคแบคทีเรียใบข้าว (แห้งระดับต่าง ๆ ซา), อ้อยแห้งระดับต่าง ๆ pv [1] แห้งระดับต่าง ๆ จะรุนแรงมาก โรคข้าวเติบโตภูมิภาคของโลก [2] ที่ โรคกลายเป็น โรคข้าวที่สำคัญในสามล่าสุด ทศวรรษที่ผ่านมาเนื่องจากการแนะนำพันธุ์ที่ทันสมัย ซึ่งเป็นคำตอบสนองต่อปุ๋ยไนโตรเจน Bacteri-อัลโรคไหม้ของข้าวเป็นโรคที่แพร่หลาย และทำลาย ในการชลประทาน และฝนเลี้ยงสภาพแวดล้อมของเอเชีย [3, 4] มีวิธีไม่มีผลบังคับใช้การป้องกันข้าวจากการ โรคอื่นมากกว่า โดยการพัฒนาของทน culti-vars ความต้านทานของโฮสต์เป็นส่วนประกอบสำคัญของการ โรครวมโปรแกรมสำหรับแบคทีเรีย โรค [5] โรคจากแบคทีเรียลีโต้ตอบกับข้าวเป็น ยีนตัวการยีนลักษณะ ซึ่งทำให้รูปแบบที่เหมาะ สำหรับการศึกษาพืช – โต้ตอบการศึกษา [6,7] ดังนั้น สามสิบยีนต้านทานโรคได้ โปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์ข้าวระบุ และใช้งานใน ห้าของ พวกเขา Xa1 [8], Xa21 [9], Xa5 [10], Xa26 [11] และ Xa7 [12] ได้ถูกโคลนเป็นลำดับดีเอ็นเอแบบยาว เกิดความก้าวหน้าอย่างมากในทศวรรษของเรา เข้าใจพื้นฐานระดับโมเลกุลของข้าวไฟร์ ory- zae pv โต้ตอบแห้งระดับต่าง ๆ พร้อมของใยข้าว ยีนต้านทาน (R) Xa1 และ Xa21 [8,9] แบคทีเรีย avi -ยีน rulence (avr) avr Xa5, avrXa7 และ avr-Xa10 [13], ตอบ hypersensitive และยีน pathogenicity (hrp) [14] ก virulence อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับยีน [15-21] เอเอ็นเอ- lyses ของ pv x. อัพแห้งระดับต่าง ๆ ลำดับ genomic แห้งระดับต่าง ๆ พบว่า ว่า มี 15 alleles ใน avr pthA Bs3 (avr pth) ครอบครัวของเบส [22] เพื่อห่างไกล หน้าที่ของ avrXa7 [23], avr-Xa10 [24,25], avrXa5 [26] และ avrXa27 การตรวจสอบ อย่างไรก็ตาม โต้ตอบระหว่าง avr Xa27 และ Xa27 แล้วลักษณะเต็ม [12] ใน พม่า ตามการโต้ตอบของโฮสต์การศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.
บทนำโรคใบไหม้แบคทีเรียข้าว(oryzae sativa)
เกิดจากเชื้อXanthomonas oryzae pv oryzae [1]
เป็นอย่างมากของโรคในพื้นที่ที่ปลูกข้าวในโลก[2] โรคได้กลายเป็นโรคข้าวที่สำคัญในสามที่ผ่านมาหลายสิบปีเพราะจากการแนะนำของสายพันธุ์ที่ทันสมัยซึ่งเป็นอย่างสูงที่ตอบสนองต่อปุ๋ยไนโตรเจน Bacteri- ทำลายอัลข้าวเป็นโรคอย่างกว้างขวางและการทำลายล้างในเขตชลประทานและฝนสภาพแวดล้อมที่เลี้ยงในเอเชีย [3,4]. ไม่มีวิธีที่มีประสิทธิภาพในการปกป้องข้าวจากที่มีโรคอื่น ๆ ที่นอกเหนือจากการพัฒนาของ culti- ทน vars ต้านทานโฮสต์เป็นองค์ประกอบที่สำคัญของโปรแกรมการจัดการแบบบูรณาการสำหรับโรคแบคทีเรียโรค[5] โรคใบไหม้แบคทีเรียโต้ตอบกับข้าวในยีนสำหรับลักษณะของยีนซึ่งทำให้มันในรูปแบบที่เหมาะสำหรับการศึกษาปฏิสัมพันธ์พืชเชื้อโรค[6,7] ดังนั้นสำหรับสามสิบยีนต้านทานสำหรับแบคทีเรียทำลายได้รับการระบุและนำมาใช้ในการปรับปรุงพันธุ์ข้าวโปรแกรม ประการที่ห้าของพวกเขา XA1 [8], Xa21 [9], Xa5 [10], Xa26 [11] และ Xa7 [12] ได้รับการโคลนความยาวเต็มรูปแบบลำดับดีเอ็นเอ. ทศวรรษที่ผ่านมาได้เห็นความก้าวหน้าอย่างมากในการที่เราเข้าใจโมเลกุลพื้นฐานของเอ็กซ์ข้าว ory- ZAE pv ปฏิสัมพันธ์ oryzae ด้วยโคลนข้าวพ่วงที่ต้านทาน(R) ยีน XA1 และ Xa21 [8,9] ที่ avi- แบคทีเรียrulence (AVR) ยีน AVR-Xa5, avrXa7 และ AVR-Xa10 [13], การตอบสนองที่ไวเกิน และทำให้เกิดโรค (HRP) ยีน[14] และความรุนแรงอื่น ๆ อีกมากมายที่เกี่ยวข้องกับยีน [15-21] แบบตั้งlyses ของเอ็กซ์ oryzae pv ลำดับจีโนม oryzae แสดงให้เห็นว่ามี15 อัลลีลใน AVR Bs3 / pthA (AVR / PTH) ครอบครัวของเอฟเฟค [22] เพื่อให้ห่างไกลการทำงานของ avrXa7 [23], AVR-Xa10 [24,25] avrXa5 [26] และ avrXa27 ได้รับการตรวจสอบ แต่เพียงปฏิสัมพันธ์ระหว่างAVR-Xa27 Xa27 และได้รับการที่โดดเด่นอย่างเต็มที่ [12] ในพม่าบนพื้นฐานของการมีปฏิสัมพันธ์โฮสต์เชื้อโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
แบคทีเรียใบไหม้ของข้าว ( oryzae sativa ) เกิดจาก
Xanthomonas oryzae pv . การสังเคราะห์ [ 1 ] เป็นโรคที่ร้ายแรงมาก ปลูกข้าว
ในภูมิภาคของโลก [ 2 ]
โรคเป็น โรคข้าวที่สำคัญในช่วงสามทศวรรษที่ผ่านมาเนื่องจากการแนะนำ

พันธุ์สมัยใหม่ ซึ่งมีการตอบสนองต่อปุ๋ยไนโตรเจน bacteri -
ลไหม้ของข้าวเป็นอย่างกว้างขวางและทำลายล้างโรค
นาและฝนเลี้ยงสภาพแวดล้อมของเอเชีย [ 3 , 4 ]
ไม่มีวิธีที่มีประสิทธิภาพของการปกป้องข้าวจาก
โรคอื่น ๆ มากกว่า โดยการพัฒนาป้องกันคูลทิ -
VARs ความต้านทานกองทัพเป็นองค์ประกอบที่สำคัญของการจัดการแบบบูรณาการโปรแกรม

โรคโรคแบคทีเรีย [ 5 ] โรคใบไหม้ของข้าวใน
โต้ตอบกับยีนสำหรับลักษณะของยีน ซึ่งทำให้มันเหมาะสำหรับศึกษาเชื้อโรคพืช
รูปแบบปฏิสัมพันธ์ [ 6 , 7 ] ดังนั้น ,
สามสิบยีนต้านทานสำหรับแบคทีเรียทำลายได้
ระบุและใช้ในโปรแกรมการเพาะพันธุ์ข้าว . 5
, xa1 [ 8 ] , xa21 [ 9 ] , xa5 [ 10 ] xa26 [ 11 ] และ xa7
[ 12 ] มีโคลนเป็นลำดับความยาวเต็มรูปแบบดีเอ็นเอ
ทศวรรษที่ผ่านมาได้เห็นความก้าวหน้าอย่างมากในของเรา
ความเข้าใจพื้นฐานของโมเลกุลของข้าว x รี่ -
zae PV . ผลการปฏิสัมพันธ์กับการต้านทานพ่วงข้าว
( R ) และยีน xa1 xa21 [ 8,9 ] AVI - แบคทีเรีย
rulence ( AVR ) ยีน avr-xa5 avrxa7 , และ avr-xa10 [ 13 ] ,
การตอบสนองไวเกิน ( HRP ) ยีน
[ 14 ] และหลายโรคอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับยีน [ 15-21 ] แอนนา -
lyses X . oryzae PV .การสังเคราะห์จีโนมลำดับ พบว่า มี 15
อัลลีลใน AVR bs3 / ptha ( AVR / PTH )
ครอบครัวอีกครั้งหนึ่ง [ 22 ] ดังนั้นไกล , การทำงานของ avrxa7
[ 23 ] , avr-xa10 [ 24,25 ] , avrxa5 [ 26 ] และ avrxa27 มี
ถูกสอบสวน มีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง
avr-xa27 xa27 ได้รับอย่างเต็มที่และลักษณะ [ 12 ] ใน
พม่าบนพื้นฐานของโฮสต์เชื้อโรคปฏิสัมพันธ์